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皮肤型红斑狼疮诊疗指南(2019版)

 恬淡如意 2020-01-09

本指南适用于成人及儿童皮肤型红斑狼疮(cutaneouslupus erythematosus , CLE)

CLE按照分类:

1. 急性皮肤型红斑狼疮(ACLE):包括局限性和泛发性;

2. 亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE):包括环形红斑型和丘疹鳞屑型;

3. 慢性皮肤型红斑狼疮(CCLE):包括局限性和播散性盘状红斑狼疮(DLE)、疣状红斑狼疮(VLE)、肿胀性红斑狼疮(TLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、冻疮样红斑狼疮(CHLE)、Blaschko线状红斑狼疮(BLLE)。

4. 药物诱导性红斑狼疮(DILE)

临床特点:

(一)ACLE

局限性ACLE:面颊和鼻背融合性水肿性红斑(蝶形),可累及额部、颈部、眼眶和胸前V形区(曝光部位)

泛发性ACLE:全身对称分布的融合性斑疹、丘疹,夹杂紫癜或者瘀斑,颜色深红或者鲜红,可伴有瘙痒。口腔、鼻腔黏膜可见浅溃疡。

ACLE常伴有发热、乏力纳差、口腔溃疡、关节痛、肺间质病变、浆膜炎、血液及肾脏受累等系统症状,如出现这些症状则提示为SLE。

80%以上的患者抗核抗体(ANA)阳性,抗Sm抗体、抗双链(ds)DNA、抗Ro/SSA和抗La/SSB抗体也可以阳性。还可有白细胞减少、贫血、血小板减少、红细胞沉降率、蛋白尿和血尿等表现。

(二)SCLE

好发于暴露部位如上背、肩、手臂伸侧、胸前V形区,常伴高度光敏感。

环形红斑型:表现为环形、多环形或弧形外观,为轻度隆起的水肿性红斑,预后较丘疹鳞屑型更好。

丘疹鳞屑型:皮疹与银屑病皮损近似,为大小不一的红斑、斑块或丘疹,上覆薄层非黏着性鳞屑;易出现肾脏受累。

约50%的SCLE病例符合SLE分类标准。约20%的SCLE患者并发干燥综合征。

70%~90%的SCLE患者抗Ro/SSA、抗La/SSB抗体阳性,90%以上ANA阳性。少数可出现白细胞减少、红细胞沉降率升高和蛋白尿。

(三)CCLE

1. DLE:

CLE中50%~85%是DLE,男女比例为1:3,好发于40~50岁中年人;部分SLE患者也可以有DLE皮损,1.3%~5%的DLE可发展为SLE局限性DLE最常发生在头皮、面部、耳部及口唇。典型表现为境界清楚的盘状红斑、斑块,表面覆有黏着性鳞屑,剥离鳞屑可见扩张的毛囊口形成毛囊角栓,外周色素沉着,中央色素减退、轻度萎缩,并可产生萎缩性瘢痕。少数发生于口唇黏膜的DLE皮损经久不愈可发展为鳞癌,且较一般鳞癌更易发生转移或复发。

播散性DLE除面部外还累及躯干和四肢。部分患者可有光过敏和轻度关节痛等症状。播散性DLE较局限性DLE发展为SLE的风险更高。

DLE患者皮损处DIF检查[皮损表皮与真皮交界处IgG、IgM、IgA和(或)补体C3呈颗粒状沉积即为DIF检查阳性]阳性率为80%~90%,非皮损部位皮肤DIF一般为阴性。

2. VLE:

较少见。常发生与上肢伸侧、手和面部,皮损肥厚呈疣状,类似肥厚性扁平苔藓。皮损表面覆盖有黏着紧密的厚层痂屑。

3. TLE:

多发生于青年男性,皮损为隆起的水肿性红斑或者环形、半环形风团样斑块,表面光滑,无鳞屑和毛囊角栓,皮温高。好发于面部或肢体,光敏明显。间歇发作,缓解和复发常交替发生。

4. LEP:

又称狼疮性脂膜炎(lupuserythematosus panniculitis),多见于女性,好发于面部、上肢和臀部。皮损为境界清楚的皮下结节或斑块,表面皮肤正常或暗紫红色,极少破溃,单发或多发,病程长,消退后形成凹陷性瘢痕。

5. CHLE:

多发生于寒冷潮湿的环境,表现为面颊部、鼻背、耳廓、手足和膝肘部紫红色斑块,皮损无明显瘙痒,且随气温回升无明显消退。该型患者部分有光过敏和雷诺现象。

6. BLLE:

少见的CLE,常发生青少年,男女发病率类似。皮损多为沿Blaschko线分布的红斑、皮下结节或局限性非疤痕性脱发。好发于头面部,常无明显自觉症状或偶有瘙痒,较少有光敏现象。

治疗:

(一)基本治疗

健康教育、避免不良刺激(防晒、防寒等)、饮食调整。

(二)局部治疗

1. 糖皮质激素

2. 钙调磷酸酶抑制剂,如他克莫司软膏和吡美莫司乳膏,对SCLE、ACLE有一定疗效。

3. 维A酸类制剂,如他扎罗汀凝胶和维A酸乳膏等,可用于角化明显的DLE。

(三)系统治疗

1. 抗疟药:一线用药。对DLE、TLE和SCLE的有效率可达80%以上。主要药物为羟氯喹,成人起始剂量为400mg/d,分2次口服;儿童应采用最小有效剂量,且最大剂量不应超过400mg/d。年龄低于6岁的儿童禁用。建议妊娠期患者持续使用羟氯喹治疗。

2. 糖皮质激素:DDLE、顽固的DLE、ACLE以及部分SCLE需要系统使用糖皮质激素治疗,对于成人患者推荐与羟氯喹联用。一般选用中小剂量,如泼尼松0.5mg/(Kg·d),病情控制后缓慢递减并尽早停用。

3. 免疫抑制剂:较少用,主要在常规药物疗效不佳时应用。可选用甲氨蝶呤7.5~20mg/周或吗替麦考酚酯35mg/(Kg·d),一般与羟氯喹联合使用。

4. 其他系统药物

(1)沙利度胺

(2)氨苯砜

(3)植物提取物

(4)维A酸类

(5)生物制剂

(6)干细胞移植

阶梯式治疗:

作者:王慧敏   来源:风湿联盟

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