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一组436例患者统计,包含早期的全麻脊髓内细胞移植29例,脑+脊髓联合移植7例,围手术期共18例出现不良反应,其中头痛5例、呼吸衰竭5例、气颅2例(其中1例CT复查证实靶点处1ml小出血灶)、颅内感染2例、发热1例、癫痫1例、肺部感染1例、泌尿系感染1例。Deda等将自体骨髓基质细胞移植到13例ALS患者的C1-C2区域,在一年随访期内9例患者症状好转,...
多灶性运动神经病_百度百科病因。本病好发于20~80岁,多见于男性,主要表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,可有很轻的感觉障碍,常伴肌萎缩,肌萎缩与肌无力不平行,肢体运动功能障碍为突出表现,上下肢均可受累,上肢重于下肢,远端重于近端。2.电生理标准确诊的运动传导阻滞:(1)无论神经(正中神经、尺神经和腓神经)节段的...
五、进一步完善门诊特殊慢性病的结算办法编辑本段回目录  (一)参保患者在定点医疗机构进行特殊慢性病治疗的,按基本医疗保险有关规定,由定点医疗机构与参保患者进行直接结算,参保患者只按规定支付应由本人自费或自付的医疗费用,其他费用由医疗保险经办机构与定点医疗机构进行结算。参保居民经批准在转诊定点医疗机构、市外医疗机构和因...
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的临床治疗与思考之一。按照西医的诊断,肌萎缩性侧索硬化症是一种运动神经元疾病,以肌肉无力、肌肉挛缩、肌束颤动以及萎缩为主要临床表现,该病会影响咽喉部肌肉,使患者出现言语和吞咽困难;并针风池,天柱,安眠三穴,亦是针入略提插而出针,以开窍醒神,促进脑气血循环。以后数次治疗,继续取督脉,脐针坎位,腹...
肌萎缩性侧索硬化_百度百科治疗措施尚无药物改变病变恶化速度。病因学由于病因不明确,病因学说较近多。前驱症状可以为手臂无力、吞咽发音困难、小腿无力或者前述症状联合出现,但通常的方式为手和臂的对称性软弱无力,精细动作困难,逐步出现肌萎缩,骨间肌、蚓状肌及鱼际肌早期受累,向邻近和近端肌群蔓延。锥体束病征与肌萎缩、肌束震颤等下...
樊东升:其实这个病的治疗概括说有三个方面,第一个最基础的治疗就是营养,对于晚期患者或是延髓起病存在吞咽困难的患者来说就是胃造瘘的问题,现在的研究显示,这个疾病病情的发展和患者的营养状况关系非常密切,如果营养跟不上,就会导致疾病的快速发展,营养状况的调整是我们患者和家属努力做到的事情。由于有些患者会影响到咽喉功能,患者...
樊东升崔丽英谈运动神经元病第一部分 运动神经元病(ALS)的概况1、“渐冻人”是如何命名的?下运动神经元病更习惯被称为下运动神经元综合征,各种原因都可以表现为同一个表型,考虑的问题更复杂一些,其中有一部分病人可能是ALS.在ALS中,有一部分病人先表现为肌肉萎缩,逐渐出现上运动神经元受损的症状,但一般不超过一年的时间。运动神经元病...
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