发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
近日,李连达院士,在科学网上揭示天士力关于丹参滴丸通过美国FDA三期临床试验的重大谎言!实际上,丹参滴丸FDA三期临床试验宣告惨败,但丹参滴丸的事迹却被写进了浙江小学课本。
来自: 万宝全书 > 《医事论坛》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
李连达院士一篇博文暴露七大可悲之处,惨丢起码的人品学品
读者可问问李连达院士,他的科研成果有哪一条可以像复方丹参滴丸一样,把研究结果交给FDA评审?不知李院士的“丹参滴丸Ⅲ期临床试验失败...
复方丹参滴丸是否可以长期服用?
复方丹参滴丸是否可以长期服用?前一段时间似乎传出了好消息,厂家发布了丹参滴丸在FDA三期临床试验结果:1.复方丹参滴丸在治疗慢性稳定...
复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验
复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验。科技日报北京12月23日电 (记者冯国梧 李颖)天士力制药集团股份有限公司12月23日发布公告,复方丹参滴丸首个完成美国食品药品监督管理局(FDA)三期临床试验,...
到了今天,中医遇见了一个最大的问题,怎么证明自己?
到了今天,中医遇见了一个最大的问题,怎么证明自己?中医人是必须解决问题才能生存的人。实际上,中医组方,通过FDA临床试验,最大的障碍,是资金的问题。最后感谢中国中医科学院,复旦大学中西医结合...
复方丹参滴丸将开启中药国际化新篇章
复方丹参滴丸将开启中药国际化新篇章。临床试验报告显示复方丹参滴丸用于稳定性心绞痛二次发作预防和治疗的临床试验黄金观察指标,即对最大运动耐受时间的改善,具有统计学显著和临床显著双重意义,同...
复方丹参滴丸成为全球首个圆满完成美国FDA三期临床试验复方中药
复方丹参滴丸成为全球首个圆满完成美国FDA三期临床试验复方中药。2010年美国FDA二期临床试验顺利完成,到今年顺利完成美国FDA三期临床试验,并取得良好的临床试验结果,成为全球首例完成美国FDA三期试...
阎希军:挑战极限 中药标准必须国际化(2010-08-23 17:09:44)
阎希军:挑战极限 中药标准必须国际化(2010-08-23 17:09:44)方丹参滴丸选择走FDA审批这一国际上最严格的新药审批程序来实现国际化,对天士力来说,有其无奈,但更是挑战极限,是深思熟虑之后的明智选择...
厉害了,天士力!第一个在美国上市的中药快来了!
今天,天士力公布其生产的心血管药物复方丹参滴丸已圆满完成美国食品和药物管理局(FDA)三期临床试验,成为全球首例完成美国FDA三期试...
复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验,成为全球首例完成的复方中药
复方丹参滴丸完成美国FDA三期临床试验,成为全球首例完成的复方中药。公告称,复方丹参滴丸(T89)是全球首例复方中药在海外研发并完成...
微信扫码,在手机上查看选中内容