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罕见病例 MRKH综合征I型。MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome, MRKH)是罕见的女性生殖道畸形,胚胎发育时因副中肾管发育不全导致的先天性子宫或宫颈缺失、阴道发育不全,核型正常(46,XX),发生率约为1∶4 000~1∶5 000。尽管没有发育正常的子宫, 但几乎所有的MRKH综合征患者均有始基子宫, 其中部分MRKH综合征患者的子宫...
成熟畸胎瘤之恶性变?成熟畸胎瘤是卵巢常见的良性生殖细胞肿瘤,由分化成熟的组织构成,包含外胚层(分化为神经、皮肤及附属结构)、中胚层(分化为骨骼、肌肉、循环系统)、内胚层(呼吸及消化系统)的组织。良性畸胎瘤发生的鳞状细胞癌总体生存率在15-20%,决定预后的主要因素是肿瘤是否穿破囊壁,良性畸胎瘤发生的腺癌及肉瘤预后较差,一般良性畸胎...
再认识一下Turner综合征。患者年轻貌美,160cm以上的身高,对答如流,女性特征完全存在的一位生殖患者,常规超声检查,在子宫正常的图像下,卵巢部位未见卵巢。难道卵巢小?细思极恐,一般该类患者都是身材矮小,智力障碍,乳房不发育,幼儿型外生殖器,而此人完全不符,想当然的认为她存在正常卵巢,而把各种假象当做了卵巢报告,或者报告未见...
[要点与提醒] “卵泡膜细胞瘤与卵泡膜纤维瘤”的诊断要点与特别提醒~~~卵泡膜细胞瘤与卵泡膜纤维瘤。卵泡膜细胞瘤与卵泡膜纤维瘤(ovrian thecoma and ovrian fibrothecoma)卵泡膜纤 维瘤由卵泡膜细胞及成纤维细胞构成,可从几乎无纤维化到完全纤维化,好发于绝经期及以后,可伴Meigs综合征、 基底细胞痣综合征、不规则出血、闭经、子宫内膜增...
卵巢:性索间质肿瘤:颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤、支持细胞-间质细胞瘤。女性的性索间质细胞称颗粒细胞和卵泡膜细胞-->颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤,颗粒细胞-卵泡膜细胞瘤。男性则为支持细胞和间质细胞-->支持细胞瘤,间质细胞瘤,支持细胞-间质细胞瘤。中分化支持细胞-间质细胞瘤,支持细胞分化不成熟,呈条索或小巢状排列;卵巢支持细胞-...
七类子宫畸形,你分得清几种?始基子宫:两侧副中肾管会合后不久即停止发育,子宫很小多无宫腔,或虽有宫腔而无内膜生长,无月经来潮。class Ⅱ:单角子宫(或合并残角子宫)(unicornuate uterus)二、纵膈子宫与弓形子宫(鞍形子宫):弓形子宫:子宫底向宫腔内凸起:>1cm.三、纵膈子宫与双角子宫:五、单角子宫合并残角与双角子宫:六、双...
阴道壁囊肿的超声检查及分类...阴道壁囊肿是一种囊性病变,多位于阴道前壁及侧壁,后壁较少见,分为上皮包含囊肿和胚胎遗留性囊肿两类,上皮包含囊肿是由于阴道黏膜损伤造成,胚胎遗留性囊肿是由于先天发育过程中,中肾管和副中肾管残留引起。(一)胚胎遗留性囊肿(先天性)又称中肾管囊肿,阴道旁的中肾管如有阻塞,分泌物潴留可形成囊肿,在...
骶管囊肿是骶管内囊性病变的总称,包括神经束膜囊肿、脊膜囊肿、脊膜憩室、蛛网膜囊肿等多种类型。1938年,Tarlov对30例终丝标本进行研究时,偶然发现了骶神经周围囊肿,囊肿起自脊神经节与脊神经后根交界处,神经内膜和神经束膜之间,囊壁由神经纤维或脊神经节细胞覆以脊膜上皮组成,称为神经束膜囊肿或Tarlov囊肿。进一步分析Tarlov囊肿与临...
子宫剖宫产瘢痕憩室...剖宫产术后子宫瘢痕憩室(cesarean scar diverticulum,CSD)又称为剖宫产术后子宫切口缺损(previous cesarean scar defect,PCSD),指剖宫产术后子宫切口愈合不良,子宫瘢痕处肌层变薄,形成一与宫腔相通的凹陷或腔隙,导致部分患者出现一系列相关的临床症状,并且再次妊娠时可增加剖宫产术后子宫瘢痕妊娠、大出血、凶...
【M118】卵巢内胚窦瘤(卵黄囊瘤)内胚窦瘤属于恶性生殖细胞肿瘤,又名卵黄囊瘤。肿瘤好发于年轻女性,中位年龄18岁,3/4病例发病年龄小于20岁(10-20岁最常见),在一组10例的病例中,发病年龄为11-34岁,另一组7例病例,发病年龄9-28岁,只有1例大于20岁。肿瘤大小7-28cm,平均直径15cm,1组10例的病例中肿瘤的长径为11.1-18.5cm,1组7例病例...
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