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高效液相色谱仪验证要点
一、封面、起草审核批准、变更历史……
二、目的、范围、职责分工、仪器及计算机系统描述、风险评估结论与确认方法描述、术语定义、参考文献
三、确认内容：
1、参与验证人员签名登记
2、确认前的准备
（文件/资料/方案/培训/材料/工具/样品……）
3、IQ确认：
3.1 配置清单（高压输送泵、紫外检测器、进样器、色谱柱、柱温箱、控制器、记录仪、打印机……色谱工作站、计算机系统的硬件、软件配置清单）
3.2 各种技术资料、编程软件、应用软件备份、密码保存，输入输出(I／O)清单、电气原理图、接线图、元器件布置图……硬件和软件手册，包括安装、操作、维修保养手册。
3.3 确认安装环境、安装条件、各部件的安装要求、摆放要求、管路和电气连接要求、操作空间、维护空间、设备标识、校准标识。
3.4 确认软件版本、软件安装位置，确认安装后的各种测试、调试的文件、记录和报告。
3.5 确认各种外接公用介质的连接条件、质量条件。
3.6 确认运行前的准备工作都已经做好。
4 OQ确认
4.1 OQ确认前的准备工作（材料/工具/样品/公用介质）
4.2 开机操作确认（上电、启动各部件、正常状态确认）
4.3 登陆界面、权限设置、权限确认
4.4 参数设置、每一幅操作画面及操作步骤的模拟操作
4.5 数据完整性方面的功能测试（设置修改、权限功能、审计追踪、断电恢复、应急处理……）
4.6 空白进样、数据检查、各部件运行检查。
5 仪器本身的校准
6 PQ确认
6.1 按照高效液相色谱仪操作SOP和XXX（样品）检测SOP，以具有代表性的某样品进行分析操作，观察和记录仪器运行情况和色谱工作站运行情况，记录运行数据、打印图谱，分析检验结果，进行数据存储、打印、备份、转移、修改、删除、恢复……审计追踪等功能测试操作。
6.2 确认检验结果正确（可以用另一台验证过的仪器进行对照）
6.3 偏差、变更、验证结论！
欢迎大家补充！
stupid22273蒲友补充：帮你补充OQ：高压恒流泵流量准确度、精确度；柱温箱温度准确度、稳定性；自动进样器残留和线性；波长准确度、重复性；最小检测浓度；基线噪音与漂移；系统精密度；梯度误差；相关系数。PQ就用日常检品做个系统适用性、系统稳定性和系统重现性。
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