  2019-07-01 15:01 01:19 语音内容银杏叶甘，苦，归肺经，有敛肺平喘，活血止痛的功效。慢性呼吸系统疾病，久咳不止，会损伤肺气，本品有敛肺平喘的功效，可治疗各种原因导致的慢性咳嗽兼乏力。咳嗽、痰多、恶寒、发热，银杏叶可配伍麻黄甘草。久咳、气喘、咳痰不爽，银杏叶配伍贝母、五味子。平时咳嗽、痰黄稠、难咳，偶遇风寒导致咳嗽剧烈、痰多、气急，银杏叶可配伍麻黄、黄芩。本品还可以治疗动脉硬化导致的胸闷、心前区刺痛，单用泡水喝或配伍丹参。胸闷、乏力，银杏叶可配伍人参、当归。本品有活血作用，孕妇禁止使用。  银杏叶片有什么价值，银杏叶的功效与作用！2、预防高血压 人们服用银杏叶片以后，能增加心脑血管的通透性，可以提高血管弹性能，促进血液循环，防止血压升高。人们在服用银杏叶片以后，还能净化血液，清理血管壁上的淤积物质，能提高红细胞的活性，它能让人体内血液流动更加通畅，可以从根本上减少脑血血与中风以及血栓等疾病发生。 3、保护心脏 银杏叶片对心脏还有明显保护作用，它不但能营养心肌，提高心脏收缩功能，还能防止心脏受损。银杏叶片中含有的药用成分，能降低胆固醇和甘油三脂，而且能提高血液中高密度脂蛋白的数量，它能让人类心脑血管功能保持稳定，正常能减轻心脏压力，平时经常服用可以提高心脏功能，缓解心悸和胸闷。
温馨提示：银杏叶片对人类心脑血管和心脏都有明显保护作用，它能预防多种疾病发生，但是银杏叶片在服用时也有一些禁忌，生活中那些患有脑出血和血管较脆的人群禁止服用银杏叶片，他们服用银杏叶片以后会让脑出血或者血管破裂的几率增加，对身体健康不利。  成分 本品主要成分为银杏叶浸膏。 性状 本药品为薄膜衣包被的双面凸起圆形砖红色片剂。 适应症 本品适用于老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行（2期）的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。改善雷诺氏现象。血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。 规格 （1）每片含总黄酮醇苷9.6mg、萜类内酯2.4mg；（2）每片含总黄酮醇苷19.2mg、萜类内酯4.8mg。 用法用量 口服。每日3次，每次1片（40mg），餐时服用。 不良反应 罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。 禁忌 对药片的某一组成成份过敏者禁用。 注意事项 1、本品不是抗高血压药，不能替代对动脉性高血压病的特异性药物治疗或作为其补充治疗。因本品含有乳糖，患有先天性半乳糖血症、葡萄糖或半乳糖吸收障碍综合征或乳糖酶缺乏的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。 3、儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。 4、老年用药：参见注意事项和禁忌。 5、药物过量：尚缺乏药物相互作用的研究资料。如果同时使用其他药物，请告知医生。 药物相互作用 尚缺乏药物相互作用的研究资料。如果同时使用其他药物，请告知医生。 药理作用 1、本品的药理学特性主要是对细胞代谢，微循环流变学及大血管的舒缩能力作用的结果。银杏叶浸膏（Egb）对整个血管树（动脉、毛细血管、静脉）具有调节作用。具有剂量依赖性并依下述状况的不同而异；如血管的性质、管径大小和组织起源，也与血管壁状况和基底膜紧张度有关，它可刺激内皮衍生血管舒张因子（EDRF）的分泌。 （1）Egb可消除动脉痉挛，对小动脉有血管扩张作用，相反，对静脉有血管收缩作用。它能调节因体位改变而引起的静脉容量变化，降低毛细血管的高渗透性并加强毛细血管的耐受力。 （2）Egb在脑水平和外周均有强力抗水肿作用，保护血-脑和血-视网膜屏障。而且本品对许多由病理现象所引起的血清蛋白水解作用的增加具有强力抑制作用。 2、本品对血小板和红细胞的高凝状态的流变学作用以及对微循环的凝血过程的流变学作用已经在体内、外进行了研究。其特性基于膜的稳定作用，干扰前列腺素代谢，抑制某些活性物质（组织胺、缓激肽等）以及对血小板激活因子（PAF）的抑制作用。 3、研究显示，本品对细胞代谢，特别是脑神经和神经感觉细胞代谢具有保护作用。在动物实验中，这种保护作用可体现在存活率，皮层水平的ATP和泌乳增加，以及改善葡萄糖和氧的摄取。从行为上看，表现为不同实验中行为的改善。本品参与神经递质的释放，再摄取和分解代谢（去甲肾上腺素、多巴胺、乙酰胆碱等）或干扰这些物质与膜受体的结合能力。Egb对细胞膜自由基和脂质过氧化物的产生具有强力拮抗作用，这与它的某些药理作用是相关的。 贮藏方法 在干燥处保存。 有效期 36个月 执行标准 进口药品注册标准JX20020189。 鉴别 1、取本品适量（约相当于含总黄酮醇苷48mg），除去包衣，研细，加正丁醇15ml，置水浴中温浸15分钟并时时振摇，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取银杏叶对照提取物0.2g，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-丁酮-甲醇-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液，分别置日光及紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。 2、取本品，照含量测定萜类内酯项下的方法试验。供试品色谱中应呈现与银否叶总内酯对照提取物色谱保留时间相对应的色谱峰。 检查 1、黄酮苷元峰面积比：按[含量测定]项下的总黄酮醇苷色谱计算，槲皮素与山柰素的峰面积比应为0.8-1.5。 2、其他：应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）. |
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