2016年6月召开的第17届ADQI会议,将精准CRRT作为会议主题,形成共识荟萃,前文共识《病人选择和时机》,本期介绍《精准CRRT和溶质控制》。
1,什么是处方和衡量CRRT达成剂量进行溶质清除的理想方式? 2,CRRT达成剂量溶质清除的效果是什么? 3,CRRT剂量根据病人的精准调控能够改善预后吗? 4,CRRT中监控剂量和溶质清除的质量指标是什么?
共识1.2:废液流量是表示溶质清除可接受的CRRT处方剂量的指标,各相应物质的清除率取决于筛选系数(Level 3, Grade D) 共识1.3:对于小分子物质常规CRRT处方剂量为20-25 ml/kg/h,尿素是最常用的溶质清除定量代表(Level 3, Grade D) 共识1.4:CRRT常规处方剂量是动态的,需要根据病人需求和质控实际进行调整。处方剂量最多24小时即需评估及至根据病人需要做更频繁的评估调整(Level 5, Grade E) 共识1.5:CRRT达成剂量可以用强度(ml/kg/h乘以治疗时间)或者用时间均化来表示(平均ml/kg/h乘以24小时)(Level 3, Grade D) 共识1.6:CRRT达成剂量需要定期评估和调整,最多24小时即需评估及至根据病人需要做更频繁的评估调整(Level 5, Grade E)
共识2.1:CRRT达成剂量是动态的,主要清除尿素和其他溶质。初始目标清除的溶质包括肌酐,钾,磷酸,钠,尿酸和胺等(Level 1, Grade A) 共识2.2:非目标清除的溶质可能导致副作用,例如过量清除磷,钾,镁,营养物质和药物(Level 2, Grade B) 共识2.3:达成剂量可作用于酸碱平衡(Level 1, Grade A) 共识2.4:溶质清除还取决于技术因素,例如CRRT模式,膜材特性和操作因素((Level 2, Grade B)
共识3.2:精准CRRT剂量应当适应特定溶质清除的目标(Level 5, Grade E)
共识4.1:CRRT质量控制手段应当纳入CRRT临床应用常规(Level 5, Grade E) 共识4.2:质量控制手段应当针对CRRT处方剂量,达成剂量和溶质控制(Level 5, Grade E) 共识4.3:CRRT技术和床旁电子病历(EHRs)应当可靠交互(Level 5, Grade E) 共识4.4:指控指标特别是床旁目标,应当报存于病人水平以及在运营水平整合记录(Level 5, Grade E) 总之,CRRT剂量理论已经在个体化存面升华,一成不变的“静态”剂量已经不符合优化治疗需求。CRRT剂量应当动态监测和调整并在质控框架下管理。 下一期,将介绍ADQI共识荟萃之《重症AKI治疗技术进展》 |
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