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1.概念 通常指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 2．人类常见遗传病的类型 (1)单基因遗传病 含义：受一对等位基因控制的遗传病 分类：①常染色体显性遗传病：并指、多指、软骨发育不全 ②常染色体隐性遗传病：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 ③伴X染色显性遗传病：抗维生素D佝偻病 ④伴X染色隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
(2)多基因遗传病 ①含义：受两对以上等位基因控制的人类遗传病。 ②特点：在群体中发病率比较高，容易受环境影响。性状的表现是遗传物质、环境共同作用的结果。 ③类型：主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病 ①含义：由染色体异常引起的遗传病。 ②分类 a．染色体结构异常引起的疾病，如猫叫综合征。 b．染色体数目异常引起的疾病，如21三体综合征。
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．色盲属于染色体病吗？ 不属于。色盲为单基因遗传病。
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