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TTFields对肺癌的攻坚，早在2009年就进入了人体临床试验阶段，而初步结果也相当扎实：以TTFields 培美曲塞化疗作为二线治疗方案，晚期肺癌患者的总体生存期能达到13.8个月，比单纯化疗提升了5个月以上[3-4]。既要有治疗效果，又不能给胰腺癌患者普遍糟糕的身体雪上加霜，想要突破这个难关，需要的可不只是偏向虎山行的勇气，因此TTFields在胰腺... 阅24 转0 评0 公众公开 19-07-11 13:50 |
前沿| 瑞戈非尼将成为全球脑胶质瘤创新体系首款药物 | 陶荣杰点评。神外前沿讯，近日，“GBM AGILE”试验平台（全球脑胶质瘤适应性临床创新试验体系）的瑞戈非尼治疗组已在美国面向新诊断和复发性胶质母细胞瘤，瑞戈非尼将是本试验评估的第一款药物。抗血管治疗是治疗肿瘤的一种有效的辅助治疗。抗血管药物主要有单抗和TKI药物。我们山东省肿瘤... 阅317 转0 评0 公众公开 19-07-03 22:59 |
脑胶质瘤是原发性脑瘤中最常见的一种类型，其中最恶性的胶质母细胞瘤（GBM），是WHO分类中最恶性的肿瘤，复发率近100%，5年生存率仅有4.7%，在全身肿瘤中仅次于胰腺癌和肺癌。2017年《美国医学会杂志（JAMA）》上发表的Optune?应用于新诊断脑胶质瘤患者治疗的代号为EF-14的国际三期对照临床试验中，近700名完成放疗的脑胶质瘤患者，一组接受替... 阅245 转2 评0 公众公开 19-03-27 17:44 |
杜克大学阎海团队完成恶性脑肿瘤基因图谱全版图绘制 | 科学大发现。该研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT（TERT启动子野生型-IDH野生型）胶质母细胞瘤基因谱的绘制。图：成人弥漫性胶质瘤整体分子分型中胶质母细胞瘤的新基因亚型。该项研究继IDH突变和TERT启动子突变后，基本完成了胶质母细胞瘤基因图谱的绘... 阅46 转0 评0 公众公开 18-06-22 03:26 |
Nature重磅：癌症疫苗实现高强度响应，肿瘤免疫时代已经完全来临丨医麦猛爆料。在小鼠模型中，疫苗被证明能够根除大肿瘤和肿瘤转移，创造肿瘤记忆，使未来的肿瘤排斥成为可能，并与检查点治疗强有力地协同作用，这是一种不同的免疫治疗方法，临床上用于重新刺激衰老的抗肿瘤免疫癌症患者。即使在注射后六个月，用PEI制剂接种的动物仍可破坏肿瘤... 阅209 转0 评0 公众公开 18-06-11 17:41 |
挑战致命脑瘤：基因疗法、CAR-T、DC疫苗、PD-1同台竞技，到底谁「更胜一筹」丨医麦精品汇。Lebel博士表示：“肿瘤内注射Ad-RTS-hIL-12加上口服veledimex的治疗方案，其安全性和耐受性已经得到了验证。目前，总体存活结果的持久性以及持续免疫激活的强有力证据都支持我们为复发性胶质母细胞瘤患者提供新型治疗方式。我们将继续与监管机构和研究... 阅60 转0 评0 公众公开 18-06-11 17:38 |
UCLA首次公布DC疫苗治疗致命脑瘤 III 期临床试验结果，患者生存期超三年丨医麦猛爆料...2018年6月1日/医麦客 eMedClub/--近日，由加州大学洛杉矶分校(UCLA)和Northwest Biotherapeutics公司的研究人员共同领导的一项国际化的3期临床表明：个性化的胶质母细胞瘤疫苗可能会延长某些患者的长期生存期，这种名为DCVax-L的疫苗是通过患者自身的树突... 阅480 转0 评0 公众公开 18-06-11 17:36 |
CSPG4抗原在恶性胶质瘤(GBM)上的表达情况(图片来源 Sci.Transl. Med.)北卡罗来纳大学Lineberger(UNC Lineberger)综合癌症中心的研究人员与意大利米兰的FondazioneIstituto di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico共同合作，确定了CSPG4在脑癌细胞上的表达非常普遍，并利用以CSPG4为靶点的CAR-T细胞疗法治疗脑肿瘤。CSPG4.CSPG4在GBM样本和G... 阅200 转2 评0 公众公开 18-03-03 02:20 |
外泌体在脑胶质瘤诊断与治疗的研究进展。进一步研究发现：肿瘤细胞转移到脑部后可被神经胶质细胞分泌的外泌体所改造，外泌体携带的miRNA-19a可靶向肿瘤细胞内的PTENmRNA从而影响肿瘤细胞内PTEN蛋白质表达水平，进而影响CCL2和NF-κB等信号通路，促进肿瘤细胞增殖，提升肿瘤细胞的抗凋亡能力，通过上述可能机制经神经胶质细胞诱导，肿瘤细胞适应... 阅51 转1 评0 公众公开 17-10-24 07:03 |
高级胶质瘤是一组致命脑肿瘤的统称。有研究显示，成人和小儿胶质母细胞瘤（GBM）的五年生存率只有10%，而弥漫性内在脑桥胶质瘤（DIPG）的五年生存率更是近乎为0[1]。研究者们设计了一种NLGN3基因缺陷的小鼠，并给它们移植了成人胶质母细胞瘤、小儿胶质母细胞瘤和弥漫性内在脑桥胶质瘤三种亚型的肿瘤细胞。对移植了胶质母细胞瘤和弥漫性内在脑桥... 阅178 转0 评0 公众公开 17-10-10 01:32 |
