共 16 篇文章
显示摘要每页显示  条
2.超声心动图:右心室受累TTS在急性期除了可以出现典型的左心室TTS表现外,在超声心动图中还可观察到右心室心尖部运动减弱、消失或者矛盾运动,右心室基底段代偿性运动增强。今后,在研究TTS时,应同时加强对右心室受累TTS的基础和临床研究,进行TTS患者国际注册登记研究时,注意收集右心室受累TTS患者信息的收集,这有助于制定右心室受累TTS...
超声心动图检查提示:双房增大、左右室室壁增厚、心肌颗粒样回声改变、左室舒张功能减低、心包积液(少量)、下腔静脉增宽,阳性所见符合心肌淀粉样变表现(图2~图9)。1.病因、分类及临床表现已知可沉积在人类心脏的淀粉样物质(前体蛋白)超过30种,但其中最常见的有四种类型:免疫球蛋白轻链型CA(原发性CA)、甲状腺素转运蛋白相关(TTR)...
【心.声】致命性心律失常性晕厥心电图特点(一)●传导系统疾病心电图表现。心电图可为传导系统疾病提供线索。提示窦房结功能障碍心电图表现包括不适当的窦性心动过缓,窦性停搏和窦房阻滞。
姚焰:心肌活检对特殊心肌病的诊断和治疗价值。临床工作中,肥厚性心疾病、扩张型心肌病较为常见,除此之外,也包含致心律失常性右室心肌病(ARVC)、心脏结节病、心肌致密化不全、心肌淀粉样变性、Danon病等一些特殊和相对罕见的心肌病。1例先后被误诊为心脏结节病、心肌淀粉样变性和ARVC。与此相反,近期另一例男性患者因多种单形室速在外院...
心室壁增厚是HCM的典型特征,但有多种生理性和病理性因素可导致心室壁增厚,因此,在临床诊断HCM前需排除其他可引起心室壁肥厚的心血管疾病或系统性疾病,包括运动员心脏改变、高血压性心脏肥厚、主动脉瓣狭窄、心肌淀粉样变性。左室中部梗阻性肥厚型心肌病在HCM中相对少见,其特征改变为左室中部乳头肌与室间隔中部心肌异常肥厚,同时伴有左心...
约2/3的HCM患者表现出家族性遗传特点,目前报道HCM相关基因突变己超过900种,由MYH7、MYBPC3和TNT等3个基因突变引起的HCM约占3/4。2. 恶性基因 (如:PRKAG2等代谢性疾病致病基因)&恶性突变 (如:移码突变、无义突变)受累预后较差(高猝死风险,需积极考虑装ICD或心脏移植)值得一提的是,如果是MYBPC3基因发生的LOF突变,患者通常会...
干货丨急性心肌炎诊治进展,看这一篇可能就够了!急性心肌炎是指局灶性或弥漫性的急性心肌炎症改变,需要通过组织学、免疫组织、免疫组织化学进行诊断。对于特定的自身反应性疾病,例如巨细胞性心肌炎、结节病、非感染性嗜酸性粒细胞性心肌炎及自身免疫病相关的心肌炎,建议给予免疫抑制剂治疗。急性心肌炎患者的心肌炎及心律失常风险可能会消...
临床工作中,肥厚性心疾病、扩张型心肌病较为常见,除此之外,也包含致心律失常性右室心肌病(ARVC)、心脏结节病、心肌致密化不全、心肌淀粉样变性、Danon病等一些特殊和相对罕见的心肌病。巨细胞性心肌炎(giant-cell myocarditis,GCM)是一种罕见的心肌炎性病变,多见于既往体健的青壮年,约75%的患者以充血性心力衰竭为首发症状,14%的患...
【每周一病】家族性心肌肥厚伴耳聋、糖尿病,到底是什么病呢。2、携带有mtDNA A3243G突变的MIDD家系其临床表型包括多种类型,如MI、线粒体糖尿病、遗传性耳聋、线粒体脑病、线粒体心肌病等。3、线粒体心肌病的主要表现为心肌肥厚、心脏传导和节律异常等。4、目前针对线粒体心肌病无特效治疗方法,治疗措施主要包括心肌病的一般治疗及并发症的对...
1. 甲状旁腺功能减退、低钙血症与心肌受损机制如何?(2)钙离子作为第二信使参与了心肌细胞膜兴奋时钙离子内流-肌浆网释放钙离子过程,钙离子与肌钙蛋白结合触发心肌细胞收缩的整个过程,血浆钙离子长时间降低,引发心力衰竭,再者,低钙血症增加肾钠的再吸收,导致液体滞留;(1)甲状旁腺功能减退引起持续低钙血症是「罕见」「可逆」性扩张...
帮助 | 留言交流 | 联系我们 | 服务条款 | 下载网文摘手 | 下载手机客户端
北京六智信息技术股份有限公司 Copyright© 2005-2024 360doc.com , All Rights Reserved
京ICP证090625号 京ICP备05038915号 京网文[2016]6433-853号 京公网安备11010502030377号
返回
顶部