强直性肌营养不良 1 型(DM1)是与 DMPK 基因三联体重复不稳定相关的常染色体显性遗传病,通常30岁以后起病,临床表现为肌强直、肌萎缩及肌无力,同时可表现为秃头、白内障、多汗、糖尿病、心律失常、性功能障碍等症状。 图 A-D. FLAIR(图 A)和 T2WI(图 B、D)显示前颞叶白质对称融合高信号和血管周围间隙扩大,不累及基底节和丘脑。相对于同年龄层次的患者,有轻度脑萎缩;图 C:矢状面 T1WI 显示弥漫性颅骨肥厚伴额窦明显增大. 诊断要点: 1. T2 加权像:好发于前颞叶的皮质下高信号,通常不累及基底节、丘脑和脑干; 2. 特征性的周围血管间隙变大和脑萎缩; 3. 双侧颞叶高信号可见于多种疾病,DM1 前颞叶的融合性脑白质病变需与 CADASIL 鉴别,CADASIL 常伴有累及外囊部、岛叶和基底节的腔隙性脑梗塞,有头痛病史,伴有中风样症状和痴呆; 4. 与其他疾病不同,由于颅骨广义上有增厚潜力,DM1 常常出现颅骨肥厚等畸形,其他特征还包括:大额窦、颅骨凸出(小基角)、大脑镰骨化等。 鉴别诊断: CADASIL;脑胶质瘤;单纯疱疹病毒性脑炎;MELAS(线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作)。 CADASIL;脑胶质瘤;单纯疱疹病毒性脑炎;MELAS(线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作)。 |
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