Blood：骨髓增生性肿瘤免疫疗法的新靶点！

导语：研究人员通过体外实验验证了35个预测的多肽可与MHC I类分子强结合。

来源：Medsci

Ph阴性骨髓增殖性肿瘤（MPNs）是一种血液癌，可细分为具有明显临床特征的实体。一直以来，体细胞JAK2、CALR和MPL突变被认为是该疾病的驱动因素。虽然已详细了解该病的发病机制，但目前仍没有能有效完全消除MPN细胞的靶向疗法。

在本研究中，Fiorella Schischlik等研究人员利用113位MPN患者的RNA测序数据对MPN患者的粒细胞转录本的突变情况进行综合性的分析，并评估免疫治疗策略对MPN患者的适用性。

通过对数据进行筛选后，研究人员从106位患者中找出13个融合基因（其中12个为新发现的）、231个非同义SNVs和21个插入突变。研究人员发现较高概率的SF3B1突变的PMF患者的SF3B1具有3个不同剪切方式，而且很多会改变蛋白功能。

从检测到的所有突变中，研究人员建立了一个虚拟肽库，通过NetMHC从62%MPN患者中预测到149个独特的新抗原。来源于CALR和MPL突变的多肽，具有独特的特性，可结合许多常见的MHC I类分子，为靶向治疗提供了丰富的抗原位点。

最后，研究人员推测来源于SF3B1突变患者剪切缺陷所产生的突变可能为MPN的治疗提供一个未被探索过的新抗原库。研究人员通过体外实验验证了35个预测的多肽可与MHC I类分子强结合。

本研究结果或可作为开发个性化疫苗或细胞疗法的资源。

（责任编辑：Vina）

原始出处：Fiorella Schischlik，et al.Mutational Landscape of the Transcriptome Offers Putative Targets for Immunotherapy of Myeloproliferative Neoplasms.Blood 2019 ：blood.2019000519； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000519

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