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微量元素、人体酶系统与人类疾病

2018-03-10  横渡大海...

2016-08-11 |3.9分(高于92.4%的文档)

人类作为地球生物圈进化最完善的奇异物种,有着高度完善的生命保障系

统,

这个系统便是人体酶系统。

可以认为,

自然界一切生物的生命过程都可以看

作是酶促生化反应过程。

人类已经发现和认识的酶多达数千种,

在人体中就已发

现有两千多种酶。

由于酶促反应的高度专一性和连贯性

(即一种或几种酶促反应

的产物,便是另一种或几种酶的底物)

,由此也造成人体酶系统对健康影响的敏

感性,

因此,

整个酶系统中那怕只有一种酶出了问题而被抑制或失活。

视其程度

与可逆性,

生命过程就会出现慢性或急性病变,

甚至死亡,

故尔要使生命过程能

够正常而健康的发展首先得使“酶促生化反应”能够正常而顺利的进行,因此,

保障人体酶系统的完善性和高活性便是首要措施。下面就酶与动脉硬化、癌症、

艾滋病等的关系谈谈我的初步看法

动脉硬化是心脑血管病的主要病之一,往往随年龄的增加而加重。动脉硬化

是如何形成的,

众说纷纭,

我从另类的认知角度分析动脉硬化发病机理,

首先从

动脉硬化病灶分析:

凡发生硬化病变的动脉,

其管壁一定是增厚,

而增厚的结果

导致动脉失去弹性、发硬、发脆。动脉硬化又往往发生局部斑块沉积附着,凡斑

块沉积部位的血管壁又一定是增厚的。

上述现象我认为主要是人体特别是血液中

酶系统失活所致。

众所周知,

人体中的任何细胞都有其特定生命周期,

时刻处于

不停的新陈代谢之,这虽然受基因的控制,但具体工作却是人体酶系统来完成。

当人体或血液中的某些分解酶由于活性减弱或失活,

使血液中的某些物质

(如类

脂质等)

得不到彻底分解,

从而聚合沉积于动脉壁上,

使得本来通透性相对不好

的血管壁变得更加不通透,

进一步阻碍了分解酶渗入,

如再加上分解酶活性的缺

失,

直接造成了老细胞得不到分解消除,

形成老化细胞与新生细胞并存,

由于老

化细胞的积累,使组织壅塞,组织功能改变,这才是硬化的真正病因。

(

人体血

管健康与否直接决定人的寿命长短

,

人体血管

其总长约为

10

万公里

,

是给全身细

胞组织输送营养和排除废物的通道

任何酶都有活性中心,绝大多数的酶需要辅助物质激活才能具有活性,这辅

助物质便是各种

“辅酶”

 

和各种自然元素,

缺乏辅助物质,

酶是不起作用的。

(

酶(

coenzyme

)是一类可以将化学

基团

从一个酶转移到另一个酶上的

有机小分

与酶较为松散地结合,

对于特定酶的活性发挥是必要的。

有许多

维他命

及其

衍生物,如

核黄素

、硫胺素和

叶酸

,都属于辅酶。这些

化合物

无法由人体合成,

必须通过饮食补充。不同的辅酶能够携带的化学基团也不同:

NAD

NADP+

携带氢离子,

辅酶

A

携带乙酰基,叶酸携带甲酰基,

S-

腺苷基蛋氨酸也可携带

甲酰基

)

                                                

(

辅酶主要的作用

1. 

抗心肌缺血作用。

 

2. 

增加心输出量,降低外周阻力,有助于抗心衰作用,醛固酮的合成与分

泌有抑制作用并干扰其对肾小管的效应。

 

3. 

抗心律失常作用。

 

4. 

使外周血管阻力下降。

 

5. 

能激活人体细胞和细胞能量的营养,具有提高人体免疫力、增强抗氧化、

延缓衰老和增强人体活力。

此外,

还有抗阿霉素的心脏毒性作用及保肝等作用。

 

由两千多种酶构成的人体酶系统,需要有各种各样的元素来激活,才能保

持相对的动态活性平衡,既相互进(协同)

,又相互制抑(拮抗)

。而目前人类对

自身酶系统中各种酶所需激活元素研究,仅为有限几种,多数未被认识。

 

因此,

我希望各科专家、

学者不妨从另类的认知角度,

重新认识现代各种绝

症和疑难杂症的发病机理和治疗手段。

 

现在我以分子生物学的角度来分析癌症的发病机理与控制治疗的措施。

除了

白血(血癌)等少数癌症外,其余的各种癌症,无一例外的都在制造令人恶心的

占位性癌组织。

但是任何癌组织也都是蛋白质,

若把癌组织水解,

最后都可以得

到与正常组织水解液相似的各种氨基酸。

构成人体组织和器官的,

主要是骨骼与

各种各样的蛋白质,但是构成各种蛋白质的原始材料却是区区二十多种氨基酸,

这些氨基酸根据

DNA

上各器官基因段的碱基对排列密码,

形成器官各种蛋白质的

氨基酸排列序列,

只有正确的氨基酸序列,

才具备器官蛋白质的一级结构,

正确

的一级结构才能形成二级、三级、四级结构,继而组成细胞、组织和器官,从发

挥各种各样特异的生理功能。

 

如果某种原因使

DNA

上某器官基因段的碱基对排列发生变动,

或某种基团取

代了其中一个或几个碱基对,

某个器官基因在转录与翻译时跟着会出差错,

在蛋

白质合成时,

会使氨基酸序列发生混乱,

或找不到所需氨基酸,

排列到某一线段

后,发生空缺断链,这样由于一级结构就不正确,根本无法形成二、三、四级结

构,更无法形成正常的细胞、组织和器官了,于是便乱堆一气,组成什么都不是

的一堆“瓦砾”

,因为找不到安置处,就成了占位性病灶,这就是癌组织,癌细

胞不带生命周期信息,

难于自动代谢消亡,

而任何器官的细胞都有生命周期,

时无刻都在新陈代谢之中,老化细胞需要更新,而新造出却是一堆“瓦砾”

,随

着时间的推移,

器官组织越迫切需要更新,

于是加速制造新材料,

但是造的多是

“瓦砾”

,这便是越往后期,癌组织增长越快,而器官衰竭越快的根本原因。

 

但是,基因发生变异本来并不可怕,没有基因变异,物种就不会发生进化,

作为地球生物圈主宰的人类是进化最优秀的物种,

在进化过程中形成的一系列物

种保障系统,

会识别损害与促进,

因而形成一系列的修饰纠错体系,

参加工作的

便是各种各样的酶,当体内所有的酶系统都处于高活性工作状态时,即使是由

DNA

带来的遗传信息或者

DNA

受到损伤也会得到修饰和纠错,这就是遗传为什么

不总是

100%

的原因,也是为什么在同一条件下有的人易受伤害,而有的人却毫

无影响的原因。只有酶系统工作能力低下,或失活,或被抑制时,各种现象都会

出现,

因此,

治疗和预防各种癌症和其他杂症不妨考虑提高自身酶系统活性入手。

 

关于艾滋病,艾滋病属于“异物入侵”传染病,是被

HIV

(人体免疫缺陷病

毒,即艾滋病毒)感染后,人类机体抵抗不了时才发展为

AIDS

(获得性免疫缺陷

综合症,即艾滋病)的,

HIV

一种很难对付的病毒。它会不断地变异,每次分裂

时都会犯错误,

不能精确地复制遗传信息,

就像打字出了错一样,

没有纠错机制。

而且复制很快,每天都可以产生上亿甚至上千亿的新个体,其速度是爆炸性的。

我认为酶具备消化分解、阻碍合成、修饰聚合等等的功能。对于像

HIV

这类新的

入侵异物,

机体释放的也是前所未有的新的酶系统,

而新的酶统急需大量激活因

子,

按常规饮食已无法满足,

而以往的药物带来的却不是这些东西,

因而至今尚

无法治愈艾滋病。

 

后续还有很多心得尚待研究检验

,

根据以上原理研制开发相应的健康食品非

常必要

,

能在无形中纠正人体组织发生的错误信息

.

仁智见仁智者见智

,

不当之处

希望大家给与指正

.

谢谢

!

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