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结果发现，在202例患者中，有176例（87.1%）患者IDO1表达阳性，106例（52.5%）患者PD-L1表达阳性，且有99例（49.0%）共同表达IDO1/PD –L1蛋白。结果发现，IDO1阴性和PD-L1阴性患者的淋巴细胞浸润水平较低，而IDO1阳性和PD-L1阳性患者的淋巴细胞浸润水平相对较高。总而言之，IDO1/PD –L1共同表达可能是肺鳞癌免疫治疗的重要靶点，不过IDO1抑制... 阅46 转0 评0 公众公开 18-12-29 23:54 |
吴一龙教授指出，上述研究在肺癌术后非小细胞肺癌患者中探索EGFR-TKIs辅助治疗，因纳入了Ⅰ期患者、未排除EGFR突变阴性的患者等，研究被“对EGFR突变认识有限”耽误了。钟文昭介绍，一是注意近年九项相关研究证明，针对EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者，EGFR-TKI治疗能带来显著生存获益；EGFR（19DEL，L858R）：针对这两种突变的肺癌患者，... 阅1609 转4 评0 公众公开 18-12-29 08:18 |
孟睿教授：小细胞肺癌诊疗实践引发的思考整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯。混合型小细胞肺癌（combined SCLC，c-SCLC），是指混有任何其他NSCLC成份的一类的称为混合型小细胞肺癌，1999年病理学将小细胞肺癌分成两个亚型，一个是纯粹的小细胞肺癌，另外一个就是混合型的小细胞肺癌。我认为动态的病理分型不仅是在EGFR突变的非小细胞肺癌当中有重... 阅51 转0 评0 公众公开 18-12-25 16:54 |
肺鳞癌同侧纵隔淋巴结转移，左肺全切后3个月广泛转移。术前PET-CT肿瘤（2018-07-26）发现左上肺直径3cm的肿瘤，同侧一个纵隔直径1cm的高代谢的肿大的淋巴肿，见下图：于2018年7月30日在当地医院秆左肺全切和纵隔淋巴结清扫。术后3个月（术后治疗刚完成），复查全身PET-CT，发现纵隔多发淋巴结转移、多发肝转移。关于同侧纵隔淋巴结转移（N2），... 阅362 转0 评0 公众公开 18-12-22 19:13 |
2011年，Wu等人首先提出个别EGFR突变丰度的差异会影响TKI疗效，研究也得出高丰度患者用TKI治疗的PFS明显更长，提示丰度低是TKI疗效差的原因。治疗组用药方案为EGFR靶向药（TKI）联合化疗（卡铂/顺铂 紫杉醇/多西他赛/培美曲赛/吉西他滨），TKI用法为每个化疗周期第八天开始到下个化疗周期第一天，2-6个化疗周期结束后TKI每天服用；共分析了76例... 阅1513 转4 评0 公众公开 18-12-17 18:56 |
最新PD-1耐药报道：KRAS突变肺腺癌转化为小细胞肺癌。这里有两种可能性，一个是在病人确诊时就是肺腺癌和小细胞肺癌的混合型，如案例一，病人在PD-1治疗期间丢失了KRAS基因的突变，小细胞肺癌可能是第二原发性的恶性肿瘤，也就是可能病人确诊时是混合型的肺癌。还有一种情况是，肺腺癌在治疗中向小细胞肺癌转化，在第二个案例中，发现了小细胞... 阅264 转3 评0 公众公开 18-12-12 17:15 |
为了解决克唑替尼耐药的问题，科学家们陆续研发了一系列ALK靶向药，包括第二代的阿来替尼（Alectinib）、色瑞替尼（Ceritinib）、布格替尼（Brigatinib）、Ensartinib，第三代的劳拉替尼（Lorlatinib），完美的实现了从第一代到第三代的过渡，ALK突变患者已经从“很不幸”变为“最幸运”的癌症患者。入组的275 名病人按1：1的比例使用布格替尼... 阅2725 转5 评0 公众公开 18-12-11 13:26 |
HER2高表达，T-DM1显神威！图1 T-DM1化学结构式。该研究共纳入49名患者，其中29名患者免疫组化检测（IHC） 2 ，20名患者为IHC 3 。HER2免疫组化高表达的患者必须是IHC 3 （HER2高表达），T-DM1治疗才可能有效果，有效率为20%，而IHC 2 的无一例有效。T-DM1给这部分可选择性极少的患者带来了希望的曙光，而HER2高表达也很容易通过IHC或者FISH检... 阅191 转1 评0 公众公开 18-11-29 17:13 |
ALEX研究：阿来替尼治疗ALK突变的非小细胞肺癌的PFS是目前报道中最长的，ALEX研究中阿来替尼组的PFS达到了 34.8个月，应该说阿来替尼目前进入一线是非常值得肯定的。对照组PFS 3.9个月对比实验组的11.9个月，而今年的美国的放射肿瘤学年会上进一步报道了OS结果，对照组的中位OS 17个月，但是研究组的OS接近42个月，中位OS延长25个月，已经十分... 阅326 转1 评0 公众公开 18-11-23 13:08 |
ALK风云录｜一部塞瑞替尼的“奋斗史”——刘晓晴教授介绍2代ALK抑制剂的研究进展和实践更新。《IOF》：第1代ALK抑制剂耐药问题已经受到临床广泛关注，塞瑞替尼作为第2代ALK抑制剂，其作用机制有了怎样的改进？刘晓晴教授：塞瑞替尼是中国CFDA批准的第一个进入国内临床的2代ALK抑制剂，和1代ALK抑制剂克唑替尼比较，塞瑞替尼在作用机制上的几个... 阅172 转1 评0 公众公开 18-11-21 16:48 |
