间接胆红素升高

间接胆红素升高——可能是吉伯特吓唬你！

　　Gilbert综合征又称为吉伯特综合征、体质性肝功能不良性黄疸，是一种较常见的遗传性非结合胆红素血症。因最先由Gilbert报道该病而得名。特点是长期间歇性轻度黄疸，多无明显症状。 Gilbert综合征为常染色体显性遗传性疾病，病人主要为青少年，男性多见。发病率大约为5%左右。

　　【临床表现】1.一般无明显症状； 2.可出现长期间歇性轻度黄疸，化验肝功结果是间接胆红素升高、总胆红素升高、直接胆红素正常； 3.少数病人有乏力、消化不良、肝区不适，这些症状常因疲劳、饮酒、饥饿等引起； 4.肝脾无肿大或轻度肿大。

　　【如何诊断】1.青少年发病，随年龄增加，黄疸逐渐减退，常有家族史； 2.慢性反复发作性黄疸，疲劳、饮酒、感染或女性月经期黄疸加重。 3.苯巴比妥或导眠能可使黄疸减轻或消退。 4.血清非结合胆红素增高，尿胆红素阴性，尿胆原含量正常。无显性或隐性溶血性黄疸； 5.肝功能试验、溴磺太钠试验、肝脏活检正常。

    在诊断Gilbert综合征时，应注意与溶血性黄疸、梗阻性黄疸、脂肪肝，酒精中毒、病毒性肝炎、肝硬化、 Dubin-Johnson综合征等相鉴别。 

　　【治疗】Gilbert综合征无需特殊治疗，但应避免导致黄疸加重的诱因并戒酒； 必要时可服用苯巴比妥有降低血胆红素的作用（在医师指导下进行）。

　　Gilbert综合征预后良好，不会影响寿命，也不会因为本病导致其他疾病或其他问题，所以不必太关注。