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抓到癌症恶变元凶:脂肪酸转移蛋白

 MITOMMY 2016-12-10

这个研究所以能进入《自然》杂志,不是这个分子多么稀奇,因为这个脂肪酸受体是早就被人广泛研究的,过去主要考虑和代谢性疾病中糖耐量的密切关系,脂肪酸受体和癌症转移的现象属于这组学者偶然发现,而且用临床数据验证这个分子的高表达和许多癌症恶变都存在关系,利用这个分子的抗体能针对性治疗“癌症转移”,癌症转移是当今热门问题,也是癌症研究的主要方向,这种策略不同于过去对癌症细胞的追杀,而是对转移癌的对抗,如果能解决癌症转移的问题,好像是恶性肿瘤变成良性肿瘤,这就实现了与癌症共舞,把不治之症变成慢性病的目的。



最新动物实验结果表明,癌细胞转移需要脂肪提高能源,这一发现给癌症转移的治疗带来新的策略。

正常组织细胞一旦从原位脱离往往会启动自杀程序,不会带来对躯体的危害。癌细胞转移是癌症恶变的典型特征,也是患者死亡的关键。癌细胞转移对癌症细胞来说也是非常艰巨的任务,癌细胞转移过程包括从原位组织脱离,进入血液和淋巴等转移到身体其它部位,在完全不同的区域重新生长形成肿块。

科学家一直在努力理解癌细胞转移的启动信号和具体细节。2016127日《自然》发表的论文中确定了一类口腔肿瘤细胞如何实现转移的步骤,其中关键过程是这些肿瘤细胞转移需要的能量要依靠脂肪来提供。未参加该研究的休斯顿贝勒医学院癌症学家Xiang Zhang说,确定癌症转移过程,也就是癌症恶变过程的程序十分重要。

西班牙巴塞罗那理工学院Salvador Aznar Benitah等,通过对潜在具有转移能力的癌细胞进行研究,发现口腔癌症细胞中一些表达高水平CD36的细胞。CD36是一种脂肪酸受体,负责脂肪酸的识别和细胞跨膜转运,CD36能帮助肿瘤细胞从周围环境中摄取脂肪分子,这些脂肪分子成为这些细胞转移的能量来源。他们认为,肿瘤细胞转移需要大量额外能量,这些细胞能从环境中摄取脂肪使之具有了转移的能力。芝加哥大学妇科肿瘤学家Ernst Lengyel:“转移需要大量的能量,癌细胞必须能够适应不断变化的环境,重新改变基因表达模式,建立滩头阵地并迅速开始增殖。”

Benitah等发现,小鼠体内转移的癌症细胞需要CD36的高表达,利用抗体阻断CD36与脂肪酸的结合就可以完全抑制肿瘤细胞的转移。但是这种抗体不会影响原位癌症的生长。

研究人员通过挖掘公共数据库,发现许多人类癌症如膀胱、肺癌、乳腺癌高表达CD36与恶劣预后存在相关关系,这提示这些癌症也存在类似的情况。Benitah团队正在努力开发CD36抗体药物,争取早日用于临床研究,初步估计4年后可以达到这一目标。Benitah指出,这是癌症细胞转移的针对性治疗策略,小鼠实验中这种抗体可以消除15%,剩余的转移肿瘤细胞也萎缩了80%以上。

团队也在思考另一个现象,给小鼠喂养高脂饮食导致肿瘤增长速度加快,有更多的淋巴结和肺转移现象。Benitah团队正在进行一项研究,计划招募1000人类癌症患者,通过分析这些患者血液中脂肪酸类型,寻找那些促进癌症转移的脂肪酸类型。根据现在的研究结果,建议人们控制脂肪类食物仍然为时过早,而且癌症患者往往需要更多热量维持生命,建议控制脂肪饮食可能适得其反。

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