甲状腺功能减退（甲减）

甲状腺功能减退症

一、概述

二、分类

三、诊断.

四、治疗

五、预防

六、亚临床甲减

七、妊娠与甲减

八、黏液性水肿昏迷

九、中枢性甲减

十、甲状腺激素抵抗综合征(RTH).

十一、甲状腺功能正常的病态综合征( ESS)

十二、新生儿甲减

 

 

 

一、概述

甲状腺功能减退症( hypothyroidism，简称甲减)是由于甲状腺激素合成和分泌减少或组织利用不足导致的全身代谢减低综合征。临床甲减的患病率为1%左右，女性较男性多见，随年龄增加患病率上升。

 

 

 二、分类

1．根据病变发生的部位分类:(1) 原发性甲减(primary hypothyroidism):由于甲状腺腺体本身病变引起的甲减，此类甲减占全部甲减的95%以上。原发性甲减的病因中自身免疫、甲状腺手术和甲状腺功能亢进症( 甲亢)l3lI治疗三大原因占90%以上。(2) 中枢性甲减( central hypothyroidsm ) 或继发性甲减( secondary hypothyroidism ):由于下丘脑和垂体病变引起的促甲状腺激素释放激素(TRH)或者促甲状腺素(TSH)产生和分泌减少所致的甲减，其中由下丘脑病变引起TRH缺乏的甲减称为三发性甲减(tertiary hypothyroidism) 。垂体外照射、垂体大腺瘤、颅咽管瘤及产后大出血是申枢性甲减的较常见原因，(3)甲状腺激素抵抗综合征(resistance to thyroid hormones):由于甲状腺激素在外周组织实现生物效应障碍引起的甲减。

2．根据病变的原因分类:例如药物性甲减;手术后或l3l I治疗后甲减;特发性甲减;垂体或下丘脑肿瘤手术后甲减等。

3．根据甲状腺功能减低的程度分类:临床甲减( overt hypothyroidism ) 和亚临床甲减 ( subclinical hypothyroidsm )。

 

三、诊断

  1.病史:详细地询问病史有助于本病的诊断。如甲状腺手术、甲亢131I治疗;Graves病、桥本甲状腺炎病史和家族史等。

    2.临床表现:本病发病隐匿，病程较长，不少患者缺乏特异症状和体征。症状主要表现以代谢率减低和交感神经兴奋性下降为主，病情轻的早期病人可以没有特异症状。典型病人畏寒、乏力、手足肿胀感、嗜睡、记忆力减退、少汗、关节疼痛、体重增加、便秘、女性月经紊乱或者月经过多、不孕。

    3.体格检查:典型病人可有表情呆滞、反应迟钝、声音嘶哑、听力障碍，面色苍白、颜面和(或) 眼捡水肿、唇厚舌大、常有齿痕，皮肤干燥、粗糙、脱皮屑、皮肤温度低、水肿、手脚掌皮肤可呈姜黄色，毛发稀疏干燥，跟健反射时间延长，脉率缓慢。少数病例出现腔前黏液性水肿。本病累及心脏可以出现心包积液和心力衰竭。重症病人可以发生黏液性水肿昏迷。

    4 实验室诊断:血清TSH和总T4 (TT4)、游离(FT4)是诊断甲减的第一线指标。原发性甲减血清TSH增高，TT4和FT4均降低。TSH增高，TT4和FT4降低的水平与病情程度相关。血清总T3(TT3)、游离T3(FT3)早期正常，晚期减低。因为T3主要来源于外周组织T4的转换，所以不作为诊断原发性甲减的必备指标。亚临床甲减仅有TSH增高，TT4和FT4正常。

    甲状腺过氧化物酶抗体(TpoAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)是确定原发性甲减病因的重要指标和诊断自身免疫甲状腺炎(包括桥本甲状腺炎、萎缩性甲状腺炎)的主要指标。一般认为TPOAb的意义较为肯定。日本学者经甲状腺细针穿刺细胞学检查证实，TPOAb阳性者的甲状腺均有淋巴细胞浸润。如果TPOAb阳性伴血清TSH水平增高，说明甲状腺细胞己经发生损伤。我国学者经过对甲状腺抗体阳性、甲状腺功能正常的个体随访5年发现，当初访时TPOAb>50IU/ml和TgAb>40IU/ml者，临床甲减和亚临床甲减的发生率显著增加。

5 其他检查:轻、中度贫血，血清总胆固醇、心肌酶谱可以升高，部分病例血清催乳素升高、蝶鞍增大，需要与垂体催乳素瘤鉴别。

 

 四、治疗

1、治疗目标:临床甲减症状和体征消失，TSH, TT4, FT4值维持在正常范围。左甲状腺素(L-T4)是本病的主要替代治疗药物。一般需要终身替代;也有桥本甲状腺炎所致甲减自发缓解的报道。近年莱一些学者提出应当将血清TsH的上限控制在<3mIU/L。继发于下丘脑和垂体的甲减，不能把TSH作为治疗指标，而是把血清TT4, FT4达到正常范围作为治疗的目标。

2、治疗剂量:治疗的剂量取决于患者的病情、年龄、体重和个体差异。成年患者L-T4替代剂量50~200ug/d，平均125ug/d。按照体重计算的剂量是1.6-l.8ug kg-1d-1;儿童需要较高的剂量，大约2.0 ug kg-1d-1;老年患者则需要较低的剂量，大约1.0 ug kg-1d-1;妊娠时的替代剂量需要增加30%~50%;甲状腺癌术后的患者需要剂量约2.2 ug kg-1d-1，以抑制TSH在防止肿瘤复发需要的水平。T4的半衰期是7d，所以可以每天早晨服药I次。甲状腺片是动物甲状腺的干制剂，因其甲状腺激素含量不稳定和T3含量过高己很少使用。

 3 服药方法: 起始的剂量和达到完全替代剂量所需时间要恨据年龄、体重和心脏状态确定。<50岁、既往无心脏病史患者可以尽快达到完全替代剂量;>50岁患者服用L-T4 前要常规检查心脏状态，一般从25~50ug/d开始，每天1次口服，每l~2周增加25ug，直至达到治疗目标。患缺血性心脏病者起始剂量宜小，调整剂量宜慢，防止诱发和加重心脏病。理想的L-T4服药方法是在饭前服用，与其他药物的服用间隔应当在4h以上，因为有些药物和食物会影响T4的吸收和代谢，如肠道吸收不良及氢氧化铝、碳酸钙、消胆胺、硫糖铝、硫酸亚铁、食物纤维添加剂等均可影响小肠对L-T4的吸收;苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、异烟肿、洛伐他汀、胺碘酮、舍曲林、氯峰等药物可以加速L-T4的清除。甲减病人同时服用这些药物时，需要增加L-T4用量。

 4 监测指标:补充甲状腺激素，重新建立下丘脑-垂体-甲状腺轴的平衡一般需要4~6 周的时间，所以治疗初期，每间隔4~6周测定相关激素指标。然后恨据检查结果调整L-T4剂量，百至达到治疗目标。治疗达标后，需要每6~12个月复查1次有关激素指标。

 

 

五、预防

碘摄入量与甲减的发生和发展显著相关。我国学者发现碘超足量[尿碘中位数(MUI) 200-299 ug/L ] 和碘过量(MUI>=300ug/L) 可以导致自身免疫性甲状腺炎和亚临床甲减患病率和发病率的显著增加，促进甲状腺自身抗体阳性人群发生甲减;碘缺乏地区补碘至碘超足量可以促进亚临床甲减发展为临床甲减。所以，维持碘摄入量在尿碘100~199ug/L 安全范围是防治甲减的基础措施。特别是对于具有遗传背景、甲状腺自身抗体阳性和亚临床甲减等易感人群尤其重要。

 

六、亚临床甲减

    文献报道各国普通人群中亚临床甲减的患病率4%~10%。美国为4.0%~8.5%，我国为0.91%~6.05%。患病率随年龄增长而增高，女性多见。超过60岁的妇女中患病率可以达到20%左右。本病一般不具有特异的临床症状和体征。因为本病主要依赖实验室诊断，所以首先要排除其他原因引起的血清TsH增高:(1) TSH测定干扰:被检者存在抗TSH自身抗体可以引起血清TSH测定值假性增高; 2 )低T3综合征的恢复期:血清TSH可以增高至5~20mIU/L;机制可能是机体对应激的一种调整;(3) 20%的中枢性甲减患者表现为轻度TSH增高(5-10mIU/L);(4)肾功能不全:10.5%的终末期肾病患者有TSH增高，可能与TSH清除减慢、过量碘摄入、结合于蛋自的甲状腺激素的丢失有关;(5)糖皮质激素缺乏可以导致轻度TSH增高;(6)生理适应:暴露于寒冷9个月，血清TSH升高30%~50%。

    本病的主要危害是:(1)血脂代谢异常及其导致的动脉粥样硬化:部分学者认为，亚临床甲减是缺血性心脏病发生的危险因素，它可以引起脂类代谢紊乱和心脏功能异常。鹿特丹研究认为，亚临床甲减与高血压、高脂血症、高血糖等因素一样是缺血性心脏病的独立危险因素;对13篇与亚临床甲减干预治疗相关的文献进行荟萃分析发现:L-T4 替代治疗可以减少亚临床甲减患者血清总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平分别降低0.21mmol/L ( 8mg/dl)和0.26mmol/L (10mg/dl)]，增加高密度脂蛋白胆固醇0.26mmol/L (10mg/dl) 。所以，从亚临床甲减的角度切入防治缺血性心脏病是一个被关注的问题。(2)发展为临床甲减:英国Whickham前瞻性研究证实，单纯甲状腺自身抗体阳性、单纯亚临床甲减、甲状腺自身抗体阳性合并亚临床甲减每年发展为临床甲减发生率分别为2%. 3%和5%;我国学者随访100例末接受甲状腺激素治疗的亚临床甲减患者5年，29%仍维持亚临床甲减;5%发展为临床甲减;其余66%患者甲状腺功能恢复正常。Logstic回归分析显示，初访时TSH>6mIU/L ( OR=3.4 )、甲状腺自身抗体阳性(OR=5.3)、原碘缺乏补碘至碘超足量(OR=8.0)是亚临床甲减患者甲状腺功能不

易恢复正常的影响因素。(3)妊娠期亚临床甲减影响后代的神经智力( 见后述) 。

对亚临床甲减的治疗问题一直存在争论。2004年，美国甲状腺学会(ATA)、美国临床内分泌医师学会(AACE)和美国内分泌学会(TES)召开专门会议，达成以下共识:将本病划分为两种情况，第一种是TSH>10mIU/L，主张给予L-T4替代治疗;治疗的目标和方法与临床甲减一致，替代治疗中要定期监测血清TsH浓度，因为L-T4过量可以导致心房颤动和骨质疏松。第二种是TSH处于4.0~10mIU/L之间，不主张给予L-T4治疗，定期监测TSH的变化。对TSH4~10mIU/L伴TPOAb阳性的患者，要密切观察TSH的变化，因为这些患者容易发展为临床甲减。目前对于亚临床甲减的筛查意见也不一致。部分学者建议在高危人群中筛查本病，即60岁以上人群，有甲状腺手术或131I治疗史者，有甲状腺疾病既往史者，有自身免疫疾病个人史和家族史者。

 

七、妊娠与甲减

    临床甲减患者生育能力减低。妊娠期母体甲减与妊娠高血压、胎盘剥离、自发性流

产、胎儿窘迫、早产以及低出生体重儿的发生有关。一项40年的回顾性调查显示，正常

对对照组和临床甲减组妊娠高血压的发病率分别为3.8%，11.6%;自然流产发生率分别为

3.3%, 8.0%；早产分别为3.4%, 9.3%;围产期胎儿死亡分别为0.9%，8.1%;低出生体重儿分别为6.8%, 22%。亚临床甲减的妊娠并发症尚无足够的临床资料。

近年来，妊娠早期母体亚临床甲减对胎儿脑发育第一阶段的影响备受关注。在胎儿甲状腺功能完全建立之前(即妊娠20周以前)，胎儿脑发育所需的甲状腺激素主要来源于母体，母体的甲状腺激素缺乏可以导致后代的智力发育障碍。胎儿的初期脑发育直接依赖于母体循环中的T4水平，而不依赖T3水平。美国学者Haddow等首次发现，妊娠17周患甲减的母亲，未给予L-T4治疗组母亲的后代在7~9岁时的智商(IQ)较正常对照组母亲的后代降低7分;而给予L-T4治疗组的后代IQ与正常对照组后代没有区别。

妊娠期间由于受多种因素的影响，TsH和甲状腺激素的参考范围与普通人群不同。目前尚没有孕期特异性的TSH参考范围。一般认为在妊娠早期TsH参考范围应该低于非妊娠人群30%~50%，目前国际上部分学者提出2.5mIU/L作为妊娠早期TSH正常范围的上限，超过这个上限可以诊断为妊娠期甲减。由于妊娠期FT4波动较大，国际上推荐应用TT4评估孕妇的甲状腺功能。妊娠期间TT4浓度增加，大约为非妊娠时正常值的1.5倍。如 妊娠期间TSH正常(0.3~2.5mIU/L),仅TT4低于100nmol/L ( 7.8ug/dl)，可以诊断为低T3血症。

     治疗:妊娠前己经确诊的甲减，需要调整L-T4剂量，使血清TSH达到正常值范围内， 再考虑怀孕。妊娠期间，L-T4替代剂量通常较非妊娠状态时增加30%~50%。既往无甲减病史，妊娠期间诊断为甲减，应立即进行L-T4治疗，目的是使血清TsH尽快达到妊娠时特异性正常值范围。国外部分学者提出这个范围应当是0.3-2.5mIU/L。达标的时间越早越好(最好在妊娠8周之内) 。每2~4周测定I次TSH. FT4. TT4，根据监测结果，调整L-T4剂量。TSH达标以后，每6~8周监测I次TSH. FT4和TT4。对亚临床甲减、低T4血症和TPOAb阳性孕妇的前瞻性干预研究正在数个国家进行，目前尚无一致的治疗意见。

美国临床内分泌医师学会主张对妊娠妇女进行TsH常规筛查，以及时发现和治疗临床甲减和亚临床甲减。育龄妇女亚临床甲减的患病率5%左右。一些学者主张对可能患甲减的高危人群做妊娠前的筛查。甲减的高危人群包括具有甲状腺疾病个人史和家族史者;甲状腺肿和甲状腺手术切除和131I治疗史者;有自身免疫性疾病个人史和家族史者，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、1型糖尿病等。要加强对已患甲减育龄妇女的教育，让她们了解甲减对妊娠和胎儿脑发育的不良影响。

 

八、黏液性水肿昏迷

    黏液性水肿昏迷是一种罕见的危及生命的重症，多见于老年患者，通常由并发疾病所诱发。临床表现为嗜睡、精神异常，木僵甚至昏迷，皮肤苍白、低体温、心动过缓、呼吸衰竭和心力衰竭等。本病预后差，病死率达20%。

治疗:(1)去除或治疗诱因:感染诱因占35%。(2)补充甲状腺激素:L-T4 300-400 ug立即静脉注射，继之L-T4 50-100ug/d，静脉注射，直至患者可以口服后换用片剂。如果没有L-T4注射剂，可将L-T4片剂磨碎后由胃管鼻饲。如果症状无改善，改用T3(liothyronine)静脉注射，10 ug，每4小时1次，或者25 ug，每8小时1次。黏液性水肿昏迷时T4向T3转换受到严重抑制，口服制剂肠道吸收差，补充甲状腺激素过急、过快可以诱发和加重心力衰竭。(3)保温:避免使用电热毯，因其可以导致血管扩张，血容量不足。(4)补充糖皮质激素:静脉滴注氢化可的松200~400mg/d。( 5 )对症治疗:伴发呼吸衰竭、低血压和贫血采取相应的抢救治疗措施。(6)其他支持疗法。

 

九、中枢性甲减

    本病是由于垂体TSH或者下丘脑TRH合成和分泌不足而导致的甲状腺激素合成减少。典型病例的血清TsH和甲状腺激素的表现是TsH减低、TT4减低;但约20%的患者基础血清TSH浓度也可以正常或者轻度升高(l0mlU/L) 。

    本病的患病率为0.005%。高发年龄在儿童和30~60岁成人。先天性原因多由于垂体、下丘脑发育不全等;儿童的病因多源于颅咽管瘤;戊人的病因大多是垂体的大腺瘤，垂体接受手术和放射治疗，头部损伤、希恩综合征( Sheehan syndrome)、淋巴细胞性垂体炎等。接受多巴胺治疗时，由于多巴胺抑制垂体产生TSH, TSH和T4的产生量可以减少60%和56%;在长期L-T4替代治疗的患者，撤除L-T4后，垂体TSH抑制的状态可以持续6周。本病常有性腺、肾上腺受累，应该注意询问相关症状，如女性产后无乳及闭经、男性性功能减退、皮肤色素变浅、腋毛和阴毛脱落等。应当同时检查性腺和肾上腺皮质功能。

     中枢性甲减与原发性甲减鉴别:依靠基础TSH即可鉴别，前者减低，后者升高。当中枢性甲减(主要是下丘脑原因所致的甲减)表现为TSH正常或者轻度升高时，需要做TRH刺激试验鉴别。典型的下丘脑性甲减，TRH刺激后的TSH分泌曲线呈现高峰延缓出现(注射后的60~90min)，并持续高分泌状态至l20min;垂体性甲减TRH刺激后的TSH反应是迟钝的，呈现低平曲线(增高小于2倍或者增加<=4.0mIU/L。

 

十、甲状腺激素抵抗综合征(RTH)

    本病病因是位于3号染色体的编码甲状腺受体beta链(TRbeta) 基因发生点突变，导致

T3与受体结合障碍，甲状腺激素的生物活性减低。这种突变的发生率是1/50000。本征有3个亚型(1)全身型甲状腺激素抵抗综合征( general;zed res;stance to thyroid hormones, GRTH);(2)垂体选择型甲状腺激素抵抗综合征(selectve pituHtary resistance to thyroid hormones, PRTH );( 3 )外周组织选择型甲状腺激素抵抗综合征(selectve peripheralres;stance to thyroid hormones, perRTH ), GRTH的临床表现有甲状腺肿、生长缓慢、发育延迟、注意力不集中、好动以及静息时心动过速。本病缺乏甲减的临床表现，士要是被增高的甲状腺激素所代偿。75%患者具有家族史，遗传方式为常染色体显性遗传。实验室检查血清TT4. TT3、FT4增高(从轻度增高到2~3倍的增高);TSH增高或者正常。本病依据以下4点与垂体TSH肿瘤鉴别:(I)TRH刺激试验:本病TSH增高，垂体TSH肿瘤时无反应;(2)T3抑制试验:本病血清TSH浓度下降，垂体TSH肿瘤时不被抑制;( 3 )本病时血清alpha亚单位与TSH的摩尔浓度比例<1;(4) 垂体MRl检查:本病无异常，垂体TSH肿瘤存在垂体腺瘤。

     PRTH临床表现有轻度甲亢症状，这是因为本病的外周T3受体是正常的，仅有垂体的T3受体选择性缺陷。这种缺陷导致T3浓度升高不能抑制垂体的TsH分泌。垂体不适当地分泌TSH，引起甲亢和甲状腺肿"实验室检查血清T3, T4增高，TSH增高或者正常。本病主要与垂体TSH肿瘤鉴别，依靠TRH刺激试验和垂体MRI检查。

    perRTH实验室检查结果取决于垂体和外周组织对甲状腺激素不敏感的程度和代偿程度。GRTH和PRTH的实验室结果均可出现。有的患者基础TSH水平正常，但是相对于升高的循环T3、T4水平而言，这个TSH水平是不适当的。TRH刺激试验反应正常、T3抑制

试验可以抑制;但临床有甲减的表现。

 

十一、甲状腺功能正常的病态综合征(ESS)

    ESS也称为低T3综合征、非甲状腺疾病综合征(nonthyroid illness syndrome)，并非是甲状腺本身病变，而是由于严重疾病、饥饿状态导致的循环甲状腺激素水平的减低，是机体的一种保护性反应。这类疾病包括营养不良、饥饿、精神性厌食症、糖尿病、肝脏疾病等全身疾病。某些药物也可以引起本征，例如胺碘酮、糖皮质激素、丙硫氧嘧啶、普萘洛尔，含碘造影剂等。

    ESS的发生机制是I型脱碘酶活性抑制，III型脱碘酶活性增强。因为I型脱碘酶负责T4外环脱碘转换为T3，所以T3产生减少，出现低T3血症;III型脱碘酶有两个功能，一个是T4转换为反T3 (rT3)，另一个是T3脱碘形成T2。本征T4问rT3转换增加，所以血清rT3增加。

    ESS实验室检查的特征是血清TT3减低，rT3增高;TT4正常或者轻度增高，TSH正常。

疾病的严重程度一般与TT3减低的程度相关。严重病例可以出现TT4和FT4减低，TSH仍

然正常，称为低T3-T4综合征。患者的基础疾病经治疗恢复以后，甲状腺激素水平可以逐

渐恢复正常;但是在恢复期可以出现一过性TSH增高，也需要与原发性甲减相鉴别。本

征不需要给予甲状腺激素替代治疗，因甲状腺激素治疗不适当地提高机体代谢率，可能

带来副作用。

 

十二、新生儿甲减

    新生儿甲减的发生率是1/4000。原因有甲状腺发育不良(75%)、甲状腺激素合成异常(10%). 下丘脑-垂体性TSH缺乏(5%)、一过性甲减(10%) 。一过性甲减的发生原因是由于药物性、高碘和母体甲状腺刺激阻断性抗体(TSBAb)通过胎盘，抑制胎儿的甲状腺功能。大多数病例是散发的。发达国家和我国均实行对新生儿甲减的常规筛查制度。

     目前认为，测定新生儿足跟血TSH (试纸法)是最可靠的筛查方法。可疑病例的标准是TSH20~25mIU/L。对可疑病例应进一步测定血清TSH和T4。本病的诊断标准是:新生儿l~4周期间，TSH>7mIU/L, TT4< 84nmol/L(6.5 ug/dl)。采集标本时间应当在产后3~5d内。采血过早，受到新生儿TSH脉冲分泌的影响，出现假阳性;筛查过晚则要延误启动治疗的时间，影响治疗效果。

治疗原则是早期诊断，足量治疗。甲状腺激素治疗启动得越早越好，必须在产后4~6周之内开始。随访研究发现，如果在45d内启动治疗，患儿5~7岁时的IQ与正常儿童相同，延迟治疗将会影响患儿的神经智力发育。治疗药物选择L-T4。L-T4起始剂量10-15 ug-kg-1d-1。治疗目标是使血清TT4水平尽快达到正常范围，并且维持在新生儿正常值的上l/3范围，即l29~206nmol/L (10-16 ug/dl)。为保证治疗的确切性，达到目标后要再测定FT4，便FT4维持在正常值的上l/3范围。血清TSH值一般不作为治疗目标值。因为增高的TSH要持续很长时间，这是由于下丘脑-垂体-甲状腺轴的调整需要时间。一过性新生儿甲减治疗一般要维持2~3年，根据甲状腺功能的情况停药。发育异常者则需要长期服药。