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一年一度的美国临床肿瘤年会是全球肿瘤学的盛会。今年的ASCO于2018年6月1-5日在美国芝加哥举行，众多肿瘤学新进展在会上报告，现在让我们来回顾一个与前列腺癌治疗中一个棘手问题，转移性去势抵抗性前列腺癌，有关的研究。 以前有研究显示，带有同源性重组修复突变（HRRm）的转移性去势抵抗性前列腺癌的患者对PARP抑制剂奥拉帕尼（商品名Lynparza）单药治疗的反应较没有该突变的患者好。那么在这个II期临床试验中，研究者研究了奥拉帕尼联合激素治疗（阿比特龙）在接受过化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效和安全性。患者不需要有同源性重组修复突变。 在接受多西他赛化疗后，mCRPC患者按照1:1随机分为两组，治疗组接受奥拉帕尼300mg每日两次联合阿比特龙1000mg每日一次治疗，对照组接受安慰剂联合阿比特龙1000mg每日一次治疗，直到疾病进展。主要终点是放射学无进展生存（rPFS）。HRRm状态通过可选择的肿瘤（n=68），全血和血浆标本测定。 ※ 共有142名患者进行了1:1随机分组和治疗，患者中位年龄69岁。 ※ 总的来说，与对照组相比，奥拉帕尼阿比特龙联合治疗组显著改善了放射学无进展生存，而且不依赖于HRRm状态。联合治疗组中位总生存23.3个月，而对照组仅20.9个月（风险比0.89，95%CI 0.58， 1.35）。 在安全性方面，54%的联合治疗组患者发生>=3级的不良反应，而对照组为28%。严重不良反应的发生率，联合治疗组为34%，对照组为18%。联合治疗组有更多的心血管方面的不良反应。30%的联合治疗组因为不良反应停药，对照组这一比例为10%。生活质量恶化的中位时间在联合治疗组为5.7个月，对照组为6个月（风险比0.97，95%CI 0.68，1.40）。 这是第一个显示mCRPC患者中PARP抑制剂联合阿比特龙在的临床益处的研究，并且这种益处不依赖于HRRm状态。联合治疗的安全性数据稍差，但是生活质量未见下降。该研究显示了奥拉帕尼和阿比特龙的协同效果。 参考文献 https://meetinglibrary./record/160539/abstract
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