中科院Dr.田权威解读2020年国自然必中标的热点策略

2019年国家自然科学基金结果已发布。益加医小编第一时间邀请了中科院研究员整理分析了今年的国自然数据，为大家揭开国自然中标数据背后的信息以及权威解读2020年国自然必中标热点策略。

01

 国自然最新数据

1

生命科学部

面上项目：2019年资助强度：58.08万

青年科学基金项目：2019年资助强度：23.99万

（数据来源于科学网）

2

医药科学部

面上项目：2019年资助强度：55.00万

青年科学基金项目：2019年资助强度：20.50万

（数据来源于科学网）

02

国自然基本介绍

1

科研指标

论文 课题 专利 奖项

课题是单位和个人考核必不可少部分

2

国自然

经费充足，资助强度大，无名额限制，相对公平，门槛低。

青年基金：20-30w（3年）

面上项目：50-80w（4年）

3

省自然

经费有限，资助强度小，限额申报，公平性低，关系复杂，对申报者要求高。

青年基金：5w（1~3年）

面上项目：10w（1~3年）

03

 国自然评审流程

04

 国自然项目指南

01 申请人条件

1.具有从事基础研究的经历；

2.具有高级专业技术职务（职称）或博士学位或 有两名与其研究领域相同、具有高级专业技术职务（职称）的科学技术人员推荐； 

3.在读研究生不能申请，在职研究生经导师同意可通过受聘单位作为申请人申请面上、青年、地区科学基金项目。但在职硕士研究生不得申请青年科学基金项目； 

 4.在站博后只可申请青年、面上、地区科学基金项目； 

5.青年基金：申请当年1月1日男性未满35周岁，女性未满40周岁。 

 6.面上项目连续两年申请不中，第三年不得申报。

02 申请限项

1.申请人同年只能申请1项同类型项目；

2.上一年度已获得资助的负责人，本年度不得申请同类型项目；

3.高级专业技术职务（职称）人员申请（包括申请人和主要参与者）和正在承担（包括负责人和主要参与者）项目总数总数合计限为3项；

4.青年、优青、杰青、创新研究群体项目作为负责人限1项；

5.不具有高级专业技术职务（职称）人员申请或正在承担（负责人）的项目数合计限为1项；作为青年基金负责人在结题当年就可以申请面上项目；在有足够时间和经历前提下，作为参与者申请或承担各类型项目数量不限。

05

 国自然五大热点研究方向

2019年医学科学部共有9830项获得资助，获批数量最多五个学科分别是肿瘤学（1929个）、神经系统和精神疾病（786个）、中医学（664个）、循环系统（619个）、中药学（498个）

1

microRNA历年基金批准数量

2

IncRNA历年基金批准数量

3

circRNA历年基金批准数量

4

外泌体历年基金批准数量

5

自噬历年基金批准数量

   

5-8分SCI策略

（以miRNA、LncRNA为例，解析热点套路）

01

miRNA套路

➤ 文章量：

5years：32142  VS 16202

案例：miRNA与酒精性肝病机制研究

中文题目：酒精通过FoxO1调节肝细胞中miR-148a致TXNIP过表达促进肝细胞焦亡的机制研究

发表期刊：GUT（IF =17.016 ）

作者单位：韩国首尔国立大学

➤ 背景及科学问题

长期大量饮酒导致肝细胞功能紊乱和肝细胞死亡，最终导致酒精性肝病（ALD)的形成。在疾病形成和发展过程中：

1.microRNAs是否会参与疾病的发生发展？有哪些microRNAs会发挥作用？

2.microRNAs调控酒精性肝病发生的分子机制是什么？

➤ 套路解析

1.套路解析第一步

验证AH患者或ALD动物模型中miR-148a失调？

2.套路解析第二步

验证FoxO1作为miR-148a转录因子发挥作用 

3.套路解析第三步

验证酒精处理后miR-148a失调促进TXNIP表达

4.套路解析第四步

验证肝细胞中酒精激活NLRP3炎性小体

5.套路解析第五步

验证miR-148a改善肝损伤？

➤ 研究技术路线解析

➤ 研究套路提取

➤ 研究思路延伸

1.microRNA Cluster; 

2.microRNA  甲基化修饰； 

3.microRNA 转运和定位； 

4.microRNA---lncRNA/circRNA.

02

LncRNA套路

➤ 文章量：

5years：10211  VS 7576

套路案例：经典LncRNA与肿瘤机制研究

中文题目：长链非编码RNA MALAT1抑制乳腺癌转移的机制研究 

发表期刊：Nature Genetics（IF = 27.125）

作者单位：美国安德森癌症研究中心

➤ 背景及科学问题

在多种肿瘤疾病中：LncRNA MALAT1在肿瘤发生和转移中的功能存在争议；

1. 本研究将明确其在乳腺癌肺转移中的功能到底是促进还是抑制的？

2. 发挥作用的详细分子机制？

➤ 套路解析

1.套路解析第一步

验证MALAT1是否能抑制小鼠乳腺癌转移？

2.套路解析第二步

验证MALAT1是否能抑制人乳腺癌细胞转移能力？

3.套路解析第三步

验证MALAT1是否能与TEAD相互作用？

4.套路解析第四步

验证MALAT1影响TEAD转录活性的可能机制？

RT-PCR实验证明MALAT1抑制了TEAD的转录活性

5.套路解析第五步

验证MALAT1下调TEAD是否影响转移靶基因表达？

➤ 研究技术路线解析

➤ 研究套路提取

➤研究思路延伸

1.lncRNA参与基因转录前调控，例如，DNA水平和组蛋白的表达遗传学调控； 

2.lncRNA参与基因转录调控，例如，lncRNA调控转录因子功能；

3.lncRNA参与基因转录后调控，例如，lncRNA影响蛋白翻译后修饰（泛素化、磷酸化、糖基化等）

国自然备战福利~

8种国自然必中标套路：课件 视频 文献

1、circRNA类型的国自然基金标书写作

2、LncRNA类型的国自然基金标书写作

3、miRNA类型的国自然基金标书写作

4、蛋白修饰类型的国自然基金标书写作

5、甲基化类型的国自然基金标书写作

6、可变剪切类型的国自然基金标书写作

7、外泌体细胞通讯类型的国自然基金标书写作

8、转录因子类型的国自然基金标书写作