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2 打破大蒜鳞茎休眠的研究 2.1 打破大蒜鳞茎休眠的方法 大蒜成熟采收后存在较长的休眠期，南方地区一般9月以后才开始播种(何平，1990)，要早播提早上市，必须采取一定的措施打破种蒜休眠(严肃，1990)。李曙轩和寿诚学(1954)、山田嘉夫(1959)研究认为大蒜栽植前种蒜低温处理对鳞芽分化和肥大有促进作用。之后，Ferreira等(1991)、程智慧等(1992a)、李晓东等(1996)、姜华武和王琳(1998)、樊治成等(2000)、Arguello等(2001)、张迎迎(2003)、Rahman等(2003)也研究表明，低温能打破蒜种休眠。 Rahman等(2003)研究认为，种蒜在贮藏期间采用高—低温转换处理也能打破休眠。樊治成等(2000)研究认为，低温处理促进了种蒜鳞芽分化，但抑制了其生长。Rahman等(2006)研究表明，250mg·L-1赤霉素处理的大蒜萌发率最高，达到31.67%。肖杰等(2003)研究发现，大蒜品种的熟性不同，所用赤霉素的浓度也有差异，对于早熟品种玉林大蒜，150mg·L-1赤霉素打破休眠的效果最佳；对于迟熟品种成都大蒜，200mg·L-1赤霉素打破休眠的效果最佳；此外还发现，赤霉素和低温结合处理大蒜，解除休眠的效果好于二者单独处理，不但表现出苗率提高，而且处理温度可以提高5℃左右，处理时间缩短15d以上(肖杰等，2008)。 张恩让和程智慧(1996)对部分切除贮藏叶的休眠苍山蒜进行了研究，发现纵切能够打破休眠，明显加快鳞芽分化和叶数的增长；1997年对改良蒜和苍山蒜蒜瓣进行不同方位和程度的刀伤刺激，结果背部伤害和腹部伤害都加快了芽瓣比的增加进程，效果是腹伤好于背伤(张恩让和程智慧，1997)。 2.2 大蒜打破休眠后生理指标的变化 程智慧和陆帼一(1992b)研究表明，蒜种在5℃贮藏下鳞茎分化形成期间，鳞茎部位蔗糖和果糖含量逐渐增多，游离氨基酸总量逐渐减少，蒜种低温贮藏加快了这一进程。程智慧等(1992a)研究认为，随着低温处理时间的延长，改良蒜、蔡家坡蒜、苍山蒜的含水量、呼吸强度、游离氨基酸含量都呈增加趋势；内源激素乙烯、脱落酸、玉米素、赤霉素、吲哚乙酸含量下降，冷凉处理有加速乙烯含量下降，促进解除休眠的作用。姜华武和王琳(1998)对大蒜鳞茎分别以4～6℃的低温和N2处理30d，结果显示，大蒜鳞茎呼吸强度、电导率、还原糖含量都有不同程度增加；低温处理的多酚氧化酶、抗坏血酸氧化酶和蔗糖酶活性比对照室温贮藏均明显增加。张恩让和程智慧(1997)报道，机械伤害刺激可使蒜瓣内还原糖含量有不同程度增加。梁庆玲(2008)的低温打破大蒜鳞茎休眠的研究表明，热处理可提前打破大蒜休眠，热处理可使苍山蒜和苏联蒜4种内源激素(脱落酸、赤霉素、吲哚乙酸、玉米素核苷)含量迅速下降。 李晓东等(1996)将休眠蔡家坡蒜放于5、20、35℃下贮藏，研究大蒜休眠和内源激素的变化，结果表明，在调查的120d内，各温度处理蒜瓣的乙烯释放量均比开始温度处理时高，5、20、35℃处理分别在49、77、49d出现峰值。张恩让和程智慧(1996)报道，部分切除大蒜贮藏叶后，吲哚乙酸氧化酶、过氧化物酶、多酚氧化酶活性水平都呈现先升后降的趋势。 Arguello等(2001)将大蒜鳞茎贮藏于低温下，发现低温打破休眠期间赤霉素(GA3)含量变化有一个峰值，随着蒜瓣的萌芽，GA3减少，认为GA3减少是大蒜鳞茎萌发的标志。梁庆玲(2008)研究认为，在大蒜鳞茎贮藏过程中，-3℃冷藏处理大蒜的丙二醛(MDA)含量先快速升高又快速下降，对照大蒜MDA含量缓慢上升，冷藏2个月后苏联蒜MDA含量高于对照。 |
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