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【10执业药师药二通关笔记】消化系统用药之抗酸剂与抑制剂

 山河教育网 2020-05-09

前言:

其中

中药一:共48节                               药一:49节  

中药二:共83节                               药二:57节

中药综合:56节                               药学综合:95节

药事法规:40节

第四章  消化系统疾病用药

第一节  抗酸剂与抑酸剂

第一亚类抗酸剂

2016年分值为0分)

【要点提示】

分类与药物作用特点。

一、药理作用与临床评价

    (一)分类与作用特点

    代表药有:碳酸钙、氢氧化铝、铝碳酸镁、硅酸镁等。

    (1)直接中和胃酸,迅速缓解反酸、胃灼伤、胃痛等症状,不能抑制胃酸分泌,不属于治疗消化道溃疡的首选药。

    (2)作用时间短,每日服用次数多。

    碳酸钙中和胃酸作用缓和,抗酸作用较碳酸氢钠强,起效快而持久;氢氧化镁抗酸作用较强,起效快,镁有导泻作用;氢氧化铝可与胃液形成凝胶,覆盖在溃疡面形成保护膜,其抗酸作用强,起效缓慢,作用持久,作用后产生的氧化铝具收敛止血作用;铝碳酸镁在胃中可迅速转化为氢氧化铝和氯氧化镁,可发挥快速、持久的抗酸作用,氢氧化镁在肠道难于吸收,产生的氯化镁可引起腹泻,氢氧化铝可引起便秘。两者合在一起,结果是即不腹泻又不便秘,且抗酸作用迅速、温和、持久,还能保护胃黏膜,有利于溃疡面的修复。

    (二)典型不良反应

    (1)碳酸氢钠、碳酸钙因释放CO 、可出现在呃逆、腹胀和暖气;(2)氢氧化镁在肠道难于吸收,产生的氯化镁可引起腹泻;(3)氢氧化铺叮引起便秘。

二、用药监护

  (一)辟町能增强抗酸剂的作用

  抗酸剂在胃内容物将近排空或完全排空后,才能发挥抗酸作用,最佳服用时间是胃不适症状出现前或将要出现时,如两餐间和睡眠前服用。液体和胶体比片剂效果好,片剂可以嚼碎服用,尽量使用复方制剂。

    (二)注意规避用药蔡忌证

    铝剂用多可引起痴呆;阑尾炎等急腹症服用氧氧化铝可使病情加重。

第二亚类抑酸药----组胺H2受体阻断剂

2016年分值为2分)

  【要点提示】

  1.组胺H 受体阻断剂作用特点及不良反应。

  2.抑酸剂是抑制胃酸分泌的药物,通常包括组胺H 受体阻断剂和质子泵抑制剂,是目前治疗消化性溃疡的首选药。

一、药理作用与临床评价

  (一)分类和作用特点

  分类:两咪替丁,雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁、罗沙替丁。

  作用特点:十二指肠溃疡的最主要决定因素为夜间胃酸分泌水平,本类药抑制夜间胃酸分泌作用(夜间酸突破)较强,主要用于胃及十二指肠溃疡,功能性消化不良等症。有口服及静脉给药两种方式,法莫替丁和雷尼替丁有速效和长效的特点。作用强度依次排序为:法莫替丁、雷尼替丁、西眯替丁依次减弱。

  (二)典型不良反应

    常见头晕、嗜睡,精神异常,血浆泌学素增高,少见性阴茎勃起功能障碍等,长期用药可引起胃内细菌繁殖,诱发感染,突然停药可能引起胃酸分泌反跳性增加,引起的慢性消化性溃疡与穿孔等。

  (三)禁忌证

  妊娠及哺乳妇女禁用;急性胰腺炎者禁用西咪替丁。

  (四)药物相互作用

  西咪替丁对肝药酶有强抑制作用,可艋著降低环孢素、茶碱、阿司匹林、卡马两平等药物在体内的消除速度。与氨基苷类抗生素存在相似的神经一肌肉阻断作用,二者合用时患者可能出现呼吸抑制或呼吸停If二,该反应只能用氯化钙对抗,使用新斯的明无效;雷尼替丁可增加糖尿病患者|1服磺酰脲类药物的降糖作用,可引起严重的低血糖。

二、用药监护

  (一)注意监测安全性

  治疗上消化道出血,通常先注射给药,病情缓解后再改为口服,餐后服用比餐前效果好;易产生耐药性。

  (二)司机和高空作业者应避免服用抑酸药

三、主要药品

    西咪替丁、雷尼替丁、法奠替丁

    [适应证]用于胃及十二肠溃疡、吻合口溃疡、应激性溃疡、胃食管反流病、卓一艾综合征、上消化道出血。

    [注意事项]停药后复发寒高,目前认为采用长期用药或反复足量短期给药,可显著降低复发率。两咪替丁有抗雄激素样作用。

第三亚类抑酸药——质子泵抑制药

2016年分值为2分)

    【要点提示】

    1.作用机制和主要不良反应。

    2.是抑制胃酸分泌和防治消化性溃疡的最有效药物,为伴有应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者的首选药。胃壁细胞H+泵抑制药:可与胃壁H+K+ - ATP酶结合,减少胃酸分泌,作用是不可逆的。

一、药理作用与临床评价

  (一)分类和作用特点

  代表药物有:奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑。

  特点:可与胃壁H+K+ - ATP酶结合,减少胃酸分泌,表现出较高的选择性、

专一性、不可逆性和持久性,为CYP2C19的底物。第一代是奥美拉唑,在pH小于6时相当稳定,可与抗菌药、铋剂合用于幽门螺杆菌感染的根治。第二代兰索拉唑,在酸性环境下不稳定,通常做成肠溶制剂,第三代泮托拉唑,口服吸收迅速,不受食物影响,对胃壁细胞的选择性更专一。雷贝拉唑作刚更快速、强大,抗幽门螺杆菌活性高。雷贝拉唑与奥美拉唑、泮托拉唑、兰索拉唑相比表现出高效、速效、安全的特点。本类药有口服、静脉两种给药途径,空腹吸收快。

   (二)典型不良反应

    长期或高剂量使用可使老年患者骨质疏松,致髋骨、腕骨、脊椎骨骨折。夜问酸突破观象发生率超过70%。

   (三)药物相互作用

    奥美拉唑、兰索拉唑叮与氯吡格雷竞争CYP2C19,从而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物,故对具抗血小板作用的氯毗格霄有较强的抑制作用,氯吡格雷与本类药合用作用减弱,但可防止或减轻氯毗格雷胃灼热和胃溃疡症状。泮托拉唑、雷贝拉唑对氯吡格雷影响较小或不明显。

二、用药监护

  (一)提高质子泵抑翩剂的稳定性

  1.需制成肠溶制剂。

  2.整片吞服,不得嚼碎或压碎。

  3.注射液只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解,不宜应用酸性较强的溶剂,需在溶后4h用完。

  4.合用抗酸药,降低自身的生物利用度。

   ()关注患者骨折和低血镁的风险。

  (三)应用时须监护安全性

    不建议长期使用,以一日1次为主;用约前需排除胃及食管恶性病变的可能。

三、主要药品

  奥美拉唑

  [适应证]用于胃及十二指肠溃疡,胃食管反流病、卓一艾综合征、上消化道急性出血,急性胃黏膜病变出m,与抗菌药联合用于幽门螺杆菌的根除治疗。

  [注意事项]在注射过程对静脉推注的处方不能静脉滴注,同时对静脉滴注的处方不能静脉推注,有轻度的抗雄激素作用。

【口诀】

抗酸药、抑酸药,治疗胃病显功效。中和胃酸护黏膜,铝碳酸镁作代表。

    抗酸消炎治溃疡,抑酸治胃效更好。质子泵作用被抑制,Hz受体断通道,

    胃酸减少时效长,肠溶制科莫掰嚼。注射用药忌酸性,溶药盐水或专药。

用药注意低血镁,骨质疏松是副效。

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