巨淋巴结增生症(Castleman's病) [病史摘要] 男性,53岁,因“咳嗽、咳痰伴呼吸费力5天”入院 [CT表现] 纵隔、肺门、双腋窝多发淋巴结肿大,大小不一,边界清楚,增强扫描轻度-中度均匀强化。 [CT诊断] 淋巴瘤可能性大。 [治疗经过与病理结果] 双腋窝淋巴结切除,病理为:Castleman's病,浆细胞型(多中心型) [评述] 巨淋巴结增生症(Castleman's病),是一种少见的、原因不明的淋巴结增生样病变。好发于纵隔淋巴结,尤其是中纵隔和肺门多见。病理上分为透明血管型和浆细胞型,前者主要由增生的淋巴细胞和丰富的血管构成,约占90%,后者主要由增生的淋巴滤泡及滤泡间片状成熟的浆细胞构成,约占10%。从临床角度又可分为局限型和多中心型。透明血管型多为局限型,好发于儿童和青年,预后好。浆细胞型多为多中心型,发病多在50-60岁,除纵隔淋巴结外,可有其它部位淋巴结受累,预后不良,可进展为淋巴瘤。CT表现:纵隔或(和)肺门淋巴结肿大,发生于纵隔者以右侧气管旁多见。病变多较大,边界清楚,增强扫描显著强化,持续时间长,少数伴钙化。
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