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胚胎性肿瘤1.髓母细胞瘤阳性：神经细胞标志(Syn，NSE，NeuN，NF，β-tubulin)，GFAP，PCK，EMA阴性：CD99，SOX22.中枢神经系统的原始神经外胚叶瘤(WHO IV)阳性：Syn，NSE，NeuN，NF，β-tubulin，vimentin，GFAP3.髓上皮瘤(WHO IV)阳性：nestin，vimentin，CK，EMA，NF，Syn，β-tubulin，GFAP4.室管膜母细胞瘤(WHO IV)阳性：S-100，vimentin5.... 阅9 转0 评0 公众公开 22-11-15 07:14 |
多形性黄色星形细胞瘤病理诊断。多形性黄色星形细胞瘤（PXA）弥漫性星形细胞瘤：组织学上典型的多形性黄色星形细胞瘤成分，BRAF V600E突变和缺乏IDH突变支持多形性黄色星形细胞瘤的诊断。毛细胞型星形细胞瘤：多形性黄色星形细胞瘤显示嗜酸性颗粒小体和梭形细胞的区域可能使人联想到毛细胞型星形细胞瘤，但在没有BRAF易位或其他导致MAPK激活的... 阅325 转3 评0 公众公开 22-11-15 07:13 |
髓内室管膜瘤。硬膜内髓外好发的肿瘤有：神经纤维瘤、神经鞘瘤、脊膜瘤。髓内室管膜瘤的组织学形态与一般的室管膜瘤相似，肿瘤大多数边界清晰，偶见浸润性生长；真正的室管膜菊形团或者有腔菊形团是由室管膜细胞均匀且垂直地围绕血管轴心排列而成。（新版WHO弃用间变性室管膜瘤）大部分室管膜瘤细胞表达GFAP，可显示室管膜瘤细胞纤维样细胞突起... 阅102 转3 评0 公众公开 22-11-15 07:07 |
垂体腺瘤病例分享（致密颗粒型生长激素细胞腺瘤）根据转录因子分化PIT1/T-PIT/SF-1及合成激素的种类，垂体腺瘤可分为生长激素细胞腺、泌乳素细胞腺瘤、促甲状腺激素细胞腺瘤、促肾上腺皮质激素细胞腺瘤、促性腺激素细胞腺瘤、零细胞腺瘤、合成一种以上激素的多激素腺瘤等。生长激素细胞腺瘤/泌乳素细胞腺瘤/促甲状腺激素细胞腺瘤转录因子为PIT1... 阅343 转2 评0 公众公开 22-11-15 06:44 |
秦华民：中枢神经系统肿瘤新版WHO胶质瘤分类相关分子解读——首都医科大学附属北京世纪坛医院。秦华民老师将分享《中枢神经系统肿瘤新版WHO胶质瘤分类相关分子解读》，敬请期待！秦华民副主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院。 阅27 转3 评0 公众公开 22-11-08 05:16 |
中枢神经系统胚胎性肿瘤--髓上皮瘤。2016年新修订的WHO分类将髓上皮瘤定义为一种具有类似于胚胎性神经管结构、有显著假复层神经上皮和分化差神经上皮组成的中枢神经系统胚胎性肿瘤。镜下肿瘤类似于胚胎性神经管结构，有显著的假复层神经上皮和分化差的神经上皮组成。原始神经上皮排列呈栅栏状结构，最外层有PAS和IV型胶原阳性的界膜。2、髓母细... 阅327 转2 评0 公众公开 22-09-26 05:34 |
上一篇我们简要地介绍了中枢神经系统生殖细胞肿瘤以及临床表现、术前检查的相关内容，今天我们将讲述关于中枢神经系统生殖细胞肿瘤的手术治疗、活检、预后等相关内容。诱导化疗后二次探查手术以最大可能切除残余肿瘤的方案也可考虑，因为混合性生殖细胞肿瘤中的成熟性畸胎瘤成分对系统治疗不敏感，可持续存在并在治疗后继续生长，这一现象称为... 阅25 转1 评0 公众公开 22-09-21 05:08 |
IDH突变型胶质瘤的病理诊断。随着2021WHO中枢神经系统肿瘤分类发布，分子检测在病理整合诊断中起到了重要的作用。但在日常病理诊断工作中，神经系统肿瘤的基本诊断思路没有改变，我们以最为代表性的IDH突变型胶质瘤为例，与大家一起复习神经系统肿瘤的病理诊断思路和其发展过程。 阅32 转9 评0 公众公开 22-09-20 05:57 |
病理神探 病例解析 |一例H3K27变异型弥漫性中线胶质瘤病理诊断。综上，根据2021第五版WHO中枢神经系统肿瘤分类：整合诊断：弥漫性中线胶质瘤，H3K27变异型。备注：该病例为脑（右颞叶）活检组织，病理形态符合弥漫性胶质瘤，免疫组化及分子检测显示H3K27M突变；男，43岁，影像学显示为发生在中线部位的肿瘤，穿刺显示胶质背景下，见异型性的细... 阅269 转3 评0 公众公开 22-07-29 05:18 |
