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神经群笔记

 简单Vs真人 2020-05-14

​五.昨天晚上浙大那个教授讲的基底节区及丘脑区病变有特点的还有:1.慢性肝性脑病(获得性肝脑部变性)---代谢性,慢性肝病病史,双侧基底节对称性T1WI高信号。2、糖尿病纹状体病(非酮症偏侧舞蹈症)---代谢性,三、昨天晚上浙大的老师还讲了一下基底节有特点的病变:11.慢性肝性脑病(获得性肝脑部变性)---代谢性,慢性肝病病史,双侧基底节对称性T1WI高信号。2、糖尿病纹状体病(非酮症偏侧舞蹈症)---代谢性,多为单侧基底节T1WI高信号,也有双侧的,极少;3、肝豆状核变性---变性性疾病,10岁以后发病,铜代谢异常,先有肝脏异常,后有双侧基底节对称性T2WI高信号,伴眼睛KF色素环;4、双侧基底节和半球白质对称弥漫钙化:(1)fahr病---法氏病,遗传性铁钙质沉着症,双侧基底节和半球白质称钙化,遗传性,血钙磷正常;(2)、转移性钙化---甲状旁腺功能异常---血钙磷异常:1)甲旁亢---破骨(原发性---甲状旁腺腺瘤;继发性---慢性肾病)---血钙高;2)甲旁低---血钙高、血磷低;3)假性甲旁低---血钙低、血磷高;4)假假性假旁低---血钙磷正常。5、苍白球黑质色素变性---虎眼征。6、肾毒性脑病---鱼叉征---内外囊T2WI高信号托着基底节;7、WE---韦尼克脑病---VitB1缺乏---长期酗酒、胃肠道手术后、双侧丘脑内侧、三脑室周围、导水管周围、乳头体T2WI高信号。8、Leigh病---亚急性坏死性脑病---线粒体脑病---儿童---双侧基底节豆状核对称性T2WI高信号。9、神经白塞氏病---口眼生殖器综合症---自身免疫性血管炎,特点是累及脑干T2WI高信号,也可累及丘脑及基底节。10、桥本氏脑病---自身免疫性病变,有桥本氏甲状腺炎。11、基底节生殖细胞瘤---男孩,开始可能看不到肿瘤,可看到华勒氏变性及出血(SWI).12、弥漫中线胶质瘤,2016版新加的肿瘤分类,累及丘脑、脑干,1-4级均可,多为4级,伴有那个特殊基因突变,没记住。13、TOBS、percheron梗死,深部静脉窦血栓形成----双侧丘脑梗死

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