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肝囊肿是一种先天性、非遗传性肝内囊性病变。它是肝脏内由上皮细胞排列组成的闭合腔隙，内含液体，可为单发性或多发性。一般认为它是起源于肝内迷走胆管的一种滞留性囊肿，属于先天性发育异常。 需要知道的是，肝囊肿生长缓慢，多数病人无明显症状，仅在体检行B超检查时被偶然发现，定期随访即可，终生可与个体和谐共处。 但当肝囊肿进展出现以下情况时，需要进行进一步干预： 1.增大压迫：肝囊肿可不断增大，发展至一定程度可出现上腹膨胀不适、隐痛或轻度钝痛等不适，临床体查可触及腹部肿块。当囊肿压迫胃、十二指肠和结肠时，还可引起餐后饱胀、食欲减退、恶心和呕吐等症状。 2.破裂出血：肝囊肿遭遇外力撞击时可发生破裂，部分肝囊肿外生性囊肿在生长过程中亦可发生自发性破裂。由于肝囊肿与肝脏内的血管及胆管结构关系密切，当囊肿破裂时亦可导致血液，胆汁外渗，严重时甚至导致失血性休克，胆汁性腹膜炎等情况。 3.胆汁梗阻淤积：靠近肝门部的囊肿不断增大，有可能压迫胆管主干，阻碍胆汁流出，引发梗阻性黄疸，肝功能损害。 4.合并感染：部分肝囊肿在发展过程中可与胆道系统相通，继而细菌进入繁殖，引发感染。临床上可出现腹痛，畏寒，发热，黄疸，肝功能损害等肝脓肿表现。 5.特殊情况：大部分的肝囊肿为孤立性的。但需要注意临床上存在存在的一些以肝脏多发的囊性病变为表现的病症。如多囊肝，先天性肝内胆管囊状扩张症（Caroli病），肝包虫病等。此外，肝脏错构瘤，畸胎瘤，部分肝转移瘤也可表现为肝内的囊实性病变。这些疾病的病因，病情，预后等与单纯性肝囊肿有很大区别，临床上需仔细鉴别，及时治疗。
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（单纯肝囊肿，巨大肝囊肿压迫胃，及囊肿破裂）
（多囊肝，为一种常染色体显性遗传病变，常与多囊肾合并存在）
（肝包虫病，为一种人畜共患的寄生虫病）
（肝转移癌）
