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内分泌重点疾病整理 | 实习拾荒录

 goodluckchao 2018-04-10


撰稿:12级八年制中山班 小静静

编辑:桉叶糖


不用量七点血糖!不用量七点血糖!不用量七点血糖!



(主要根据老师查房、病例讨论、小讲课等整理,如有错误,欢迎指正!)


【糖尿病】

        在内分泌科接触的第一位糖尿病患者是个帅小伙儿,1型糖尿病3年。不久前听闻他被交大医学院录取~祝福。当时看他的精氨酸试验检查结果(就是下面这张表),0,2,4,6min的C肽都是<0.01,提示胰岛功能衰竭。1型糖尿病患者血糖波动大,适合装胰岛素泵,一般5年以后评估并发症。不过小哥哥打死也不装胰岛素泵。起病时hba1c可以鉴别是否暴发型1型糖尿病。暴发性1型dm(归类于特发性1型dm)的诊断:①1w内出现症状→发生酮症;②血糖>16,HbA1c<>


精氨酸试验

   


空腹
2min4min6min
血糖



胰岛素



C肽



  

糖尿病的并发症评估(也是问诊和实验室检查的重点)

˜急性:糖尿病酮症,乳酸中毒,高血糖高渗状态

˜慢性:

①大血管:脑→头颅CT/MRI,心→ECG/Holter/心超,周围大血管→间歇性跛行+静息痛/足背动脉搏动/下肢动脉和颈动脉彩超

②微血管:肾→小便泡沫/尿Alb/Cr+24h尿微量白蛋白/肾同位素扫描+GFR,眼→眼底照相(视网膜病变:出血,渗出,微血管瘤)

③周围神经:肌电图/神经传导速度

④皮肤


血糖控制范围 

˜监测标准


理想良好
空腹

4.4-6.1

<>>7
非空腹4.4-8<>>10
HbA1c<>6.5-7.5>7.5


药物(重点!)

①磺脲类:促泌剂,餐前半小时服用。(亚莫利)格列美脲2mg qd

②非磺脲类促泌剂格列奈类:餐前1-15min服用。(诺和龙)瑞格列奈1mg tid

③双胍类:抑制糖异生,增加外周利用葡萄糖,餐中或与最后一口饭同服。(美哒灵)盐酸二甲双胍0.5g tid;(格华止)盐酸二甲双胍0.5g bid;(泰白)盐酸二甲双胍0.5g bid

④糖苷酶抑制剂:延缓消化道吸收,与第一口饭同时嚼服。(拜糖平)阿卡波糖50mg tid

⑤噻唑烷二酮类:增敏剂,每天同一时间服药,与是否进餐无关(早餐前服用最好)。(艾汀)盐酸吡格列酮15mg qd

⑥DDP4抑制剂。(欧唐宁)利格列汀;西格列汀100mg qd


胰岛素

˜拮抗胰岛素的四大激素(卞主任查房问):肾上腺素、糖皮质激素、生长激素、胰高血糖素


˜内源性胰岛素分泌模式



 晨        午       傍晚            睡前

胰岛素方案:

①睡前一针

②6:00R/N;16:00R/N

③6:00R/N;16:00R;21:00N

④6:00R;10:00R;16:00R;21:00N


 晨↑      午↑     傍晚↑          睡前↑




˜胰岛素

                                     2  4     6        8                  24

-常规胰岛素 提前0.5h 高峰2-3h 持续6-8h

-速效胰岛素(诺和锐,优泌乐) 提前10-15min 高峰1-2h 持续4-6h

绿-超长效胰岛素(来得时,诺和平) 来得时平稳无峰值 持续30h

˜血糖>15-16.7:胰岛素,控制后改口服

血糖<>


【DKA/HHS】

˜病生:①失代偿,酸中毒;②严重失水(细胞脱水,渗透性利尿,呕吐);③电解质紊乱(血Na变化,血K↓:但早期代偿:酸中毒+容量减少=补液时补K)

˜诱因:①DM;②药物;③感染;④治疗中断

˜检查:①血糖,肾,电解质;②血尿;③血清酮;④血气;⑤心电图

˜治疗:①补液扩容;②小剂量维持静脉胰岛素;③纠正电解质,严防低K,见尿补钾;④pH<>

˜治疗注意点:①低K难以纠正时,补Mg;②鼓励饮水,插胃管;③使用短效胰岛素;④脱水/酸中毒纠正时,可皮下注射胰岛素;⑤停用静脉胰岛素前30min开始皮下注射(确保overlap)

˜补液:①1-2h: NS 1-2L,起始0.1U/kg;②2-4h: 500/h,血糖降低2.8-3.9mmol/l/h;③之后250/h;④降至13.9mmol/l,2-3U/h,盐水→5%葡萄糖/糖盐水

˜①腹痛与酸中毒有关;②CNS并发症与较高血糖/渗透压有关;③淀粉酶/脂肪酶↑,合并胰腺炎查影像;④肾前性AKI


【甲亢】

临床表现:交感兴奋,高代谢,代谢(DM/高钙/骨质疏松/周期麻痹),甲状腺局部,自免(浸润突眼,浸润水肿,肌炎)

诊断 

甲状腺功能亢进,Graves病

˜功能诊断:心悸/多汗/消瘦/FT3↑FT4↑→甲亢√

˜定位诊断:T3↑T4↑TSH↓→定位于甲状腺

˜病因诊断:Graves病:双侧弥漫性肿大,眼征,抗体阳性,摄碘率增强/高峰提前

特殊

˜甲亢性肌病→肌电图,肌酶

˜甲亢性眼病→突眼测试,眼球CT

˜甲亢性心脏病→心电图,Holter,心超

˜低钾性麻痹→四肢软瘫时查血K↓

鉴诊:

①甲状腺毒症,亚甲炎(易与肿瘤混):前驱感染,病程短,抗体阴性,质地硬/触痛,血沉↑/CRP↑/WBC↑,摄碘率低,扫描示图像缺损或显影不均匀,低回声片状影,边界不清,先甲亢后甲减。自限,对症,解热镇痛药,激素10mg tid 3m,一般不用抗生素

②高功能结节:抗体阴性,热结节

③桥本甲状腺炎:起病缓,甲状腺弥漫性肿大,代谢增加,抗体阳性,扫描示不规则浓聚和稀疏区,边界不清或冷结节,伴发其他自免,穿刺活检可鉴别

[碘剂和造影剂摄入,摄碘率可能会低,一般甲巯咪唑停7-10d,PTU停2w]

治疗

˜休息,低碘饮食

˜降心率:倍他乐克

˜同位素

˜药物

①赛治(甲巯咪唑):起始20-30mg/d,减量↓5-10mg/月,维持5-10mg/d,1.5-2年停药。会有肝细胞性肝损。皮疹:+抗过敏。不良反应即停。不换PTU,有交叉过敏。

随访:每周血常规;每2周肝功;每月甲功。

②甲亢危象首选PTU,剂量为赛治10倍。妊娠选用PTU(丙赛优),通过胎盘少。不良反应为白细胞降低,胆汁淤积性肝损,ANCA血管炎。


【肥胖】

内分泌科有不少慕名而来拟行代谢手术的“重量级”患者,一定要鉴别是否为单纯性肥胖。写病史的时候也一定要量三围、记录BMI。

鉴诊

①皮质醇增多症:小剂量地塞米松(1mg)不抑制

②甲减

③PCOS

④单纯性肥胖:小剂量地塞米松被抑制

⑤下丘脑摄食中枢紊乱、胰岛素瘤、性功能减退

相关并发症

①血糖

②血脂

③血压

④OSAS:紊乱指数>5

⑤肝酶异常

⑥代谢综合征:胰岛素抵抗为主,腹型肥胖(男>90,女>80)+4选2:①HP>130/85;②空腹血糖>5.6;③甘油三酯>1.75;④HDL男<><>

代谢手术

˜不合并DM,BMI>32;合并DM,BMI>27.5

①袖状胃切除:限制热量,胃切70%

②bypass:限制热量/限制吸收


【乏力】

①皮质醇减退症:原发,继发

②甲减

③贫血,低血糖,更年期症状

④电解质异常

⑤失眠、焦虑

⑥恶病质:感染、肿瘤、严重疾病


【多尿】

①糖尿病

②尿崩症

③精神性烦渴


【低钾】

鉴诊

˜摄入少:吸收不良,禁食,厌食

˜排出多:

①肾性失钾:

A)盐皮质类固醇过多(合并血压↑):继发性(高肾素,肾动脉狭窄);原醛(低肾素);假性(Liddle);库欣;先天性肾上腺增生症(羟化酶缺陷)

B)远端肾单位Na转运过多(血K↓的时候尿K仍>20):噻嗪类,袢利尿剂,渗透性利尿剂;肾小管性酸中毒;Bartter;Gitelman;补钠过多

②消化道,皮肤:呕吐,腹泻,引流,腹膜透析,烧伤

˜细胞内外转运:周期性麻痹,贫血治疗-红细胞增多,输入洗涤红细胞,葡萄糖-胰岛素增加,碱中毒,急性应激

˜稀释性低钾血症


【高血压】

①原醛

②库欣

③嗜铬细胞瘤/副神经节瘤

④甲亢

⑤垂体生长激素瘤


【高血压伴低血钾】

˜二元论:高血压+低血钾

˜一元论:

①低肾素:

  高醛固酮:原醛

  低醛固酮:Liddle,类盐皮质激素(糖皮激素cushing,CAH),皮质激素灭活障碍(甘草制剂,遗传性脱氢酶缺陷)

②高肾素:

  继发性醛固酮增多:肾性,血管性


【低钠】

鉴诊:

˜假性:高脂血症,异常高蛋白血症,高血糖

˜排除摄入不足:测尿钠

①低血容量性:经肾/肾外途径丢失液体,如利尿、呕吐、腹泻、出汗

②正常血容量:SIADH,甲减,肾上腺皮质功能减低

③高容量:心衰,肝硬化,肾病综合征,肾功能不全

˜计算渗透压:两倍钠钾+一倍血糖+尿素氮

①高渗性:血钠向细胞内转移。一般为高血糖或高尿素氮:控制血糖,补普通生理盐水。

②等渗:一般为高脂血症或高异常蛋白,化验血脂+脂蛋白

③低渗性:①低容量性低Na:尿钠>20:利尿剂,失盐性肾病,盐皮质激素缺乏,脑耗盐综合征;尿钠<20:胃肠引流,腹泻,出汗,胰腺炎。使用等渗盐水;②正常血容量:尿钠升高:siadh,甲减,糖皮质激素缺乏。限制水摄入,利尿,高渗盐水;③高容量:尿钠>20:肾衰;尿钠<>


【肾上腺占位】

鉴诊:

①肾上腺皮质腺瘤

②肾上腺皮质癌

③先天性肾上腺皮质增生:如21羟化酶缺陷,继发性CRH/ACTH分泌。

我们实习的时候就遇到了一个病例,双侧肾上腺占位,其中一侧肿物19cm。考虑是第③种情况,21羟化酶缺陷,先天性肾上腺增生。[有兴趣的小伙伴可以查住院号1051565李**]。患者青春期发育较同龄人提前,而成年后的身高明显矮,孕酮高,FSH、LH低。

功能评估

①原醛:HP↑,K↓,阵发性肌无力→血电解质,24h尿同步电解质,卧位RAAS

②皮质醇增多:不受ACTH控制,向心性肥胖,皮质醇↑+节律消失,大剂量地米不被抑。

③嗜铬细胞瘤:→血间变肾上腺素,血变肾上腺素


【库欣】

˜内源性和外源性

˜ACTH依赖性:垂体腺瘤,异位ACTH/CRH

˜非ACTH依赖性:肾上腺皮质增生/腺瘤/癌

筛查:皮质醇昼夜节律

确证:地塞米松小剂量不被抑制

病因:ACTH,大剂量地塞米松,双侧岩下窦静脉取血,垂体增强MRI


【皮质醇功能减退】

˜临床表现:乏力,纳差,精神差,低糖,低钠,消瘦

˜分类:原发性,继发性

˜席汉综合征:产后大出血、休克病史,多种垂体前叶素(ACTH/TSH/GH/FSH/LH/PRL)共同缺乏,易出现昏迷,先补充糖皮质激素,再补充甲状腺激素


【低血糖】

标准:正常人小于2.8 mmol/l,糖尿病患者小于3.9mmol/l

临床表现:交感神经兴奋+CNS受抑

检查:低血糖时胰岛素水平;72小时饥饿试验;胰岛素瘤:胰腺分段采血,剖腹探查,超声内镜

˜空腹血糖低:器质性,如肝肾疾病、胰岛细胞瘤;

˜餐后血糖低:反应性

˜高胰岛素:

  外源性:药物或胰岛素

  内源性:器质性(胰岛素瘤,胰岛素自身免疫综合征),功能性(糖尿病前期,倾倒综合征)

˜低胰岛素:

  升糖激素减少:甲减,Addison

  消耗:肝病,肿瘤消耗



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