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导读： 2018年9月19日～9月23日，第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会在海滨之城厦门盛大召开。CSCO会议期间，和黄中国医药科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ：HCM）子公司和记黄埔医药举办了主题为“C-MET抑制剂沃利替尼在非小细胞肺癌的研究进展”的卫星会，国内肺癌治疗领域的权威专家受邀参加并做专题演讲，现场座无虚席，台上台下多方互动，呈现了一场精彩纷呈的学术盛宴。 9月19日，专注于研发针对癌症和自身免疫性疾病靶向药物的和记黄埔医药召开了主题为“C-MET抑制剂沃利替尼在非小细胞肺癌的研究进展”的卫星会。活动特邀IASLC杰出科学奖获得者、广东省人民医院吴一龙教授担任大会主席，广东省人民医院杨衿记教授和上海交通大学附属胸科医院陆舜教授受邀出席并做专题报告，共同分享并讨论了非小细胞肺（NSCLC）靶向治疗耐药后的治疗策略与MET突变非小细胞肺癌相关研究进展。 会议现场 吴一龙教授在致辞中指出，早在2015年CSCO年会上，c-MET信号通路在恶性肿瘤中的作用机制就已受到众多临床医生的关注。本次CSCO年会距2015年已过去三年，在这三年的时间里，c-MET信号通路是否取得了新的研究进展、c-MET是否可以作为肺癌的新的治疗靶点等问题终于在本次会议揭开神秘的面纱。并且，c-MET通路在恶性肿瘤中的进一步研究仍值得广大医生继续探索和思考。
随后，和记黄埔医药执行副总裁兼首席科技官苏慰国博士对沃利替尼做了总体介绍。苏博士指出，HGF/Met信号通路的异常激活可加速肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。而沃利替尼是一种强效, 高选择性c-MET口服抑制剂。目前，和记黄埔医药和阿斯利康紧密合作，在中国及全球积极推进多个适应症的临床研究，包括肾癌、肺癌、胃癌等，初步结果显示疗效肯定，值得进一步探索。
精准医疗时代NSCLC的治疗日新月异，以EGFR为靶点的分子靶向药物已被广泛用于治疗EGFR突变型晚期NSCLC患者，然而靶向治疗会不可避免地出现耐药问题。广东省人民医院杨衿记教授就《EGFR突变的非小细胞肺癌靶向治疗耐药后的新策略》做了专题报告。他指出，目前针对EGFR突变的非小细胞肺癌经TKI治疗后继发性耐药的机制研究很多，c-MET扩增是其重要原因（约占EGFR-TKI治疗后的30%）。c-MET扩增是一类肺癌亚型，其扩增水平分类往往与预期发生率相关。对于这类“难治的”NSCLC患者，高选择性c-MET抑制剂沃利替尼联合EGFR-TKI（吉非替尼/奥希替尼）的临床研究已显示出其良好的安全性和令人满意的疗效。近年来，EGFR-TKI继发耐药后的研究与日俱增，沃利替尼联合TKI或免疫治疗等新策略的迅猛发展也许能够为EGFR-TKI耐药患者的后续治疗增添更多希望。
此外，EGFR野生型的NSCLC患者也占大多数，这部分患者的治疗仍缺乏有效的手段，新的驱动基因及其新药的研发或许能为这部分患者带来新的希望。上海交通大学附属胸科医院陆舜教授就《原发MET Exon14 突变的非小细胞肺癌的研究进展》做了专题报告。他指出，MET Exon14突变是EGFR原发性耐药中的一个重要位点，是一种新的分子亚型，在多种肿瘤中可见，尤其在肺肉瘤样癌（PSC）中的发生率可高达20~30%。具有MET Exon14跳变的NSCLC预后差、对现有的标准治疗不敏感。研究发现MET Exon14 突变的NSCLC患者，MET抑制剂的使用与总生存期的延长相关，而未接受MET抑制剂治疗患者的预后差，特别是并发MET扩增的MET Exon14 患者，提示未来MET-TKI有望为MET Exon14 突变的NSCLC带来希望。
在随后的问答环节，台上台下互动热烈。专家们分别从各自专业领域出发，从不同的视角，围绕NSCLC靶向治疗耐药后的治疗策略，提出了精彩观点。与会人员纷纷表示受益匪浅。
最后吴一龙教授总结指出，随着对c-MET通路在癌症中的进一步研究以及探索，c-MET抑制剂必将造福更多患者，成为肿瘤靶向治疗的新星。 |
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