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1、关于药品说明书规定的说法，错误的是 A、非处方药只需列出主要辅料名称 B、注射剂应列出全部辅料名称 C、化学药列出全部活性成份 D、中成药组方中应列出全部中药药味 答案： A 【解析】药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。故选A。 2、国家规定有专用标识的是 A、麻醉药品、外用药品 B、非处方药品、精神药品 C、医疗用毒性药品、放射性药品 D、以上都是 答案： D 【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。 3、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当 A、撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请 B、保留撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请 C、撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请 D、保留撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请 答案： A 【解析】对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审査机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。 4、根据消费者权益保护法，以下表述错误的是 A、消费者在购买、使用商品时享有人身、财产安全不受损害的权利 B、消费者购买、使用商品受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利 C、消费者享有知悉其购买、使用的商品的真实情况的权利 D、消费者在购买、使用商品时，享有要求经营者提供生产成本的权利 答案： D 【答案解析】D不属于消费者的权利。 5、定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（B） A、5万元～10万元的罚款 B、2万元～5万元的罚款 C、5000元～2万元的罚款 D、5000元～1万元罚款 |
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