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药一药一 临床前药理研究:药效、药理、药动、毒理。不同药物可以制成相同剂型。为了增加药物吸收,降低药物酸性,常将羧酸类药物制成酯类药物。药物作用的选择性:对受体作用的特异性与药理效应不一定平行。药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品,如低于法定标准的,药物与化合物、及食物的相互作用。零阶矩代表药物的血药浓度随时间的...
【药事管理与法规】第二章考点。谈判结果在国家药品供应保障综合管理信息平台上公布,医院按谈判结果采购药品。④对妇儿专科非专利药品、急(抢)救药品、基础输液、临床用量小的药品(上述药品的具体范围由各省区市确定)和常用低价药品,实行集中挂网,由医院直接采购。⑤对麻醉药品、精神药品、防治传染病和寄生虫病的免费用药、国家免疫规...
考点1:考点2:考点7:商务部作为药品流通行业的管理部门,负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策,配合实施国家基本药物制度,提高行业组织化程度和现代化水平,逐步建立药品流通行业统计制度,推进行业信用体系建设,指导行业协会实行行业自律,开展行业培训,加强国际合作与交流。按照《行政许可法》规定,作出行政许可决定...
药品经营方式分为药品批发和药品零售。提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品 、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息;使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的、医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方或者未依照规定进行专册登记的、药师未按照规定调剂麻醉药品、精...
三级保护药材名称:川贝母(4个品种)、伊贝母(2个品种)、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆(4个品种)、防风、远志(2个品种)、胡黄连、肉苁蓉、蓁艽(4个品种)、细辛(3个品种)、紫草、五味子(2个品种)、蔓荆子(2个品种)、诃子(2个品种)、山茱萸、石斛(5个品种)、阿魏(2个品种)、连翘(2个品种)、羌活(2个品种)。中药一级保...
药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容。药品标签中的外用药标识应当彩色印制,说明书中的外用药品标识可以单色印制。根据《药品管理法》及其相关规定,药品检验所是执行国家对药品监督检验的...
对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家食品药品监督管理总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异...
(3)药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);(12)无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;(13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等...
《药品管理法》第73条的规定:(1)以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的。《药品管理法》第72条的规定:未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品...
2012年1月,国务院印发《国家药品安全“十二五”规划》,要求推动执业药师立法,完善执业药师制度,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求,新开办零售药店均配备执业药师,2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药,标志着我国执业药师制度将步入深化改革、健康发展的新阶段。执业药师只能在一个执业药师注册机...
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