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来自: 老沈阅览 > 《生命生物》
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比癌症还痛苦的绝症:国内误诊率超过50%,用药率低于40%
由于感觉神经并未受到侵犯,因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉,但患者会感觉身体像是被冰冻住,并目睹感受病情的迅速和无情的...
不得不知:肌萎缩侧索硬化鉴别诊断要考虑这 19 种疾病
3. 以下运动神经元损害为主要临床表现的患者需要和以下疾病鉴别:平山病(HD)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)或肯尼迪病(KD)、脊髓灰质炎后综合征(PPS)、多灶性运动神经病(MM...
【渐冻人的诊断】渐冻人如何诊断
在20例ALs患者没有发现运动皮质的信号改变,而在1 02l例患其他神经系统疾病的对照组患者中却有40例发现运动区皮质信号改变,据此他们推测T2的运动区低信号为非特异性的变化。此外在左腹外侧和背外侧的...
肌萎缩侧索硬化合并臂丛神经损伤1例及文献复习
该例左上臂长期受压,臂丛神经干长期处于缺血、缺氧状态,当超过其阈值时呈爆发式发作,疼痛到难以忍受,后以疼痛为主诉多次就医,曾诊...
北医三院专家谈肌萎缩侧索硬化症(渐冻人)的防治-搜狐健康专家访谈-搜狐博客!!!
樊东升:其实这个病的治疗概括说有三个方面,第一个最基础的治疗就是营养,对于晚期患者或是延髓起病存在吞咽困难的患者来说就是胃造瘘...
关于“渐冻症”,你了解多少?
目前ALS仍是一种无法治愈的疾病,如果有诊断为ALS的患者治愈了,那么首先要考虑诊断的准确性,最有可能的是将运动神经元病综合征诊断为A...
运动神经元病会遗传吗?
运动神经元病会遗传吗?运动神经元病,现在多指的是肌萎缩侧索硬化症(ALS),因为不同种类的运动神经元病最后大多都是无可避免地进展为肌萎缩侧索硬化症(ALS)。肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND...
渐冻症是什么病?包括哪些?与肌萎缩侧索硬化、运动神经元病的关系
与肌萎缩侧索硬化、运动神经元病的关系。肌萎缩性脊髓侧索硬化症〈ALS,渐冻症〉是一种运动神经元功能受损、运动神经细胞发生异常而快速...
樊东升崔丽英谈运动神经元病
如果运动神经元病人出现舌肌萎缩的话,说明运动神经元病球部受累,意味着已经是中晚期,或者是球部起病的病人,预后较差,一般状况不好。通讯员:第五版神经病学教材上运动神经元一节中将SMA与PSMA进行...
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