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药一 临床前药理研究：药效、药理、药动、毒理。 临床药理研究：人体安全性评价。 药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织。在临床治疗药物监测中很少使用。 药物稳定性试验：加速、长期、影响因素（高温、高湿、强光）。 剂型：指为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物形式。不同药物可以制成相同剂型。同一药物也可制成多种剂型。乳膏剂是半固体剂型。 制剂：阿司匹林肠溶胶囊是具体品种，属于制剂。 均相液体制剂：高、低分子溶液。 非均相液体：混悬、溶胶、乳剂。 口服剂型作用快：溶液、混悬、胶囊、片剂、包衣片。 颗粒剂与散剂相比粒径大，因此分散性、附着性、团聚性、引湿性较小。 气雾剂分为二相和三相。二相指溶液型，三相指混悬和乳剂。 在冻干制剂中一般黏度较大的样品更易出现的情况是：产品外观不饱满或萎缩。 静脉注射脂肪乳剂：微粒大小均匀，不得大于5。原料选植物油，乳化用卵磷脂、稳定用油酸钠、无副作用、无抗原性、无降压作用。 经皮给药制剂：常见为贴剂，起效慢、改善顺应性、避免肝脏首过效应，存在皮肤的代谢与储库作用。 鼻腔给药：黏性增大，延长接触时间，利于吸收。 物理化学靶向制剂：磁性、栓塞、热敏感、PH。 天然微球载体：壳聚糖。 合成微球载体：聚丙交酯、聚已内酯、聚乳酸、聚差劲丁酸。 氯霉素的代谢途径为脱卤素。 药物收入磺酸后不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低。 为了增加药物吸收，降低药物酸性，常将羧酸类药物制成酯类药物。 长期应用受体激动剂使受体数目下调，敏感性降低属于脱敏作用。 协同作用：普萘洛尔 氢氯噻唪，普萘洛尔 硝酸甘油，磺胶甲噁唑 甲氧苄啶，阿司匹林 可待因。 拮抗作用：克林霉素 红霉素 受体的类型：G蛋白偶联、配体门控的离子通道、酶活性、细胞核激素。 噻嗪类利尿药的作用机制：影响生理活性物质及其转运体。 药物作用的选择性：对受体作用的特异性与药理效应不一定平行。 药物流行病学研究方法：描述性、实验性和分析性。分析性分为：病例对照和队列研究。 引起尖端扭转性室性心动过速的药物：没有甲氧苄啶。有奎尼丁、利多卡因、胺碘酮、氯丙嗪、异丙嗪、美西律、恩卡因、氟卡胺、安搏律定、溴苄胺、硝苯地平、洋地黄类、异丙肾上腺素、阿米替林及一些新型的H1受体阻断药：如阿司咪唑。 药品不良反应的监视对象是：质量合格的药品。 药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品，如低于法定标准的，药物与化合物、及食物的相互作用。 一种感染的治疗过程中又发生的另一种感染的现象为：二重感染。 零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩代表药物在体内的滞留情况，二阶矩代表药物在体内滞留的变异程度。 |
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