在2016年全国微生物质评年会上,“临床微生物论坛”配合卫生部临检中心做了一个现状调查,有一半实验室没有2016版CLSI药敏试验执行标准。对于药敏报告仪器做出什么结果就发什么,是一件非常危险的行为,为了发出一份准确的药敏报告,除了审核鉴定结果的准确性,还要掌握常见药敏问题、天然耐药等知识。2016版的天然耐药表格与2015版相比有部分调整,小编参照CLSI M100S26E整理出各类细菌的天然耐药情况,供大家参考和学习。 (注:由于全文是手工输入,可能存在一些遗漏或错别字,如您发现,可在文末留言,在此致谢。图片源于网络) 药敏试验的目的 用体外方法检测某种药物抑制/杀灭细菌的效率,预测体内抗菌效果,提供个体化用药指导;分析积累药敏谱,指导群体经验性用药。药敏试验中,针对某种菌引起的感染,选择相应的药物敏感试验,具有确切的临床疗效,对于已知天然耐药的不再做药敏试验。 药敏试验也具有一定的局限性,药敏试验结果并不等于治疗效果,因药敏试验为体外模拟体内浓度的试验,其药物浓度固定不变,而体内药物浓度因不同部位、不同时间、不同给药方案以及不同个体之间的差异都会造成治疗效果的不同。 天然耐药(固有耐药): 固有的或先天的(非获得性)抗生素耐药,其表现为野生型菌株抗药模式,这种耐药模式体现在所有或几乎所有种属的代表中,天然耐药,没有必要对该药再做药敏试验。比如,枸橼酸杆菌对氨苄西林天然耐药。 通常实验室同时做菌株的鉴定和药敏试验,当鉴定结果完成后,如果是此天然耐药中的菌株,在报告药敏时应查阅相应的天然耐药表格,天然耐药的药物不在结果报告之列,但可作为评论内容,提示临床医生防止误用。 本文为临床微生物论坛独家首发,转载需要联系我们获得许可并标明来源。 责任编辑:陈众 审核:杨乐园、周庭银、胡继红 |
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