 我的余生甜蜜蜜 浮生若梦，依然清楚记得遥远的2018年6月30日，一个普通的早晨，竟是自己人生一个急转弯的开始。  那天早晨，我如往常一样按时起床，觉得全身都酸痛，估计是带宝宝累的，所以没特别注意。洗漱之后坐下跟家人一起吃早餐。草草吃完自己那份就坐着发呆，后来我就打算起身去休息，因为全身实在难受。像是突然想起了什么，我翻出以前备孕用的体温计，测了一下口温：39.3度！我从小到大从未发过烧，所以意识不到严重，想着自己在家休息一下。因此就暂时在家休息，后面继续测量到高烧，家人都把车取出来了，我依然固执的说在家休息，多喝热水。 万万没想到，我的余生里将无数次后悔自己的这次无知和粗心大意。 在家硬挺两天之后，高烧和低烧反反复复不退，周一去了妇产科医院。那个大腹便便的医生，我称他为：卷毛 。他从产检时候就态度敷衍，我从来不想碰到他。结果竟又是他坐诊，抽了血之后。他通过：“推测”判断我是产褥热，开了三天的消炎吊针。 三天后我症状加重，腹痛加厌食，呕吐脱水虚弱到站立不住。卷毛不当班，另一位医生是光头。光头也没做任何检查，直接开了葡萄糖点滴，两大瓶打下去，我已经呼吸困难。护士汇报给光头，他无动于衷。幸好我半夜呕吐之后，发信息给家人，家人当时就决定今天不去上班，过来陪我。家人过来一看，就发现情况严重，告诉了护士。护士告诉了院长，院长建议立即转院，于是打电话给119，紧急救护车赶来。在等待的期间，我意识半模糊。记得我被搬上了救护车，紧急量血压、测心跳，救护车疾驰而去。我躺在车上，手臂上依然挂着葡萄糖，睁开眼睛看着坐在身边沉默的家人，听着平时在家听过无数次的救护车开道警笛声，内心一片迷茫，既没有对死亡的恐惧，也没有对生的期望，因为这个时候，只有听天由命的份儿！ 回忆和记录下这些信息，感觉是很痛的。如果可以，我希望余生再也不要经历它，然而现实是不可控制的。 20分钟后救护车到达市综合医院（相当于国内三甲医院），处在半昏迷状态的我，被放在救护床上推过一条长长的走廊，我的胸部以下疼痛难忍，于是不断喊着疼。跟车过来的光头，和市立急救中心的医生们在里面简单交待了一下情况就滚蛋了。接下来护士给我抽血，当时血糖已经很高了，抽血变得异常困难，我的右臂还在吊着葡萄糖（因为他们也还没诊断出什么病），于是抽左臂，共抽了20多支，好疼，我咬牙忍住了。 以下信息是后来我家人告诉我的。 先是产科医生过来检查，没有发现相关的病症。于是紧急进行X光、B超、CT等检查，再把抽血检验结果送到各个科室的医生诊断。幸好是平日，医生们都在，如果是在周末或节假日或是夜间，所有科室医生都放假，再紧急的情况他们也不会牺牲休息赶过来，最多是在他们起床后打电话联系，只有急救中心的医生在值班（此处要给国内加班加点救死负伤的医护人员们点无数个赞）。 经过一番折腾，由高血糖高尿酮的症状，被内分泌科的医师确定是糖尿病引起的酮症酸中毒，然后开始对症抢救，此时终于取下了手臂上的葡萄糖点滴。如果是在国内三甲医院，也许确诊的更快，因为他们临床经验丰富。后续我才知道，这么大一间医院的1型糖尿病就只有我一例是成人突发的，其他2例都是儿童，再其他都是2型的糖尿病。 我闭着眼，医生们在给我扎静脉和导尿管。期间我意识越来越乱，各种往事在眼前不断闪现，用尽力气大声喊叫着。模糊间听到他们的对话：这是个中国人啊？其他几个人说是的啊。不知道过了多久，我终于稳定下来，被推到了ICU房。睁开眼睛，看到有好几个护士在身边，有医生过来和我说话。问我的生日，我努力想了想，缓慢的报出来。我看到自己左右手上都挂着点滴，鼻子插着氧气管，胸口贴着心电图，双腿裹着按摩袋，插着导尿管，指尖也连着一个机器，完全动弹不得。 我问医生我现在可以回家了吗？她说还不行。然后找了个翻译过来，跟我解释。她说我在重症监护室，预计四天后转去普通病房。然后我问翻译你是中国人吗？她说是台湾人，随即补充一句：台湾也是中国的一部分啊。 我觉得嗓子在冒火，可是医生说不能喝水，渴的实在太难受了。他们说喝水会影响治疗，最多用棉签湿下嘴唇。我于是吞咽自己的口水，意识模糊间梦到医生说我发现你在吞咽口水，真不听话，我放弃治疗你了。我于是告诉护士我并不是故意吞咽口水的，她们只是莫名其妙，不知道我在讲什么。每分钟喉咙都像要着火，干的疼痛难忍，我不知道自己这一夜是怎么熬过来的。因为我脱离危险，他们叫我家人先回去了。 在ICU的四天，我没有进食，每天靠输液。我已经知道自己得的是糖尿病，但我的印象里这个病就是管住嘴、迈开腿就行了，对生命不会有很大的危害，并且因为ICU禁止使用手机，我没有上网查询，所以一直没有心理压力。 在ICU的四天里，虽然护士们精心照料，但我依然度时如年，每天就看着墙上的时钟，有时以为自己睡了很久，醒来发现才过去一个小时。我不想看电视，就这么一直躺着，从白天到晚上，从晚上到白天，护士们不断在换班，各种仪器声音一直在耳边响着，腿上的按摩袋一刻不停。 睡觉的感觉也很奇怪，不是觉得在空中飘着就是感觉在大海里游泳。 护士24小时轮班监护，每隔半个小时测一次血糖值，我一点也不知道这意味着什么。有一次迷糊中醒来，看到一位年轻的医生拿着三大支针管给我注射，我问他这是什么？他说你低血糖了，这是葡萄糖。我依然没意识到，其实我是半昏迷了，而不是睡着了。当护士拿来眼镜我戴上后，我感觉并没有更清晰，我依然没意识到这是什么问题。当护士每个小时一次检查我的眼睛、腿和脚的时候，每天问我生日是哪天，我还是没有意识到这是什么情况。当我提出要吃饭，她们如临大敌，说要先汇报给医生，然后每顿饭前都来给我在肚子上注射，我觉得这也太没必要的时候，还是不知道为了什么。 当我要求拔掉各种管子上厕所，她们说让我直接在床上解决，不能自己上厕所，我还是不知道为什么。当我可以下床的时候，他们还是不肯让我脱离仪器的时候，我觉得这也太小题大作了。仪器偶尔报警，医生们狂奔而来，我觉得有必要这么紧张吗？我是重症监护室最年轻的患者，隔壁的都九十多了，我想我的病也应该是最轻的。 我一度以为四天后，转到普通病房，再观察两天我就可以出院，重新生活。我当然会很珍惜劫后余生的生命，好好珍惜每一天。 过了几天我可以转普通病房了，我好开心。但他们一再交待，周一务必让我家人准时到来，医生有话和我们说。我心里略过一丝不安。 周二，我转到了普通病房10楼，临窗户的床位。我觉得自己运气不错呢。事后才知道临窗户的床位是优先安排给病情重的人。 拔掉了各种管子，尽管手臂肿的跟白萝卜一样粗，尽管导尿管还没拔掉，我已经觉得挺轻松了。 下午三点，医生叫我去会议室。怀着忐忑的心情过去了。对面三个人端正的坐着，中间是个子高高的年轻的我的主治医生，左右分别坐着两个年轻的女医生。会议室一片安静，气氛有些紧张。 接着主治医生讲了大概五分钟，我听得懂“世界难题，终生注射”等字眼。果然医生跟我翻译道：我得了一型糖尿病，因为这次中毒，我的胰岛失去了分泌胰岛素的功能，余生每天至少给自己注射四针胰岛素。如果不注射，就会出现上次的酮症酸中毒危及生命。 意味着我余生每活一年，就至少给自己注射1460针，10年就是14600针，寿命至少比常人减去10年。我听了倒吸一口凉气， 但是我很快接受了终生注射的事实。对面的三位医生，沉默的坐着，既不安慰，也没显出不耐烦，也许这有些残酷，但空给希望最后失望更不好，让患者早些接受事实也许更好。只是随时回应着我们的问题：例如是什么引起的？和高龄生孩子有关吗？他回答这个也是世界难题，不能确定原因。例如：有别的治疗办法吗？回答：没有。全世界都一样。我不再询问，主动要求结束会面，对面三位也感觉被解放了一般。 窗外阳光明媚，空气看上去也很清新。我却如同跌落在深渊里一样，所看到的一切都是灰色的。我第一次觉得人类在病症面前是多么的渺小，无论是谁，身居何位，一旦身患重疾，都不能说自己可以轻松面对。突发的一型糖尿病通常来势汹汹，所以多数人一周前还是一个正常人，然后在ICU醒来，出来后再当头一棍，头晕目炫之时你已被宣告永远失去了你的胰岛素分泌功能，将终生依赖胰岛素注射，曾经健康完整的你再也回不来了，你必须一直背负比别人沉重的包袱，战战兢兢、小心翼翼的度过下半生。 夜晚我不能入睡，因为注射胰岛素的副作用是低血糖频发，我稍一困顿头和两臂就发烫，我分不清到底是困了还是血糖高了或者低了，睡着之后还能不能醒来，护士每过一个小时拿着手电过来照一下，看我是否有危险。与国内不同，这里糖人不多。整个病房里我是最年轻的，病情却是最严重的，听着其他人的呼噜声，心里只有羡慕和无奈。我有时一个晚上连续喝三次糖水，因为血糖太低了。我不能睡，我就拿着手机百度了两个晚上去了解1型糖尿病（ IDDM）的前世今生。 彻底了解它之后，我感到伤心、绝望和恐惧，我相信没有人可以放轻松，坚强可不是嘴上说说而已。所有被选中的人，绝大多数是青少年，简直是平白无故被叛处了死刑缓期执行。至于缓期多少年，除了看你绝对优良的表现，还要看运气，还要看BOSS的心情，既无法上诉，也没机会逃脱，挣扎是徒劳的，还会令你的处境更艰险，如同掉进陷阱的困兽一般。 如果金钱是人性的试金石，那么疾病无异于一把金刚钻。它突如其来，无情的凿开人们各式各样的外表，它看到的内在可能如钻石般的坚韧，也可能是蛋壳般的脆弱。 这个世界上有很多疾病可以治愈或者自愈，但是一型糖不能，因为血糖的影响是全身性的，饮食、运动、睡觉这些最基本的活动，如果调节不当都面临着巨大的风险，高低血糖的急性并发症如影随形，身后还有无数凶险的慢性并发症远远的窥视着。 现在每天要学习如何控糖，平衡好胰岛素、饮食、运动之间的关系。很多原来无所顾忌的事情现在要从头学起，例如：吃饭如何计算碳水、如何运动、如何睡觉、如何旅游、如何...... 我常常幻想一觉醒来能回到从前，或者是看到爆炸式新闻：1型糖尿病被人类彻底攻克了；或者是再也不用天天打胰岛素的新治疗方法上市了！ 但做再多的梦也改变不了现实。 另一方面，世界上有无数的疾病尚且无药可医，也没有控制的手段，看不到生的希望。与之相比，做为糖人应该感恩和知足。无论小糖宝的家长、还是能自理的小糖、求学中的少年糖、肩负责任的成年糖，不同的人生阶段面临着不同的挑战；生活中的酸甜苦辣、生离死别谁都会遇到，但是糖人遇到的更多。 曾在一个糖宝群，看到单亲妈妈在求助：女儿低血糖半昏迷，只流眼泪不能说话，儿子在一边大哭。最后灌进了糖水，孩子回过神来，自己打针吃饭。群里多少家长同时流下了辛酸的眼泪，这种场面太熟悉了，哪个母亲没有在糖宝身边守夜的经历，除了测指血和打针，还被忽高忽低的血糖折磨的身心俱疲。 现在有了雅培瞬感，可以一次植入后在半个月内随时扫描血糖走势，不准确是问题之一，最大的问题还是价格太贵！每个月消耗800多元，很多家庭都只是普通人，而且一旦有了糖宝至少有一个人专职在家照顾不能去工作。没有雅培只能每天扎7次以上指血，还是不能经常掌握血糖情况，夜间极容易发生无意识低血糖，人的器官太精细了，少了任何一个，用再精密的仪器，再麻烦的人工也不能代替它。 虽然每天的生活都面临着重重挑战，对血糖的管理一天也不能偷懒和放松。但是这三个月来，我认识的很多糖友都非常积极。有从小得糖的，也有成年后糖的，糖龄从几个月到几年到二十几年。学业、工作、婚姻都很美满的糖友非常多，只有他们知道自己付出了多少，才活成自己想要的样子。 我们所有1型糖人都是幸运的，诞生在有胰岛素的年代；新一代糖人更是幸运的，现在的胰岛素更纯、针头更细，还有瞬感血糖仪以及胰岛素泵可供选择。 很多资深而又自律的控糖高手是我的榜样。面对疾病或者逆境，没有人可以一直坚强，也没有人会一直脆弱，要生存下去，就需要反复锤炼自己的意志。借其中一位网名叫闹闹的控糖达人的话：“无论生命有多痛，也要试图在刀尖上起舞。只要还贪恋着人世的几许欢欣，就不会放弃重新续接翅膀的梦想！” |
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