7.
有机反应类型
(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。
(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。
(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。
(4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。
(5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反应。
(6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。
(7)当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
(8)根据反应类型的概念判断不易得出结果时,特别用好“加氢、去氧——还原反应,加氧、去氢——氧化反应”。
(9)错别字辨析:常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)
8、下列通式可以代表那几类同分异构体
(1)CnH2n:(n≥3) 和 ;
(2)CnH2n-2:(n≥3) 和 ;
(3)CnH2n+2O:(n≥2) 和 ;
(4)CnH2nO:(n≥2) 、 和 ;(n≥3) ;
(5)CnH2nO2:(n≥2) 、
(6)CnH2n-6O:(n≥7) 、 和 。
9、写出符合下列分子式的同分异构体的结构简式
a、C5H10 b、C4H10O
c、C7H8O(芳香族化合物的同分异构体) d、苯丙烯(包括顺反异构)
e、C9H12(苯环的侧链上连有三个碳) f、C6H14(一氯代物有三种的结构简式)
10、分子里原子共线、共面问题:其实是分子的构型问题,掌握以下分子的构型:
CH4 形,CH≡CH 形,CH2=CH2 形,
形,饱和碳原子均为四面体形。
11、常见有机物的密度大小:密度大于水的与水分层,有机层在 层;密度小于水的与水分层,有机层在 层(填“上”、“下”)。请选择填空:
A.硝基苯 B.溴苯 C.甲苯 D.乙苯 E.二甲苯 F.己烷 G.戊烯 H.苯 J.CCl4 I.酒精
与水分层且在上层的有 ;与水分层且在上层的有 ;与水混溶的是 。常见液态烃的密度都比水 小。
12、关于萃取:溴水与苯混合,萃取后的结果:溴的苯溶液在 层,为 色;碘水与CCl4混合,萃取后的结果:碘的CCl4溶液在 层,为 色。酒精通常 作萃取剂,因为 。
13、各类烃含碳(或含氢)质量分数的变化规律:烷、烯、炔三类烃中,含碳量为一定值的是 ,含碳量最高的是 ,含碳量由高到低的顺序是 。烷烃中,随C原子数的增多,C% ;炔烃中,随C原子数的增多,C% 。
14、烃的燃烧规律:燃烧通式
①等物质的量的烃CxHy完全燃烧时,耗氧量决定于 的值,此值越大,耗氧量越大;
②等质量的烃CxHy完全燃烧时,耗氧量决定于 的值,此值越大,耗氧量越大;
③具有相同最简式的烃,无论以何种比例混合,只要总质量一定,完全燃烧时生成CO2、H2O及耗氧量也一定。
④气态烃在温度>1000C时完全燃烧前后的气体总体积变化:据燃烧通式,
当y=4 △V=0 反应前后气体体积
当y>4 △V=y/4-1 反应前后气体体积
当y<4 △V=1-y/4 反应前后气体体积
15、根据燃烧反应求烃的化学式
单一烃:可由CxHy~O2~CO2~H2O及总量关系,求出x、y。
混合烃组成确定
① 设分子平均组成为CxHy,根据(1)的方法求出x、y
② 列出可能组合(平均值法)
③求出烃的物质的量之比(十字交叉法)
例、某混合气体由两种气态烃组成。取22.4L该混合气体完全燃烧后,得到44.8LCO2(均在标况)和36g H2O,则这两种气态烃是
A.C2H2、C3H8 B.C2H2、C2H6 C.C2H4、C2H6 D.CH4、C3H4
16、消去反应: 、 能发生消去反应。醇发生消去反应的条件是: ,具有什么结构特点的醇才能发生硝去反应: 。
17、催化氧化:醇发生催化氧化的反应条件是: ,反应产物与醇的结构有何内在联系:
18、苯酚:纯净的苯酚是 的晶体,实验室里的苯酚常呈 色,其原因是: 苯酚为何具有弱酸性:
苯酚与溴反应的条件是: ,产物是: 其反应类型是
苯中混有的少量苯酚为何不能用溴水除去: ,
如何检验苯酚:
19、苯、甲苯、四氯化碳、已烷、苯酚、乙醛等,能否使溴水褪色,其原理是:
20、乙醛:如何制取银氨溶液: ,写出有关反应的离子方程式:
写出乙醛与银氨溶液反应的化学方程式和离子方程式:
21、乙酸:实验室如何制取乙酸乙酯:
在实验中浓硫酸的作用是: ,饱和碳酸氢钠溶液的作用是:
|