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HE染色是病理染色技术中最基本的一种染色方法。解决方法：首先是每次染色之前检查苏木精染色液的染色能力，发现苏木精染色液氧化过度应及时更换；若是由于切片在脱蜡的二甲苯液体中停留时间不足或是脱蜡的二甲苯使用过久，浓度不足所致的上述情况，切片则需退回到二甲苯液体中，停留时间相对长些，或更换新的二甲苯液体，重新脱蜡、再入乙醇重... 阅7 转0 评0 公众公开 24-01-13 11:43 |
（①洗去多余的苏木素 ②蓝化：苏木精在弱碱性水中呈蓝色）苏木素染色原理：细胞核内带负电荷的染色质与带正电荷的苏木精碱性染料结合而被染色，苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。Harris苏木素染液的配制---经典的病理切片HE染色。Mayer苏木精染液-----适用于特殊染色的核复染。分化是把过染的细胞核部分和不应着染苏木精的细... 阅10 转0 评0 公众公开 24-01-13 11:42 |
如注意组织固定充分、尽量减少冰晶的形成，保持刀片的清洁与锋利，冷冻温度要适宜，不同的组织应设置不同的温度，如较大组织块或含有较多脂肪的组织应设置温度相对较低（如-20℃ - -30℃），冷冻时间稍长些。（1）载玻片粘不上切片。此情况多见于准备片染的载玻片温度过低，只要使载玻片与切片间有一定温度差，切片即可贴到载玻片上，一般将载... 阅1 转自Flowers11 公众公开 24-01-07 17:14 |
春种一粒粟，病理真辛苦，一台显微镜，一看一整天，病理诊断医生需要充足的时间进行诊断和判读，如果遇到疑难病例需要多人讨论、查阅文献以及做进一步诊断，如免疫组织化学染色（免疫组化）、分子病理检测等，会需要更长时间才能最终得出病理结果。最后，经医生审核签字后，病理诊断报告送回各科室，记录入病例中。所以你看，从你身上的肉送到... 阅2 转0 评0 公众公开 23-12-27 06:51 |
有些病例，冰冻切片的组织形态 与石蜡切片 差别很大（非常影响术中诊断），是什么原因导致的？查阅文献，发现这种情况属于冰冻切片的人工假象，是操作因素导致的。这种组织形态差的冰冻切片属于不合格。让组织块的取材切面（即冰冻切片的切面）面向冷冻台，避免延迟冷冻。我们改进之后，做了二十多例冰冻切片，也没有再遇到形态不良的冰冻切片... 阅18 转0 评0 公众公开 23-11-28 16:55 |
还是不诊断？冰冻切片 组织肿胀 看不清楚， 冒险诊断？两害相较取其轻！别诊断，等待石蜡切片。宁可二次手术，不要错切器官。病人的压力>手术医生的压力>病理医生的医生>病理技师的压力。心理压力经过这条传递链，末尾的压力会小很多。冰冻切片 组织肿胀 看不清楚，1.固定液放在冰冻切片机上，切出组织就马上放入固定液。 阅8 转0 评0 公众公开 23-11-28 16:54 |
乳腺和脂肪 冰冻切片 操作步骤。注意事项：1.切片机至少提前15分钟打开，并将箱体内空气温度设置到最低，并打开速冻台，冷冻组织时关上箱门。上面的操作视频中的冰冻切片机内的空气和速冻台的实测温度为-35.2。这是它实际能达到的最低温度。3.别用手摸 冷冻头的切面。4.用黑色记号笔在冷冻头的12点处画一条竖线，是为了 再次放上冷冻头时 方向... 阅7 转0 评0 公众公开 23-11-28 16:53 |
专家共识 | 保乳标本乳腺切缘及前哨淋巴结的冷冻制片专家共识。②将脂肪量较多的一端朝下作为“锚定点”，使用削尖的铅笔头轻轻插入该处脂肪中，将脂肪组织挤出后用纱布轻轻擦去，左右轻轻晃动铅笔，使四周轻轻探出一个“口大底小”的口袋状小凹槽，为后续的包埋剂填充留出适宜空间（注意铅笔接近淋巴结边缘时要由远及近，即由边缘脂肪组织向淋... 阅1 转自青卷枯灯 公众公开 23-05-29 16:54 |
微卫星不稳定的解读及临床意义一、基本概念1、微卫星 (microsatellites)又称简单重复序列，是存在于基因组中的一些小片段核酸的重复序列，重复单位一般由1~6个核苷酸组成，重复次数不超过60次，具有高突变性。六、MSI检测的临床意义1、预后性：临床上对高危II期CRC患者的定义为预后较差，dMMR/MSI-H是II期CRC患者预后良好的一个标志物，低分化... 阅148 转2 评0 公众公开 23-05-04 11:22 |
“提速”的病理诊断项目：快速石蜡病理病理诊断结果是指导临床医生制定各种治疗措施的重要依据。一般的手术标本制备成石蜡切片后方可进行病理诊断，主要通过取材、固定、脱水、透明、浸蜡、包埋、切片、染色、封片等多个流程，即使是在现代化全自动仪器的辅助下，仍然需要3~5天才可发出病理报告结果，总体制片时间较长。快速病理诊断项目——快... 阅272 转0 评0 公众公开 23-04-27 17:45 |
