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患者迅速出现呼吸困难、全身疼痛---甲流感染

 洞天禅悟 2019-04-30

总结病例特点

中年女性,急性起病;表现为进行性呼吸困难、憋气、发热伴乏力、全身疼痛不适,出现严重低氧血症。查体:双肺呼吸音低,可闻及少许啰音;院外胸部CT示双肺可见大片密度增高影;炎症指标CRP、PCT明显升高,补体C3下降,ANA 阳性,尿蛋白阳性;抗感染治疗效差,气管插管、有创呼吸机辅助呼吸支持,缺氧未有效改善;既往有高血压、日光过敏病史。

Q:患者肺部病变如何考虑?

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科王江

从感染与非感染进行鉴别,患者为中年女性,急性起病;表现为咳嗽、发热以及进行性呼吸困难,结合胸部CT示双肺可见大片密度增高影;炎症指标CRP、PCT明显升高,考虑感染性疾病可能性大,主要考虑细菌感染,而患者有发热、受凉,流感季节,流感病毒感染也需重点考虑,患者有外出旅游史,以呼吸困难起病,需警惕非典型病原体感染可能,比如军团菌等,需完善非典型病原体检测;结合患者既往有日光过敏试,以及补体C3下降,ANA 阳性,尿蛋白阳性,仍需排除非感染性疾病,如结缔组织疾病,同时需关注患者的机体的免疫情况。

Q:患者进一步实验室检查的考虑?

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科谢社玲

目前诊断CAP诊断明确,早期获取病原学尤为重要,主要是明确病原学为主,常规完善痰的细菌、真菌的涂片及培养,咽拭子的病毒RNA检测,有条件完善下呼吸道标本,如气管镜下肺泡灌洗的病原学检测,床旁快速病原学检测(ROSE);中年患者,出现严重肺部感染,需评估患者免疫功能,体液免疫、细胞免疫,同时监测患者风湿免疫指标。

入院后相关检查 

炎症指标: C-反应蛋白测定 >37mg/dl↑、白细胞介素-6 76.6pg/ml↑,降钙素原:19.01ng/ml;

血生化:转氨酶正常,ALB 25.2g/l ↓ ,BUN 13.36mmol/l,CR 92.1umol/l,BNP:2757pg/ml

尿常规:尿蛋白 100mg/dl;

凝血功能:APTT 97.8s,D2聚体 18.62μg/ml ↑ ;

痰涂片:G+球菌(中量)G-杆菌(少量),未见真菌。

抗心磷脂抗体、风湿三项、ANCA、结核感染T细胞检测、G试验、GM试验阴性;

抗核抗体谱(复查):ANA 1:1000阳性、余阴性;

体液免疫:补体C3  68.9mg/dl↓、补体C4 21mg/dl↑、IgG 1950 mg/dl ↑ ,IgA/ IgE/ IgM正常,血β2-微球蛋白测定 0.368mg/dl↑、β2球蛋白11.14%↑、α1球蛋白13.91%↑。

淋巴细胞亚群:CD4淋巴细胞 0.54 ↑ ,自然杀伤细胞(NK)0.04↓,余在正常范围。

心脏彩超(床旁):三尖瓣少量反流,EF 59%;

(2月20)气管镜:

气管镜检查可见:左右主支气管及各级支气管内可见大量黄色及血性粘痰,粘膜广泛糜烂、坏死及白苔附着,并有散在渗血。

BLAF:巨噬细胞:23%,淋巴细胞:1%,中性粒细胞:76%,嗜酸性粒细胞: 0%,细胞总数:1.6x10^6

灌洗液甲型、乙型流感病毒RNA检测:甲流 阳性

ROSE:

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科王凯飞

Diff染色,可见中性粒细胞,部分可见吞噬细菌;格兰染色片中可见蓝紫色微生物存在,结合形态,考虑阳性球菌;针对气管镜提示广泛糜烂出血,以及管壁黄浓痰,首先考虑感染,部分病毒感染可出现管腔的出血;而真菌,如曲霉,也有噬血管性,容易出现出血情况。

Q、患者的初始抗感染策略选择?

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科圣朝军

患者甲流RNA阳性,奥司他韦应该选用;阳性菌感染证据较多,如痰涂片及ROSE均提示有阳性球菌存在,有深静脉置管,甲流患者合并阳性球菌感染较常见,警惕CA-MRSA,需针对阳性球菌用药,如万古霉素、利奈唑胺;患者PCT明显升高,门诊使用亚胺培南西司他丁,入院后PCT较前有下降,碳青酶烯类应保留;真菌感染没有明确的证据,但流感也是容易合并曲霉的,所以治疗上也覆盖真菌治疗;

o  血气分析(入科时):PH7.43、乳酸3.3mmol/L、氧饱和度测定79%、二氧化碳分压测定 33mmHg、氧分压测定42mmHg、氧合指数42(FiO2 1.0)呼吸条件:呼吸机模式(模式PCV,R 14次/分,PC 15cmH20,PEEP 12cmH20,氧浓度100%)

Q、有创支持下仍持续低氧,如何选择呼吸支持方案?

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科俆轶

重度的ARDS患者机械通气方案,肺保护性通气策略,小潮气量,最佳的PEEP,限制低平台压;在有条件下可尝试增加肺复张(RM)、俯卧位通气,而高频振荡通气(HFOV)不作为常规推荐,而PEEP的滴定可根据跨肺压监测选择最佳PEEP,避免肺泡萎陷;ECMO为补救性措施。

病情变化

02-21(次日)凌晨4时左右发现全身皮肤花斑如何考虑?

o  急查血常规:血小板90x10^9/L↓(入院前血小板152x10^9/L );

o  凝血:APTT 70.8s↑、血浆D-二聚体测定17.58μg/mL↑、血浆纤维蛋白原测定8.85g/L↑。

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科刘凯迪

患者花斑表现不符合常见过敏导致的皮肤改变,四肢花斑改变一般由于皮肤小血管血流减少所致,有效血流不足,形成的皮肤改变;需考虑患者血流动力学是否稳定,VV-ECMO运行是否正常等,是否存在ECMO相关并发症,四肢的缺血或或者血栓的形成,关注患者的下肢皮温、足背动脉搏动情况;需主要药物相关的因素,运行ECMO过程中使用肝素,警惕肝素诱导血小板减少。

异常实验室结果分析

既往有光过敏(本次入院无皮肤改变),气管镜检查见管腔粘膜有出血。

尿蛋白阳性(入院前)200mg/dl、 (复查)100mg/dl

补体C3下降: (入院前) 76.5mg/dl↓ 、(复查)68.9mg/dl↓

IgG :入院前正常,入院后复查1950 mg/dl ↑ ,IgA/ IgE/ IgM正常

ANA:1:1000阳性(2次)

ANCA:阴性

解放军总医院第一医学中心 风湿科邓小虎教授

针对目前实验室结果,是否考虑结缔组织病狼疮,对于风湿科很多疾病都是以多系统受累为表现,当累及系统越多,风湿疾病可能性越大,而多系统受累情况风湿病只占其中一部分。

如果考虑结缔组织病,需从几个方面来看,1、临床表现必须要多系统受累,2、免疫学的异常,如抗核抗体、自身免疫抗体、补体(C3、C4)指标等,结合本患者,是否就是结缔组织疾病或者本次发病是否由结缔组织疾病引起的,还需探讨;抗核抗体ANA 1:1000滴度较高,一般为初筛,除本身风湿科疾病外,其他非结缔组织病也会呈现阳性;补体C3降低,是由抗原抗体复合物激活补体导致补体下降,一般首先激活补体C4下降,其次才是补体C3下降,而本列患者补体C4升高,不符合自身免疫病抗原抗体复合物激活的消耗;目前结缔组织病证据不足,可考虑进一步肾穿病理明确。针对激素应用,目前风湿科诊断尚未确立;但该患者肺部,病毒性肺部感染,可以酌情使用激素(40~80mg/天)减轻炎症水肿。

二代测序肺泡灌洗液及全血均提示金黄色葡萄球菌

(第一张灌洗液,第二组 全血)

解放军总医院第一医学中心 PCCM学员王凯飞

如果单纯用肺泡灌洗液NGS检出金葡菌来诊断金葡菌所致肺部感染,依据还是不足,NGS没有具体的拷贝数值来确定阳性;即使拷贝数大,也不能区分是感染还是定植;而该患者除灌洗液NGS提示金葡菌,血清的NGS也同样检出金葡菌,结合床旁快速病原学检测(ROSE)也提示革兰氏阳性球菌,有中性粒细胞吞噬细菌情况。综上支持金葡菌感染,目前覆盖阳性球菌的抗生素治疗理由是充足的。

2019年3月4日复查胸部CT:

3月4日(左排)与3月10日对比(右排)

解放军总医院第一医学中心 影像科聂永康教授

根据3月4日胸部CT双肺内带明显的实变密度明显的减低、吸收,而外带病灶比之前似乎有增多,出现小叶间隔增厚、小的斑片改变;然而双肺出现散在的气囊改变,类似于肺大泡,但比肺大泡壁稍厚一些。

然而结合患者胸片肺部透亮度吸收比较快,除了炎症渗出外,可能也存在肺水肿基础,如患者有低蛋白血症,病毒感染导致肺间质通透性增高;早期胸部CT也有蝶翼样改变;而针对后期出现气腔为主,里面未见坏死、液平表现,考虑有小气道炎症、堵塞相关。

2019年2月13日,B超引导下行经皮肾穿刺活检术:取俯卧位,以左肾下极为穿刺点。穿刺枪快速穿取2条肾组织:

解放军总医院第一医学中心 肾病科王涌教授

重点考虑是否有结缔组织病肾损伤可能,同时关注点较多,1、患者有感染性休克低血压肾缺血导致的急性肾小管坏死,2、高血压有无肾脏微小动脉的改变,3、排查肺肾炎综合征相关导致的可能;从病理片看,不符合狼疮性肾炎的3型、4型,5型;是否存在ANCA阴性的血管炎肾脏损害导致继发的新月体肾炎,囊腔光滑、未见新月体形成,该片反映患者的肾小球病变轻微,或者几乎没有病变;肾小管管腔轻度扩张,未见明显肾小管上皮细胞脱落、坏死的脱落细胞学证据,也反映肾小管无明显病变;患者IgG升高,是否考虑IgG4相关的肾脏病,在间质没有看到大量淋巴细胞的浸润,也不符合。患者镜下血管方面,小血管没有明显的透明样变性,也无管腔狭窄,说明病史的高血压对小血管的损害在肾脏上表现不明显。免疫荧光没有找到相关的免疫复合物沉集;综上,考虑肾小球轻微病变,说明肾脏几乎没有病变。目前没有支持狼疮性肾炎、ANCA阴性的血管炎表现。

最后诊断

1、重症社区获得性肺炎(细菌、病毒)

2、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)

3、重症病毒性肺炎(甲流感染 )

4、高血压病

5、低蛋白血症

6、肝素诱导血小板减少症(HIT)

7、结缔组织疾病?

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科磨国鑫主任

引入这个病例讨论目的主要是针对PCCM查房对CAP、SCAP基础的复习;该患者是免疫功能正常下由于流感病毒的破坏导致免疫失衡,最后合并金黄色葡萄球菌的重症感染而危及生命的过程。

患者入院后,我们面临气道出血、生命支持、相关严重并发症的处理等的危重症环节,而查房我们呈现的主要是侧重于诊疗思路过程。根据CAP指南六步法进行诊疗;早期获得病原学,ROSE以及NGS有重要价值,同时需把控患者免疫状况与致病原之间的关系;同时关注致病原及耐药风险,根据区域性的把控抗生素耐药情况;同时还有感染与非感染疾病的鉴别,治疗过程中出现并发症的及时判断及处理等……

重症患者激素使用时机的把握,加强相关学科的协同;然后针对重症,患者生命危在旦夕,分秒必争,ECMO支持也尤为重要,甚至没有时间、机会去完善俯卧位、肺复张等治疗措施,但不代表所有氧合低的患者都要去做ECMO,视情况而定,如果有机会、有时间,可以先尝试,尽量不选择创伤更大的,不到万不得已,ECMO是补救性的最后的支持手段。同时跨肺压监测、EIT的使用,也是需要总结和提高。

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科管希周教授

临床上部分ARDS患者可出现ANA的轻度异常,一般不超过1:640,出现急性肺损伤概率较高,这部分病人不能诊断风湿病,是不是还未达到风湿科疾病的诊断标准,然而也存在免疫功能的异常,并不能完全除外。病例存在改进地方,拥有床旁快速病原学检测(ROSE)及二代测序,已经获取病原学是革兰氏阳性球菌,对于金葡菌的肺部感染,利奈唑胺在肺组织浓度是优于万古霉素的,如果早期更换利奈唑胺治疗,可能效果更好,正如后期影像学出现的多发囊腔改变,薄壁空洞、里面有残留的血管漂浮,均符合阳性球菌感染的表现。

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科崔俊昌教授

抗生素治疗方面,重症感染患者,与普通社区获得性肺炎患者治疗策略有所不不同。第一、血流动力学的变化可对抗生素血药浓度的影响,尤其是β酰胺类抗生素、糖肽类(万古霉素);第二、低蛋白血症是如果抗生素使用常规剂量,可能血药浓度降低,可能出现剂量不足问题;第三、重视药物组织浓度穿透性的问题;第四、重视ECMO期间对抗生素血药浓度的影响;对于本患者,针对早期获取病原学革兰氏阳性球菌,使用万古霉素,兼顾血流感染,后期撤出ECMO后及时调整更换利奈唑胺考虑比较周全。如果考虑合并曲霉,卡泊芬净不是首选。重症感染,抗生素使用比普通感染复杂,包括抗生素药物选择、给药剂量、给药间隔都是需要考虑的。

解放军总医院第一医学中心 呼吸与危重症学科解立新教授

从三个方面来说,第一,流感是一个永恒的话题,重症流感每年都存在,重症流感合并细菌、真菌较常见,主要是肺炎链球菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、曲霉;重症流感主要是渗出样病变为主,如果出现实变,一定要考虑细菌或真菌的可能性;而本例患者是金黄色葡萄球菌,考虑CAMRSA,所以影像学以囊性改变为主,毒力很强,病死风险增高一倍以上;而国内大样本数据不多,而MRSA居首,第二位是真菌,占1/3,所以要重视病毒感染合并细菌、真菌是常态。

第二,重症感染到底要不要激素的使用,该怎么用?中小剂量激素应用,是可以降低病死率的,并发症没有明显增加;而高剂量(150mg/日)以上使用,90天死亡率是增高的,病毒携带时间明显延长。而重症感染本身就是免疫失衡状态,重视重症感染免疫失衡;适当使用激素是有可能获益的,根据促炎和抑炎因子的指标指导激素使用时机,不建议长期及大剂量应用。避免引起免疫抑制及激素副作用。

第三,关于呼吸支持的方式,该患者为什么不使用肺复张、俯卧位通气,当时患者出现感染性休克、大剂量血管活性药物维持,这种情况俯卧位通气为禁忌症;而根据国外大样本研究表明,肺复张组病死率明显升高,肺部并发症明显上升;但可以通过跨肺压测定,根据患者的应变和应力去做肺复张;而且针对肺源性ARDS,该患者已经出现大面积实变,肺复张也不适合。把握ARDS患者ECMO指征,如果血流动力学稳定,不能放弃俯卧位通气。需根据患者情况而定。如果机械通气大于7天,上ECMO的失败率增大。

作者介绍

磨国鑫

解放军总医院呼吸与危重症医学科副主任医师,副教授,博士。主要从事呼吸危重症医学和远程医学相关研究,作为主要研究者承担国家科技部课题2项,国家自然科学基金2项。

陈俊峰

中国人民解放军总医院PCCM 2018级学员,主治医师。   

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