| 共 4 篇文章 |
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「姜伟韬安庆市医院神内:中年男性，慢性病程，四肢无力+眼睑下垂+构音障碍、吞咽困难+肌肉萎缩，查体：神清，额纹消失、双眼睑下垂，双鼻唇沟浅，鼓腮不能，四肢近端肌肉肌力3级，远端肌力4级，四肢腱反射（+），定位：周围神经、神经肌肉接头、肌肉，定性：炎症肌病，重症肌无力，运动神经元病、肌营养不良，遗传性肌肉病，肌无力综合征。王海... 阅134 转0 评0 公众公开 18-07-20 07:14 |
根据血清抗体分型分为6型：抗合成酶综合征、抗MDA5相关肌病、抗SRP相关性坏死性肌病、抗HNGCR相关肌病、抗NXP2相关性肌炎、抗TIF-γ相关肿瘤性肌病。该抗体阳性与急性或亚急性的肺间质病变相关：抗-MDA5阳性的病人78.9%的患者出现急性或亚急性的肺间质病变，经过治疗后该抗体可转阴；抗NXP-2抗体：该抗体阳性率为:3.7-20%，有30%出现皮下钙化，... 阅303 转3 评0 公众公开 18-07-20 07:12 |
特发性炎性肌病(IIM)分为多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)、免疫性坏死性肌病(NAM)、包涵体肌炎(IBM)、结缔组织病相关性免疫性坏死性肌病和罕见类型。罕见类型的炎性肌病系一组具有特殊临床病理学表现的炎性肌病，包括风湿性多肌痛、肌筋膜炎、慢性移植物抗宿主病(GvHD)相关多发性肌炎、儿童急性良性肌炎、局灶性肌炎、肉芽肿性肌炎、坏死性肌病伴“... 阅104 转1 评0 公众公开 18-07-20 07:12 |
目前临床上大多数医生对PM／DM的诊断仍然采用1975年Bohan／Peter建议的诊断标准(简称B／P标准，见表1 B／P标准会导致对PM的过度诊断，它不能将PM与包涵体肌炎(IBM)等其他炎性肌病相鉴别。该标准与B／P标准最大的不同是：①将IIM分为5类：PM、DM、包涵体肌炎(IBM)、非特异性肌炎(nonspecitlc myositis，NSM)和免疫介导的坏死性肌炎(immune-media... 阅839 转14 评0 公众公开 18-07-20 07:11 |
