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摘要：针对新冠肺炎轻症和普通症状的药物法匹拉韦，和针对重症的药物瑞德西韦很可能在最近分别获得日本政府和美国政府相关主管单位的批准，正式应用于治疗新冠肺炎。 图片引自网络，版权归原作者所有 据美国SeekingAlpha网站报道，在纳斯达克上市的医药公司吉利德开发的药物瑞德西韦（Remdesivir）——在中国被称为“人民的希望”——可能很快会获得美国食品药物监督管理局（FDA）的正式批准。透露该消息的是投资银行 Piper Sandler公司的一位分析师。“目前我们相信瑞德西韦的临床试验的结果很可能是正面的”，分析师Tyler Van Buren如此评价吉利德公司的这一款实验性的药物。 他还说：“考虑到这款药物具有安全性，如果审批顺利的话，很可能在接下来的几个月会被广泛的应用。在持续的全球疫情大流行的背景下，FDA对药效的要求会比较低。” 虽然美股今天是两周之内的第四次熔断，但是吉利德公司的股票还是逆市大涨了6.58%，收于$79.42。道指今天暴跌了1338点，合6.3%。新能源汽车公司特斯拉的股票今天惨跌16.03%。 瑞德西韦似乎不是治疗新冠病毒的唯一选项。日本媒体今天（3月18日）报道，中国医学界表示日本用于治疗新型流感病毒的药物法匹拉韦（Favipiravir）对新冠肺炎也有疗效。 中国科技部生物中心主任张新民3月17日在国务院联防联控机制新闻发布会上介绍，法匹拉韦已经完成了临床研究，显示出了很好的临床疗效。法匹拉韦于2014年在日本获批上市，在新冠临床研究中，未发现明显不良反应。目前，法匹拉韦被选中作为轻型、普通型向重型转化的阻断的重点药物，将尽快被纳入诊疗方案中。 日本NHK电视台介绍，在深圳接受这种药物的确诊患者平均4天后转阴，而未接受该药物治疗的确诊患者平均11天转阴；经X光检查证实，使用法匹拉韦的患者，约91%的患者肺部状况有所改善，对照组这一比例为62%。 不过，据日本厚生省的一位消息人士表示，他们认为法匹拉韦对重症和危重症患者似乎无效。 日本政府可能最快于5月批准法匹拉韦对新冠患者使用的申请。 注：本文首发于https:// ref:
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