糖尿病疯狂蹂躏着全球4亿多、我国上亿糖友,造成心、脑、肾、眼、糖尿病足......等多达100多种的并发症,其致伤、致残、致死,祸害真是罄竹难书。尽管琳琅满目的新药层出不穷,遗憾的是,时下,国内外糖尿病治疗的疗效依然处于低下状态,糖尿病治疗目标的达标率仍徘徊在30%左右,至今未找到疗效优异、安全无忧、价格低廉的药物。 然而,据最新研究报告,我国首次应用糖尿病国际临床诊断标准(糖化血红蛋白 ≥6.5%),调查近10万名成年人结果显示,2010年中国成人糖尿病患病率男性为12.1%,女性为11.%;城市居民患病率为14.3%,农村居民为10.3%。呈井喷式增长的发病率真是触目惊心 ! 注意!这是用糖化血红蛋白≥6.5%的标准来诊断糖尿病的,如果按现行的,国内空腹血糖 ≥7.0、餐后血糖 ≥11.1的话,那中国糖尿病成人发病率数据何至这些呢 ? 无疑疗效至关重要,药物的安全也更是紧要的,当然也应顾及价格,毕竟我们还是发展中国家,人均GDP在世界上还排名靠后啊 ! 面对如此高耸的糖尿病发病率,选择效优、安全、价廉还是每位医者、患者不得不综合考虑,这才是应有的基本思路。 在我们黄谷疗法公益性咨询平台,我们已建议停用所有进口新药。 为什么应用黄谷疗法后,很自信的停用进口的昂贵的自费新药呢? 1.无论那种国外新药,对付反应观察时间,绝对没有我们对黄、谷合用观察时间更长, 美欧在他汀类中的西立伐他汀1997年上市后,发现过400多例横纹肌溶解症,其中31例患者不治身亡,相隔3、4年后,才于2001年被美国FDA责令退市。除新药西立伐他汀引起如此严重意外事故外。 2011年,SimsekS报告糖尿病患者在接受大剂量他汀治疗后,这些患者的反映病情和疗效的糖化血红旦白(HbA1c)明显升高。他汀类增加了糖尿病风险引起了关注。 美国FDA于2012年2月28日声明宣布,要求他汀类降脂药物在标签中,应增加这类药物可能存在提升血糖水平、导致老年记忆下降等风险警示。 2.如果仔细看一下,不少进口自费新药的说明书,均有很多应用禁忌症、慎用、不良反应、药物相互作用、注意事项等提示。也是我们对进口新药顾忌之处。 3.出于十多年,在成千上万糖尿病病人中所积累的对黄谷疗法的疗效和安全性的底气和自信。 4.糖尿病的终身性治疗,促使我们要关注药物性价比,是糖尿病治疗的必须,既要疗效优,更要安全,当然也要药价的低廉。 5.请看在黄谷疗法实际应用中的事实 !!! 2017年上半年及下半年的两次疗效报告的193例中,共有13例在黄谷治疗前已分别使用进口自费新药:西格立汀(Sitagliptin)、利拉鲁肽(Liraglutide injection )、安立泽(Saxagliptin)、维格列汀(Vildagliptin )等。请看全世界糖尿防治指南,所规定的诊断、观察病情、评价疗效公认金标准,糖化血红蛋白治疗前后的数据比较 : 病人 治疗前 治疗后 上半年疗效报告的病人: 9号 8.7 6.4 (见已在本平台已发资料) 19号 6.3 6.0 27号 7.1 6.5 36号 7.0 6.2 39号 7.4 6.8 46号 7.8 5.9 下半年疗效报告病人: 90号 8.0 6.8 (待报告) 102号 6.6 5.8 115号 6.6 6.0 123号 8.3 7.8 132号 6.3 6.1 176号 6.8 6.8 181号 6.5 6.2 平均 7.18 6.4 由上述数据可见,用黄谷前,经进口自费降糖药治疗后,其疗效的确不错,13例中6例已经达标,仍有7例尚未达标。其平均糖化血红蛋白为7.18%。 加用黄谷、停用进口自费药3个月后,平均糖化血红蛋白已降至完美达标的6.4%,除1例1型糖尿病虽然糖化血红蛋白明显下降,但尚未达标外,其余12例全部达标。且8例糖化血红蛋白降至6.5以下,完美达标。 上述资料是否足以说明黄谷疗法的疗效毫不逊于进口自费药? 上海退休内科医师 吴林根 微信号:liqunwulingen
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