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| 共 16 篇文章 |
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2.1.4）调节肿瘤微环境（Modulating tumor microenvironment (TME))：为了逃逸免疫系统监控，肿瘤可以通过表达免疫抑制分子（如TGFβ、CD73）和招募免疫抑制细胞，来抑制肿瘤微环境中的免疫细胞的功能和增殖。抗原-抗体亲和力和抗体效价：然而，靶向肿瘤细胞表面分子（TAA）的抗体价数则需要根据该TAA的特性来决定，例如其肿瘤特异性、胞外端的... 阅2277 转37 评0 公众公开 20-03-16 07:50 |
从全球双特异性抗体研发管线看靶点选择。“截至2019年3月，全球研发管线有超过90个双特异性抗体项目。双特异性抗体通过结合两个不同的靶点分子，来开启新的活性，在作用方式上主要有两种：桥接两种细胞类型（in-trans binding）和结合一个细胞上的两个分子（in-cisbinding）。本次主要梳理现在研发管线中的靶点，之后再更新靶点设计中的考量因... 阅153 转1 评0 公众公开 19-07-04 12:54 |
抗体药物的各个临床阶段的成功率（PoS，%）分别为65.8%（第 I阶段）， 35.2%（第II阶段）， 64.1%（第III阶段）和95.1%（BLA阶段），所以处于临床第I阶段的抗体药物之平均获批率（LOA，%）为14.1%，完成所有临床研究到最终获批平均需要8.9年。（图五）（上）抗体药物与非抗体类药物的临床成功率与需时；进一步分析抗体药物于多个治疗领域 / 适... 阅819 转6 评0 公众公开 18-09-15 09:21 |
作为肿瘤治疗领域最具前景的技术之一，CAR-T疗法自2015年前后兴起，至今已有至少70家公司投入CAR-T研发。本报告拟从CAR-T疗法技术基础入手，分析CAR-T疗法的行业发展现状及前景。鉴于CAR-T疗法技术刚兴起不久，产业化进程刚刚开始，报告还将重点分析目前CAR-T疗法的研发格局，及其未来在不同发展阶段，所涉及的企业核心竞争要素。此外，CAR-T疗... 阅59 转2 评0 公众公开 18-09-06 07:19 |
利用CRISPR/Cas9系统治疗HBV感染取得突破性进展。为了研究利用CRISPR/Cas9系统是否可能破坏HBV DNA模板，来自中国武汉大学的研究人员设计出8种靶向不同基因型HBV的保守区域的gRNA，而且这些gRNA能够在体外和体内显著地抑制HBV复制。再者，这种HBV特异性的gRNA/Cas9系统能够抑制不同基因型HBV在细胞中的复制，而且利用单个gRNA/Cas9系统能够显著... 阅136 转0 评0 公众公开 18-05-21 11:42 |
114个在研双特异性抗体药物统计（市场、国内外分布……）本文统计了20余种双特异性抗体技术平台、59家双特异性抗体研发企业、114个在研双特异性抗体药物。因而在双特异性抗体的研发中涌现了一大批中小创新企业，本文共统计了59个双特异性抗体布局的企业：其中有34家中小企业开发了多大数十种双特异性抗体技术平台，另有16家跨国药企布局双特异... 阅1179 转17 评0 公众公开 18-05-04 11:01 |
以上抗体技术的建立，基本解决了抗体药物异源性的问题，促进了抗体药物的广泛应用。抗体组技术和抗体组药物。天然库从理论上来说可以筛选获得可与任何抗原特异结合的的抗体，同时人抗体库可以直接产生全人的抗体V区基因，避免了后续的繁琐的人源化过程，但这些天然抗体基因缺乏体内的重排与突变过程，因而很难获得高亲和的抗体，所筛选的抗体往... 阅230 转3 评0 公众公开 18-05-02 13:42 |
双特异性抗体研发热情不减，国内公司，无论大小均热衷于双特异性抗体的布局，文章关注双特异性抗体，介绍了目前已上市和临床阶段的双特异性抗体，并对罗氏双特异性抗体最新临床数据做了一定的总结。双特异性抗体有别于单克隆抗体，双抗能过同时与两个抗原表位结合，如安进公司的已上市双特异性抗体Blincyto(通用名blinatumomab)，该款双抗便能... 阅1396 转11 评0 公众公开 18-05-02 13:16 |
纳米抗体Nanobody研发格局研究报告。通常把源于这种抗体的可变区片段称为纳米抗体（Nanobody）。纳米抗体为重链抗体的可变区部分VHH（骆驼重链抗体的重链可变区，因而命名VHH），分子量只有12~15kDa，稳定性明显优于人抗体。自从1993年首次发现重链抗体，其抗原结合域纳米抗体就受到了广泛关注，关于纳米抗体的研究文献呈指数增加。ALX-0141：A... 阅3425 转33 评0 公众公开 18-03-30 10:14 |
Shah 等首次建立了抗体药物偶联物 Adcetris 基于机制的 PK/PD 模型( 图 6) ，通过分别 研究抗体偶联药物 Adcetris 以及与抗体解离后的 药物 MMAE 在细胞水平、荷瘤小鼠以及正常小鼠 体内的 PK，该模型采用二房室模型同时拟合了给 药后 ADC 和 MMAE 在循环系统中的 PK，药效模 型部分采用了改进的细胞分布模型，以指数生长和 线性生长模型描述肿... 阅2555 转34 评0 公众公开 18-03-05 17:01 |
