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| 共 4 篇文章 |
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病例教学②|罕见遗传性肾小管间质病一例：肾单位肾痨4型。肾活检组织可见11个肾小球，其中4个缺血性硬化，1个缺血皱缩，2个肾小球源性囊肿形成，其余肾小球系膜细胞及基质轻度节段增生，基底膜空泡变性，个别肾小球毛细血管袢肥大。慢性肾脏病3期 肾单位肾痨4型 间质性肾炎（药物性）？同时也可伴有肾小球的损伤如肾小球基底膜破坏（节段皱缩）... 阅138 转1 评0 公众公开 23-10-30 20:33 |
常染色体显性遗传性肾小管间质肾病的临床和基因谱分析。a肾功能进行性丧失，无尿沉渣，正常至轻度蛋白尿，超声显示肾脏大小正常，未服用与肾小管间质性肾炎相关的药物。替代诊断包括肾结节(常染色体隐性遗传)、ADPKD (巨大的囊性肾)、常染色体显性遗传性肾小球疾病(蛋白尿/血尿)、其他引起肾小管间质肾病的原因(自身免疫性，TINU )：包括药物和... 阅210 转2 评0 公众公开 20-07-16 20:27 |
