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我是患者本人，因患强直性脊柱炎已快残疾，高昂的治疗费用让我倍感无奈，我已在轻松筹上发起筹款，但效果不大理想，在此发帖，是希望大家能伸出援手，帮我转发，在此致谢！ 我叫吕德平，今年31岁，家住陕西宝鸡扶风县法门镇美阳村云西组，患强直性脊柱炎12年，12年来，我从未想过求助别人，自己能抗就抗，但现在我已走投无路，迫不得已才向大家发起求助。 我的家庭一点也不富裕，常年吃药，让我这个家庭一直在温饱线上挣扎，父母都务农，父亲已经68岁，并身患残疾多年，无劳动能力，每年还要吃药。母亲65岁，也身患多病，还要劳动维持家庭生活。我从19岁患强直性脊柱炎，也无劳动能力，开始几年病情较轻时还断断续续打过几份工，但2012年时病情加重，至今一直在家养病，在农忙时靠止疼药帮助母亲干农活。我到现在还没有成家，每年靠母亲作务果园收入一万多点，除了维持基本家庭生活剩下的基本都给我吃药治疗了。患病12年，试过多种治疗方法，时至今日已经花费了17万元左右，但还是没能抑制病情的恶化。 我在2007年时就感到左腿不舒服，腰疼，但因经济条件一直没有重视，只在我们当地医院检查治疗，但一直没有找到准确病因，到2009年下半年时疼痛加剧，去了好几家医院，一直到2010年04月08日，才在宝鸡市中心医院被查出患有强直性脊柱炎，疾病的噩耗让我的精神几乎崩溃。强直性脊柱炎号称不死的癌症，又称竹节病，没有彻底根治的方法，只能一年又一年的看着自己的脊柱变直、僵硬，长成一根不能弯曲的竹竿，整天整天疼痛，穿裤子袜子，如厕都成了一件难事。以前一直靠吃药，按摩，运动控制病情发展，但病魔还是侵蚀了我的脊柱，而且已经发展到腿部。以前只是感觉左腿很不舒服，但从2018年10月份开始左腿疼痛，到2019年4月份时，腿疼加重，走路行动都成一大困难，在5月份止疼药都不起多大作用时，无奈我到西安西检查治疗。当检查结果出来，大夫告诉我我的病症已经发展到腿部骶髂关节，骶髂关节已经融合，关节间隙消失，必须注射生物制剂，才能控制病住病情，不再急剧加重，否则最多再有一年左右的时间，我将会永久的失去行动能力，成为一个残疾，余生只能痛苦的躺在床上度过。病情的急剧恶化和高昂的治疗费用，让我感觉天都要塌了。 每年近5万的治疗费用，还要连续治疗多年，几年下来就得二三十万，高昂的费用让我这让一个一年收入只有一万出头的家庭陷入了绝境。看着因残疾走路都困难的父亲，母亲拖着瘦弱多病的身体还要每天上地劳作，再一想到那个对我来说天价的治疗费用，我实在不知道怎么办了。我这多年来最大的愿望就是能晚上腰背不疼，安安静静的睡到天亮，但是这个愿望只在我吃了止疼药的时候出现过，以后好像也离我越来越远了。我实在走投无路了，希望各位帮帮我，我还想好好生活，尽一尽作为一个儿子的孝心。        |
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