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一文读懂肺癌TNM分期，明明白白自己的诊断和治疗。“淋巴结阳性/阳性淋巴结/淋巴结受累/累及淋巴结/淋巴结微转移/淋巴结癌转移/癌性淋巴结/淋巴结癌肿/淋巴结恶性肿大/淋巴结肿大/淋巴结肿大”等都是指的是淋巴结转移。该数据库共包含从16个国家35个癌症中心采集的77156例肺癌患者队列（70967例非小细胞肺癌和6189例小细胞肺癌SCLC），这些患者... 阅14251 转85 评0 公众公开 17-12-11 17:40 |
但是，此研究的最大问题是没有对入组人群的EGFR状态进行检测，即入组人群既包括EGFR阳性人群也包括EGFR阴性人群，同时T790M的状态也未知，入组人群异质性大。基于现有的认知，这个结论不难理解，但是这项研究设计时并未考虑到EGFR-TKI获得性耐药的机制及EGFR-TKI治疗后复杂的进展模式，比如是缓慢进展还是广泛进展等，继发耐药后在没有明确耐药... 阅194 转0 评0 公众公开 17-12-04 15:41 |
第一个用于肺癌免疫治疗的PD-1抗体在真实世界中的成效。如果你身边有晚期非小细胞肺癌患者，有意接受免费的PD-１抗体的治疗，请阅读以下内容：我们参与了第一个中国人研发的PD-1抗体临床研究，有意接受治疗（免费）的请联系我们：耿 迪 主治医师，微信: gengdi1989.王小凤 主治医师，微信：w13939057220.黄思远 主治医师，微信：huangsiyuan... 阅61 转0 评0 公众公开 17-11-29 13:06 |
今年世界肺癌大会（WCLC 2017）上发表了一个肺鳞癌患者基因组分析的研究，研究通过对958例肺鳞癌进行全基因组分析，获得了肺鳞癌致癌基因突变频率，还发现了一个新的潜在致癌基因突变PTCH1。肺鳞癌一般来说较少有驱动基因突变，所以肺鳞癌患者总体上从靶向治疗获益较少，但随着技术进步，全基因测序成本越来越低，我们有可能从肺鳞癌患者中筛选... 阅195 转0 评0 公众公开 17-11-29 12:53 |
NEJM I NSCLC免疫治疗新突破：PACIFIC研究深度解读 I 朱波教授点评。近年来的免疫治疗研究主要集中在IV期NSCLC患者的人群（包括单药治疗或联合治疗）。目前III期不可切除的NSCLC经过同步放化疗后的中位OS为20个月，我们可以推测PACIFIC研究的OS应该会是阳性结果，原因有以下几点：（1）免疫巩固治疗组显示PFS大幅度提升，以往不管在一线、二线... 阅2605 转18 评0 公众公开 17-11-24 15:13 |
抗肿瘤靶向药出现皮疹不良反应，未必是坏事！根据CTCAE V4.0皮疹（痤疮样皮疹/斑丘疹）分级。靶向药治疗出现的皮疹越严重，可能提示疗效越好。1. 一组厄洛替尼联合吉西它滨治疗胰腺癌的 III 期临床研究显示，有皮疹组比无皮疹组总生存更长（HR=0.74，P<0.05）；一组 vandetanib 联合吉西他滨治疗进展及晚期胰腺癌研究中也显示了出现 0-1 级... 阅142 转0 评0 公众公开 17-11-22 22:25 |
肺癌患者奥希替尼耐药后：MET基因的耐药突变。通过计算机模型，研究者研究MET基因的这几个突变对蛋白和药物结合的影响，这四个获得性耐药突变感染了克唑替尼对ATP结合域的结合，导致对克唑替尼耐药，D1228H、Y1230H和D1228N/D1231Y对MET蛋白的环状结构域影响有限，因此不影响卡博替尼对ATP结合域的结合，但是D1228N单独突变会导致MET蛋白环状结... 阅226 转3 评0 公众公开 17-11-18 22:17 |
【肺癌关注月】王思愚教授谈NSCLC辅助靶向治疗的现状及展望编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯。还有一个是去年在ASCO公布的临床研究，ADJUVANT，是一项III期临床试验，旨在探讨长春瑞滨联合铂类化疗对比易瑞沙术后辅助治疗两年的作用，上述研究均得出相似的结论，即术后辅助治疗中，应用TKI的患者与接受化疗的患者相比有更长的DFS，这些研究... 阅254 转0 评0 公众公开 17-11-18 15:32 |
【WCLC 2017】阿帕替尼联合S-1治疗晚期肺鳞癌疗效获世界认可编译：肿瘤资讯编辑部来源：肿瘤资讯。在今年的WCLC大会上，阿帕替尼有多项研究结果公布，其中包括由安徽省胸科医院史清明教授牵头的关于“阿帕替尼联合S-1作为晚期肺鳞癌二线或后线治疗的疗效及安全性” 的研究，在会议期间，肿瘤资讯有幸邀请到上海市肺科医院的周彩存教授对这一研... 阅1009 转1 评0 公众公开 17-11-14 21:40 |
剂量递增：29名患者在接受EGFR靶向药物治疗病情进展后，开始使用AZD3759治疗，分别是每天两次，每次50mg、100mg、200mg、300mg、或500mg。在剂量延伸阶段，也就是患者使用200mg或300mg的AZD3759，药物相关的任何级别的皮肤、胃肠道疾病的概率是92%和76%，其中200mg剂量组的一名患者因副反应而终止治疗（丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高），30... 阅894 转2 评0 公众公开 17-11-10 18:15 |
