分享

房颤(二)心房乱颤,还会引起中风吗?赶紧预防!

 SHJC丩 2016-10-21

  非瓣膜性房颤的发生随年龄的增加而急剧增加,首次报道中国人房颤患病率为0.7%,患者数接近800万。中国人群流行病学调查中房颤并发卒中的发生率为12%,中国80岁以上老年人房颤的脑卒中的患病率高达30%。

 

一、理解房颤和中风的关系

正常的心脏,上部的腔室(心房)血液泵血到下部心腔,以一种稳定的,有节律的方式。因为房颤干扰了心脏的泵血活动,所以,您的血液不能按照需要流动。心脏的各腔室非常快或者是不规律的“颤动”或收缩。这些不完全的收缩使血液淤积在上部心腔并形成血凝块。



如果一个血凝块离开心腔进入血流,它可以游走到脑部引起中风。房颤患者与非房颤患者比较,脑卒中发生率增加 5 倍,病死率增加 2 倍,缺血性脑卒中是病死率增加的主要原因,而房颤是发生缺血性脑卒中的独立危险因素。


二、房颤的抗凝治疗

抗凝药物能起到防止血凝块形成从而降低发生中风的风险。

目前预防房颤患者的卒中最经典的华法林,华法林是一种维生素 K 拮抗剂,抑制维生素 K 肝内由环氧化物向氢醌型转化,通过拮抗维生素 K 的作用,阻断了维生素 K 依赖性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅳ、Ⅴ及抗凝蛋白 C 的合成华法林的缺点是:治疗窗口窄,患者依从性差,剂量反应的个体差异大,半衰期长起效慢需要频繁抽血监测 INR,治疗存在较大风险(抗凝不足使卒中的风险增加,抗凝过度,又使出血风险增加临床上即使正确剂量也会出血现象出血风险也随年龄的增加而增大,容易受多种药物和食物的影响

    Edoxaban依度沙班)是一个处方药,主要用于减少非瓣膜性房颤患者的中风和血凝块的风险。是一种更有针对性,更简单来防止血凝块的形成的药物,其口服生物利用度高,是一种可逆的 Xa 因子抑制剂,Xa 因子位于内源性和外源性凝血途径的交汇点,主要催化 II 因子向 IIa 因子转化,由于凝血过程存在生物信号的放大,一个 Xa 因子抑制剂分子能抑制 138 个凝血酶原分子的生理效果。在使用前,医生会检测你的肾功能。

Edoxaban依度沙班)的作用机制与华法林不同:Edoxaban被证明对降低中风和凝血块有效,并引起的大出血较华法林少,然而,它引起的胃肠道出血比华法林较多。Edoxaban还有哪些不同?患者不需要做常规的血液监测;不需要特殊的食物限制,饮食正常即可;证明了edoxaban相对于华法林的非劣效性。

Edoxaban依度沙班是口服抗凝血新药市场上的后来者,它将会与利伐沙班(rivaroxaban)、阿哌沙班(Apixaban)及达比加群酯(Dabigatran)进行竞争抗凝血药市场。


    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多