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| 共 11 篇文章 |
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分享|几个实用有趣的信号转导通路网站 | 每日生物评论摘要。图一（http://www.kegg.jp/kegg-bin/show_pathway?map01100）KEGG pathway通路数据库是大家最为熟悉的、用的最多的一个，它是一个手工画的代谢通路的集合，在KEGG的主页我们可以看到，他们不仅仅记录新陈代谢反应(Metabolism)：还有遗传信息加工；1、BioCarta Pathway：https://cgap.... 阅2374 转18 评0 公众公开 20-06-23 21:26 |
【原创】【精华】条件性基因敲除(flox)小鼠繁育策略条件性基因敲除(flox)小鼠繁育策略Mating Strategy forConditional Knock-Out (flox) Mouse上海南方模式生物研究中心技术顾问周效华[深夜吐血整理，有一无二]? Mating Strategyl How to make a choice in Cre Zool How to do the mouse breedingl How to do the mouse genotyping l How to ma... 阅4610 转7 评0 公众公开 20-01-09 22:41 |
关于siRNA与shRNA的选择问题。shRNA 是基于质粒的。质粒的转染效率跟siRNA类似，不过shRNA被表达出来需要时间，所以效果可能没有siRNA直接快速。原代细胞一般是从活体组织中获取的细胞，细胞体系比较复杂，不稳定，原代培养具有两个特点接触抑制和贴壁生长，原代细胞的转染要比一般传代的细胞难很多，BIODAI可以转染siRNA、antisense RNA、micr... 阅1029 转6 评0 公众公开 20-01-07 23:25 |
浅谈GSEA分析和KEGG富集分析的异同。我们通常用这个数据库做代谢通路富集分析（kegg pathway富集分析），主要算法是先挑选出显著差异表达的基因，然后利用超几何分布等统计算法根据通路的差异基因数目计算该通路是否显著的P值（一般还要校验得到Q值），根据Q值由小到大排序即得到显著程度。二者都能筛选出显著富集的通路，区别是GSEA针对所有基... 阅4219 转24 评0 公众公开 20-01-06 16:04 |
一文读懂基因芯片！基因芯片也称DNA微阵列,是生物芯片的一种。Affymetrix公司已有诊断用基因芯片成品上市，根据用途可以分为三大类，分别为基因表达芯片、基因多态性分析芯片和疾病诊断芯片，基因表达分析芯片和基因多态性分析芯片主要用于研究机构和生物制药公司，可以用来寻找新基因、基因测序、疾病基因研究、基因制药研究、新药筛选等许多... 阅21 转0 评0 公众公开 20-01-03 09:47 |
两种抗原修复方法为热修复法（称之为热诱导抗原表位修复或HIER）和酶解法。· 玻片放置架及容器（容量大约400-500ml，如果采用Tissue–Tek容器大约250ml）4.将盛放玻片架的容器放置蒸煮锅中。5.将热修复缓冲液小心加到容器中，然后放入玻片架。盛放玻片的容器最好先预热再放入恒温箱内。· 玻片架及玻片架容器。3.用水浴箱中另一个容器... 阅1248 转2 评0 公众公开 19-12-29 09:51 |
灯刷染色体形成的生物学意义何在?灯刷染色体的形态与卵子发生过程中营养物储备是密切相关的。灯刷染色体侧环上的RNA主要是mRNA,mRNA与蛋白质结合形成无活性的RNP颗粒,这些颗粒贮存在卵母细胞中,以便受精之后使用。细胞核必须供给大量的核糖体RNA给细胞质体积已经很大的卵母细胞,势必给细胞核中核糖体基因的转录带来严重的负担。 阅552 转2 评0 公众公开 19-12-24 22:53 |
灯刷染色体。一般说来，凡单套染色体中DNA的含量（C值）高的动物，灯刷染色体大，侧环长，而且灯刷染色体持续时间也比较长。两栖类灯刷染色体。染色粒和轴丝构成灯刷染色体的轴。由于XO型的果蝇的精母细胞中不具侧环，而XYY果蝇的精母细胞中侧环数目加倍， 因而很容易判定只有Y染色体是灯刷染色体。灯刷染色体是一类包装不象一般染色体那么紧密... 阅307 转2 评0 公众公开 19-12-24 22:48 |
通过CRISPR/Cas9得到敲除bmp2a基因的斑马鱼的方法与流程技术特征：然后将测序后发现突变的斑马鱼的ｃＤＮＡ和１９Ｔ载体相连接后，将其在培养基中滚珠图板，经过１２－１４小时后，已经连接的质粒会以斑点形式成长，将其挑斑后，得到的是单链的ＤＮＡ，再次送测序，最终得到单链的突变，然后将其培养长大三个月后性成熟后，将突变的斑马鱼与野... 阅83 转0 评0 公众公开 19-12-24 09:19 |
回交和杂交？杂交和回交。用于遗传背景的纯化：在基因工程小鼠模型（例如基因敲除、基因敲入等）的应用中，由于小鼠胚胎干细胞品系的局限性，通过胚胎干细胞打靶技术获得的特定基因修饰小鼠遗传背景与研究者希望的实验小鼠遗传背景可能是不一致的。随着回交代数的增加，后代小鼠中 A 遗传背景的比例逐渐减低，而 B 遗传背景的比例不断提高，最... 阅4036 转13 评0 公众公开 19-12-22 23:23 |
