折叠 编辑本段 基本信息通用名称:多沙唑嗪 英文名:Doxazosin 其他中文名:甲磺酸喹唑嗪 其他英文名:Doxazosin Mesylate 折叠 编辑本段 药理本品为选择性突触后α1肾上腺素能受体阻断药，作用与哌唑嗪相似。特点为降压作用发生较慢，较少出现哌唑嗪样的"首剂现象"。对卧立位血压影响的差别较小，对交感神经系统无明显反射性活性增强作用。长期用药无明显耐药性。此外，本品对血脂代谢具有有利作用，其机制与增加LDL受体活性、减少细胞内胆固醇合成及增加脂蛋白脂酶活性等多种因素有关。 折叠 编辑本段 药动学本品口服吸收良好，达峰时间约2h。表观分布容积为3.4L/kg，血浆蛋白结合达98%以上。本品大部分在体内被代谢，仅5%以原药从体内排出。总清除率为2.2ml/kg·min。1次用药后消除半减期为10~18h，但多次用药后延长至22~24h。 折叠 编辑本段 用法用量口服，初剂量每次1mg，每日1次。以后视患者反应，每1~2周递增1~2mg，或加用利尿剂或β受体阻滞药。 折叠 编辑本段 规格片剂:1mg/片，2mg/片，4mg/片，8mg/片。 折叠 编辑本段 注意事项对哌唑嗪类药物如哌唑嗪、特拉唑嗪过敏者禁用;肝功能减退者慎用。 虽然在动物实验中未见有致畸反应，但此药在怀孕期和哺乳期的安全性尚未被确认。因此在这两个时期必须十分慎用此药。儿童服用尚无临床经验。 折叠 编辑本段 不良反应"首剂现象"发生率0.7%。其他不良反应有体位性低血压、眩晕、乏力、口干、视物模糊、头痛、便秘、水肿、体重增加、嗜睡、心悸、心律失常及皮疹等。因不良反应停药约为2%。 折叠 编辑本段 相互作用与利尿剂或β受体阻滞药合用有协同降压作用。 |
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