发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
“赛福基因公开课第十七期：Dravet综合征与SCN1A基因嵌合突变” 的更多相关文章
SCN2A基因突变导致的癫痫表型特点
基因检测的这种缺陷，也许会扼杀它的未来
GFS2023 | 从个体到人群，多组学数据助力疾病遗传研究与临床应用转化
FS、GEFS 、Dravet综合征与疫苗接种的关系
Illumina孵化/GV投资，buff叠满的这家基因治疗公司也要裁员了
JACC评论：先天性心脏病遗传学70年研究历程
临床工具集｜2021内分泌疾病的临床分子检测-基因检测**
马方综合征疾病介绍
PCDH19基因突变导致的女性Dravet综合征的基因型和表型特点
Encoded打造靶向基因疗法，精确调控内源基因，从“根”解决遗传病【海外案例】
重大突破：自闭症的病因找到了
350万年前古老突变改变肠道菌群
父亲的生育年龄会影响宝宝的健康吗？
Brugada综合征诊疗进展
综述｜洪葵：心源性猝死的遗传变异研究进展
遗传在线 | 一文读懂FMR1相关疾病
【进展】从LQT3合并Brugada综合征最大家系得出的全新启示
【精华回顾】胡婷教授分享比较基因组杂交微阵列芯片在产前诊断中的应用
【病例分享】FDH 1例
全面性癫痫伴热性惊厥附加症
【专家述评】热性惊厥诊治相关问题
生酮饮食治疗Dravet综合征
