Poziotinib(波奇替尼)是一种新型的EGFR靶向药物,II期临床研究结果显示可有效抑制EGFR20外显子插入突变,远超预期疗效达64%。 Poziotinib(波奇替尼)是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂,能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体(包括HER1、HER2和HER4)的信号通路,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。该药物目前正在肺癌、乳腺癌、胃癌和头颈癌患者中进行研究。 EGFR20外显子插入突变在EGFR突变肺癌患者中约占10%,然而目前已经上市的数款靶向药物对这种突变的疗效均不理想。 此前,Spectrum Pharmaceuticals公司公布了在研新药poziotinib(波奇替尼)在EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌(NSCLC)中的II期研究最新数据。 该研究牵头人John Heymach博士表示:“我们对于观察到poziotinib在EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者中初步证实的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)获益非常兴奋。在11名患者中,ORR为64%,远远超出我们最初预计的结果是20%-30%。随访6.5个月时中位无进展生存期仍未达到,就是说超过一半患者无进展生存期超过6个月。试验中观察到的最常见的两种副作用是皮疹和腹泻,它们都是已知的与EGFR抑制剂相关的毒性。” 该研究的完整数据将在今年晚些时候的医学会议 上公布,我们将持续关注。 我们也期待该药能够在后续的研究中取得佳绩, 为肺癌患者带来佳音! 来源:Spectrum Pharmaceuticals 官方网站 |
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