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近1/4基因突变被重新归类!这项针对基因检测进行的研究,揭示了一个十分重要的问题:随着人们对于基因不断产生更多认识,对基因的分类也会持续细化,从前在基因检测时出现的意义不明的基因都会逐步产生合理解释,因此基因检测实验室应该定期回顾其测序结果,并给医生提供相关信息。而不同基因检测公司和实验室在该领域的实践存在多大差异,是否...
终于,2018年9月30日,在这举国欢庆的节日来临之际,NMPA也给基因检测行业送上了一份厚厚的大礼——“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)”终获NMPA批准。包括 EGFR 基因中 203 例 19 外显子缺失突变阳性、 192 例 L858R 突变阳性、 41 例 T790M 突变阳性、 47例 G719 位点突变阳性及 29 例 L861Q 突变阳性...
【国庆献礼】国内首个肺癌靶点全覆盖NGS试剂盒获批上市。世和EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒(可逆末端终止测序法)(以下简称为“世和NGS肺癌多基因试剂盒”),是目前国内涵盖基因最多的NGS检测试剂盒。世和NGS肺癌多基因试剂盒对于EGFR、ROS1、BRAF、KRAS及HER2的检测灵敏度达1%,ALK融合的检测敏感度达2.5%,不仅是对传统...
Nature子刊:同期三篇文章聚焦最难癌基因KRAS,可能可以挽救全球40万肺癌患者,先前报道多个靶...BioWorld:KRAS基因,表达正常时控制调控细胞生长的路径,一旦异常表达,就会使细胞内信号传导紊乱,细胞增殖失控,进而导致多种癌症的发生,尤其是胰腺癌、结直肠癌、非小细胞癌等(超过80%的胰腺癌患者存在KRAS基因突变,50%左右的结直肠癌患者...
对于EGFR 20外显子插入突变患者,一直是现有TKI所不愿面对的“硬伤”,包括三代TKI---奥希替尼,目前也仅有少数20外显子插入突变有效的报道。患者被随机分到afatinib单药和afatinib联合Cetuximab治疗组,计划入组212例患者,首要研究终点为PFS,次要研究终点为OS和安全性。广州医科大学第一附属医院的梁文华教授对脑放疗联合TKI治疗EGFR突变的...
P53信号通路,科研人的『心头好』P53基因曾经被认定是致癌基因,随着研究的深入,人们发现p53是一个抑癌基因,并且发现了许多跟p53基因相互作用,发挥功能效用的基因。例如,2014年发表在《Leukemia》杂志的文章《Blocking ETV6/RUNX1-induced MDM2 overexpression by Nutlin-3 reactivates p53 signaling in childhood leukemia》中研究显示,...
肿瘤突变负荷对切除后非小细胞肺癌的生物标志物作用。高非同义TMB(>8突变/Mb)可作为已切除的NSCLC患者的有利预后(即总体生存率、无病生存率和LCSS)的预测。High nonsynonymous TMB was associated with a better prognosis in patients with resected NSCLC. In addition, the benefit of adjuvant chemotherapy on LCSS was more pronounce...
大讲座 | Nature:150个人的联合作战,将CNS肿瘤扔进AI的随机森林。尽管此前也有部分关于运用DNA甲基化的分析对某些CNS肿瘤进行分型的报道,但是最新的这项研究却是对于所有CNS肿瘤进行系统的基于DNA甲基化检测分析的分型研究,加上WHO的分类标准,这样的研究具有重要的应用价值。为了建立全面的CNS肿瘤参考队列,研究团队使用450k甲基化芯片生...
耶鲁科学家发现,广谱基因检测不能提高晚期非小细胞肺癌患者生存率 | 临...近期,耶鲁大学研究者在《美国医学会杂志》上发表的研究显示,在五千余名接受社区医院治疗的肺癌患者中,接受了广谱基因检测的患者,在12个月生存率上与只接受EGFR/ALK检测的患者并没有差异!如果患者接受的基因检测,检测的目的基因在30种以上,那么就把他们归为接受...
KRAS突变非小细胞肺癌的预后和疗效。司美替尼联合AKT抑制剂MK-2206的一期临床试验,13例KRAS突变晚期NSCLC,总有效率23%,3例部分缓解患者的有效持续时间分别为4.1月、15.3月和16.2月。不同PD-L1表达水平中KRAS突变比例类似,见图9。有TP53共存突变且STK11(LKB1)阴性的KRAS突变NSCLC患者的PD-L1阳性比例显著较高,而STK11(LKB1)共存突变患...
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