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如何评估胰岛素抵抗还是胰岛素分泌不足?

 诗园梦田 2014-04-15

胰岛素分泌缺陷和胰岛素抵抗是2型糖尿病的主要发病机制。由于遗传、环境等因素的影响,即便是两个空腹血糖和餐后血糖相近的2型糖尿病患者,其病理生理基础很可能完全不同。

 

如何评估有没有胰岛素抵抗?

1、葡萄糖、胰岛素钳夹术

钳夹技术的优点是能量化胰岛素在糖代谢方面的生理作用的强弱,成为迄今评价胰岛素抵抗的“金标准”。但因采血频繁,指标复杂,费用昂贵,目前只适用于小样本的科研。

2、稳态模型(HOMA)使用最广的简易评估方法

HOMA-IR,又称胰岛素抵抗指数= 空腹胰岛素×空腹血糖÷22.5;大于2.69可判有胰岛素抵抗,HOMA-IR值越高,表明机体胰岛素敏感性越低,胰岛素抵抗越严重。

与钳夹技术有更好的相关性,使用更加简单、可靠、方便。

(注意:该模型不适用于存在糖耐量异常的老年人和餐后胰岛素抵抗的评估。并存在北方和南方人群差异,目前多用于大型流调和临床科研研究。)

 

如何评估胰岛素分泌缺陷?

1、血糖水平是反映胰岛素分泌和作用最简捷可靠的指标。任何血糖升高都意味着胰岛素缺乏,即β细胞功能受损。所以,血糖水平是β细胞功能最直接的反映,但并非血糖水平相同的人β细胞功能都一样,这是因为血糖水平受胰岛素分泌能力及机体胰岛素敏感性双重影响。

2、血浆胰岛素水平是反映β细胞功能的又一重要指标,但有时也存在问题,其原因也是由于胰岛素分泌受“双重负荷”-糖负荷和胰岛素抵抗的影响。

3、第一时项胰岛素分泌异常的判定:

静脉给予最大刺激量的精氨酸(5g),测定2、4 及6分钟时血浆胰岛素,快速胰岛素分泌,即2~ 6分钟胰岛素均值与空腹胰岛素的差值被认为是β细胞功能。小于24.95 mu/l判断为胰岛素分泌功能缺陷。目前主要用于科研研究。

总之β细胞功能评估比胰岛素敏感性评估干扰因素更多、更困难,尚无金标准。现有评估方法各有优缺点,仅适用于评估特定人群,使用时应扬长避短,临床评估宜“粗”不宜“细”。胰岛素敏感性及β细胞功能评估方法仍在不断探索中。

 

举例:

糖友老赵,48岁,发现糖尿病3年,目前血糖控制在空腹血糖6-8mmol/l,餐后血糖8-12mmol/l。最近检查发现精氨酸刺激试验基础胰岛素10.47,2分钟32.41,4分钟22.6,6分钟14.37,空腹血糖8.4 mmol/l,餐后2小时血糖14.14mmol/l,糖化血红蛋白5.9-6.2。

 

胰岛素抵抗情况

HOMA-IR =(FPI×FPG)/22.5=10.47×8.4/22.5=3.9088,大于2.69,考虑可能存在胰岛素抵抗。

胰岛素分泌情况

(32.41+22.6+14.37)/3-10.47=14.27  小于24.95,考虑可能存在胰岛素分泌不足。

(2014-1-2  朱迪)

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